Раствор - анализируемая смесь
Cтраница 1
 |
Хроматографическая колонка.| Бумажная хроматография. [1] |
Раствор анализируемой смеси заливают в колонку сверху для того, чтобы компоненты могли поглощаться. I элюентом, медленно просачивается через колонку. [2]
На анализ поступает раствор анализируемой смеси в ССЦ. [3]
Исходный раствор - это раствор анализируемой смеси веществ, подготовленный для анализа и поступающий в колонку, капилляр, на бумагу или в тонкий слой сорбента. [4]
В стакан для титрования помещают раствор анализируемой смеси и опускают индикаторный сульфид-серебряный электрод. [5]
В ячейку для титрования помещают раствор анализируемой смеси и опускают индикаторный серебряный электрод. Ячейку соединяют электролитическим ключом, содержащим насыщенный раствор КМОз, с насыщенным каломельным электродом. AgNOa, прибавляя вначале по 1 мл, затем по 0 1 мл, а вблизи точки эквивалентности - по одной капле титранта, непрерывно перемешивая раствор и измеряя потенциал электрода. После первого резкого скачка потенциала продолжают титрование бромид-ионов, затем хлорид-ионов. [6]
В стакан для титрования помещают раствор анализируемой смеси и опускают индикаторный сульфид-серебряный электрод. [7]
В мерной колбе разбавляют соответствующий объем раствора анализируемой смеси или растворяют взятую на аналитических весах навеску исследуемого образца. Кривые титрования характеризуются тремя изломами. Сначала нейтрализуется монохлоруксусная кислота, затем вытесняется гид-роксиламин и, наконец, нейтрализуется борная кислота. На кривой титрования до первого излома имеется пологий минимум, не имеющий аналитического значения, что характерно для нейтрализации монохлоруксусной кислоты. После первого излома электропроводность раствора понижается, что всегда имеет место при вытеснении гидроксиламина. Нейтрализация борной кислоты вызывает повышение электропроводности раствора. Избыток тит-ранта увеличивает электропроводность раствора более сильно. Вычисляют количество миллилитров щелочи, вступившей в реакцию с отдельными компонентами смеси, и определяют их концентрации, как описано в гл. [8]
Метод основан на измерении оптической плотности раствора анализируемой смеси в ацетоне при определенной длине волны в видимой области спектра. [9]
 |
Схема жидкостного хроматографа. [10] |
Принцип действия хроматографа заключается в следующем: раствор анализируемой смеси с помощью УЗЛА ВВОДА ПРОБЫ вводится в верхнюю часть хроматографической КОЛОНКИ. Вытекающий из колонки ЭЛЮАТ, содержащий отдельные компоненты анализируемой смеси, детектируется ДЕТЕКТОРОМ, показания которого регистрируются РЕГИСТРАТОРОМ. [11]
Хромато-грамма на рис. 3 - 21 5 ( раствор анализируемой смеси в н-гексане) получена при вводе пробы без деления потока и температуре 25 С. Растворитель конденсируется в начале колонки, а анализируемые вещества распределяются на смоченной растворителем зоне. Размывание зон Се и Cg обусловлено размыванием во времени и отсутствием эффекта растворителя. Как указывалось выше, размывание пробы в пространстве часто нельзя наблюдать визуально, поскольку форма пиков не искажена. С другой стороны, если растворитель недостаточно хорошо смачивает неподвижную фазу, что имеет место при использовании полярных растворителей ( метанола) на неполярных фазах, форма пиков на хроматограмме искажена. Это объясняется тем, что длина зоны, смоченной растворителем, слишком велика ( несколько метров) и растворитель распределяется по зоне неравномерно. На рис. 3 - 21 г приведена хроматограмма раствора анализируемых соединений в метаноле. Видно, что форма пиков искажена и некоторые пики расщеплены. [12]
Фронтальный анализ - хроматографический процесс, при котором раствор анализируемой смеси поступает в колонку, предварительно промытую чистым растворителем, и продвигается по колонке до проскока каждого компонента. [13]
Фронтальный анализ - хроматографический процесс, при котором раствор анализируемой смеси поступает в колонку, предварительно промытую чистым растворителем, и продвигается по колонке до проскока каждого компонента. Разделения на чистые фракции здесь не достигается. В чистом состоянии можно получить только компонент, который поглощается слабее всех других и выходит из колонки первым. [14]
 |
Осаждение катионов и анионов на окиси алюминия. [15] |
Страницы: 1 2