Раствор - бисульфитное соединение
Cтраница 1
Раствор бисульфитного соединения обепина переносят в круглодокную колбу с мешалкой. Для разложения бисульфитного соединения присыпают 95 г кальцинированной соды и нагревают при перемешивании сначала при 80, затем б час. [1]
Раствор бисульфитного соединения смешивают с раствором железного купороса и эту смесь приливают к водному раствору смеси едкого натра и соды. Тотчас же образуется Пигмент зеленый ( 4), который отфильтровывают, промывают водой от щелочи и минеральных солей, сушат и размалывают в тонкий порошок. [2]
Раствор бисульфитного соединения фильтруют от примесей и обрабатывают перманганатом калия в присутствии уксусной кислоты; при этом бисульфитное соединение фенантренхинона разрушается и вновь превращается в фенантренхинон, который выпадает в осадок. [3]
Раствор бисульфитного соединения разбавляют водой, прибавляют к раствору значительный избыток магнезита, нагревают до кипения и кипятят, при пропускании острого пара, до полного удаления аммиака. Образовавшаяся при разложении бисульфитного соединения натриевая соль 1-нафтол - 4-сульфокислоты находится в растворе, а соединения магния-избыточный магнезит и сульфит магния-в осадке. [4]
Раствор бисульфитного соединения снова загружают в кол - бу с мешалкой и добавляют соду до щелочной реакции на фенолфталеиновую бумажку. [5]
Растворы бисульфитных соединений, как и свободного бисульфита натрия, нейтральны по фенолфталеину. Появление щелочной реакции ( см. опыт 71) указывает на образование бисульфитного соединения ацетона, чт также может быть использовано для количественного ( ацидиметрического) контроля за ходом процесса. [6]
Раствор бисульфитного соединения фильтруют от примесей и обрабатывают перманганатом калия в присутствии уксусной кислоты; при этом бисульфитное соединение фенантренхинона разрушается и вновь превращается в фенантренхинон, который выпадает в осадок. [7]
Растворы бисульфитных соединений, как и свободного бисульфита натрия, нейтральны по фенолфталеину. Появление щелочной реакции ( см. опыт 71) указывает на образование бисульфитного соединения ацетона, что также может быть использовано для количественного ( ацидиметрического) контроля за ходом процесса. [8]
Раствор бисульфитного соединения нитрозо-р-нафтола фильтруют от смолистых примесей через фильтрпресс и промывают осадок на фильтре водой, присоединяя промывную воду к основному фильтрату. Осадок с фильтра смывают водой в канализацию. [9]
К раствору бисульфитного соединения ( 31) добавляв 500 кг NaCl и 700 кг 78 % - ной H2SO4 ( разогрев до 50 - 52 С оставляют на 36 - 40 ч, после чего продукт отфильтровывают промывают водой; выход кислоты ( 32) 80 - 81 % ( ссылка [59] гл. [10]
Затем в стакан быстро приливают 50 мл раствора бисульфитного соединения фенантренхинона. [11]
Раствор нагревают до кипения, после чего быстро вливают 60 мл раствора бисульфитного соединения фенантренхинона. [12]
 |
Схема производства бензальдегида. [13] |
IS - мерник толуольно-бензальдегидной смеси; / 4 -мерник для бисульфита; 15 - аппарат для бисульфитной обработки; 16 - приемник раствора бисульфитного соединения; 17 - приемник обратного толуола; 18 - центробежный насос; 19 - гидродестиллятор; 20-конденсатор; 21 - флорентийский сосуд; 22-приемник бензальдегида. [14]
Для определения содержания фенантрена в технических смесях с любым содержанием фенантрена применяют метод, отличающийся от описанного выше тем, что фенантренхинон осаждают из раствора его бисульфитного соединения в виде фенантро-9, 10-феназина, прибавляя к раствору 0 8 г о-фенилендиамина. Раствор бисульфитного соединения фенантренхинона получают так же, как описано в методике, изложенной выше. [15]
Страницы: 1 2