Раствор - окрашенное соединение
Cтраница 2
Сильное отклонение от закона Бера наблюдается при разбавлении растворов неустойчивых окрашенных соединений. [16]
 |
Влияние степени. [17] |
Сильное отклонение от закона Бера наблюдается при разбавлении растворов неустойчивых окрашенных соединений. Так, для 0 1 Л / раствора малоустойчивого роданидного комплекса железа ( К 9 - 10 - 4) даже двухкратное разбавление вызывает отклонение от закона Бера на 2 - 3 о, в то время как для 0 1 М раствора очень прочного салицилатного комплекса железа ( К 4 - 10 17) отклонений от закона Бера не наблюдается даже при разбавлении в 500 раз. [18]
Фотометрический метод количественного анализа основан на измерении све-топоглощения растворами окрашенных соединений. [19]
В том случае, когда неизвестно, подчиняется ли раствор данного окрашенного соединения закону Ламберта-Беера, поступают следующим образом. Определяют их оптическую плотность и на основании этих данных строят кривую. Если вычерченная линия будет прямой, то раствор данного вещества подчиняется закону Ламберта-Беера и определение первым способом возможно. [20]
Применимость метода уравновешивания при колориметрических определениях основана на подчинении раствора данного окрашенного соединения закону Ламберта-Беера. Между тем этот закон оказывается справедливым в широких границах концентраций только при условии, если строение окрашенных ионов ( или молекул-в случае неэлектролитов) не меняется с изменением концентрации. Нередко, однако, с изменением концентрации окрашенное вещество претерпевает те или иные химические превращения, влияющие на его окраску. В таких случаях растворы вещества не подчиняются закону Ламберта-Беера. Это проявляется в том, что молярный коэффициент погашения е, который, согласно указанному закону, должен быть величиной постоянной для данного вещества, в действительности меняется с изменением концентрации. Уравнение ( 9) становится тогда, очевидно, неприменимым, и методом уравновешивания пользоваться нельзя. [21]
Применимость метода уравновешивания при колориметрических определениях основана на подчинении раствора данного окрашенного соединения закону Ламберта-Беера. Между тем этот закон оказывается справедливым в широких границах концентраций только при условии, если строение окрашенных ионов ( или молекул-в случае неэлектролитов) не меняется с изменением концентрации. Нередко, однако, с изменением концентрации окрашенное вещество претерпевает те или иные химические превращения, влияющие на его окраску. В таких случаях растворы вещества не подчиняются закону Ламберта-Беера. Уравнение ( 9) становится тогда, очевидно, неприменимым, и методом уравновешивания пользоваться нельзя. [22]
Применимость метода уравновешивания при колориметрических определениях основана на подчинении раствора данного окрашенного соединения закону Ламберта-Беера. Между тем этот закон оказывается справедливым в широких границах концентраций только при условии, если строение окрашенных ионов ( или молекул-в случае неэлектролитов) не меняется с изменением концентрации. Нередко, однако, с изменением концентрации окрашенное вещество претерпевает те или иные химические превращения, влияющие на его окраску. В таких случаях растворы вещества не подчиняются закону Ламберта-Беера. Это проявляется в том, что молярный коэффициент погашения е, который, согласно указанному закону, должен быть величиной постоянной для данного вещества, в действительности меняется с изменением концентрации. Уравнение 9) становится тогда, очевидно, неприменимым, и методом уравновешивания пользоваться нельзя. [23]
 |
Влияние степени монохроматичности поглощаемого света на соблюдение основного закона светопоглощения.. [24] |
Особенно большие отклонения от закона Бера могут наблюдаться при разбавлении растворов малоустойчивых окрашенных соединений. Диссоциация светопоглощающего соединения и влияние сопряженных реакций, протекающих в водном растворе, являются одной из основных химических причин нарушения закона Бера. [25]
Выбор подходящего светофильтра производится на основании литературных данных о спектре поглощения раствора данного окрашенного соединения в данном растворителе и на основании положений, изложенных в параграфе о светофильтрах ( стр. При отсутствии литературных данных о спектре поглощения поступают следующим образом. Затем в левую кювету наливают разбавленный раствор испытуемого окрашенного соединения и производят измерения оптической плотности при различных светофильтрах. Наилучшим светофильтром будет тот, при котором наблюдается наибольшее поглощение света. Некоторые особые случаи выбора светофильтров рассматриваются при описании анализа смеси двух окрашенных компонентов ( стр. [26]
Величина п в уравнениях ( 1) - ( 6) зависит от свойств раствора окрашенного соединения и для каждого раствора остается постоянной. [27]
 |
Содержание примесей в некоторых материалах, используемых для упаковки проб при активации нейтронами, г / г. [28] |
Для характеристики интенсивности поглощения света используется оптическая плотность, пропорциональная концентрации и толщине слоя раствора окрашенного соединения. [29]
При описании методов определения отдельных элементов ( часть 3) приведены кривые спектров поглощения растворов соответствующих окрашенных соединений. Кривые получены по результатам измерений с помощью фотометра ФМ; поэтому они не передают всех деталей спектра поглощения. Тем не менее эти кривые могут быть полезными для выбора светофильтров, для характеристики чувствительности метода и для решения других вопросов. [30]
Страницы: 1 2 3 4