Раствор - окрашенное соединение
Cтраница 3
Применение колориметрического метода для анализа многих технических объектов нередко встречает затруднения в связи с наличием в растворе посторонних окрашенных соединений. Так, например, при определении ряда компонентов в стали испытуемый раствор бывает несколько окрашен вследствие присутствия железа, никеля, хрома и др. При определении аммиака в природной воде измерение окраски желтого продукта реакции иногда дает неточный результат вследствие наличия в воде гуминовых соединений, окрашивающих воду в желтый цвет. Если собственная окраска испытуемого раствора не слишком интенсивна, то ее влияние можно с достаточной точностью устранить применением простого прибора - компаратора. [31]
Применение колориметрического метода для анализа многих технических материалов нередко встречает затруднения в связи с наличием в растворе посторонних окрашенных соединений. Например, при определении ряда компонентов в стали испытуемый раствор сам бывает несколько окрашен вследствие присутствия железа, никеля, хрома и др. При определении аммиака в природной воде измерение окраски желтого продукта реакции иногда дает неточный результат вследствие наличия в воде гу-миновых соединений, окрашивающих воду в желтый цвет. Если собственная окраска испытуемого раствора не слишком интенсивна, то ее влияние можно с достаточной точностью устранить применением простого прибора - компаратора. [32]
 |
Изменение интенсивности светового потока при прохождении через окрашенный раствор. [33] |
Удобство применения именно этой функции обусловлено прямой пропорциональностью между оптической плотностью и концентрацией, а также толщиной слоя раствора окрашенного соединения. [34]
Но критерии оценки того или иного свойства реакций в спектрофотометри-ческом методе обладают своими особенностями, поскольку метод основан на поглощении электромагнитных излучений растворами окрашенных соединений. При выборе реакций оцениваются такие свойства, как специфичность и чувствительность. Кроме того, они должны удовлетворять еще двум требованиям: хорошей воспроизводимости окраски и ее устойчивости во времени. Существенно, чтобы закон Бера для растворов изучаемого соединения соблюдался в широком интервале концентраций, хотя это требование в отдельных случаях может и не выполняться. [35]
Добавление маскирующих веществ - винной или щавелевой кислоты, комплексона III - уменьшает оптическую плотность растворов соединения молибдена с галловой кислотой или даже уничтожает окраску. Растворы окрашенного соединения подчиняются закону Бера в пределах от 0 01 до 0 10 мг Мо и 0 10 - 1 мг Мо на 100 мл раствора в присутствии соответственно 15 и 150 мг галловой кислоты при рН 4 2; оптическую плотность измеряют при 330 ммк, когда светопогло-щение растворов галловой кислоты невелико. Окрашивание развивается немедленно и устойчиво до 24 час. [36]
Поэтому при выполнении фотометрического анализа часто приходится использовать спектрофотометрические методы для исследования как самой колориметрической реакции, так и образующегося окрашенного соединения. Спектрофотометриче-ский анализ растворов окрашенных соединений основан на совместном использовании закона действия масс и основного закона свето-поглощения; он включает в себя определение состава, прочности и оптических характеристик окрашенных соединений. [37]
Поэтому при выполнении фотометрического анализа часто приходится использовать спектрофотометрические методы для исследования как самой колориметрической реакции, так и образующегося окрашенного соединения. Спектрофотометриче-ский анализ растворов окрашенных соединений основан на совместном использовании закона действия масс и основного закона светопогяощения; он включает в себя определение состава, прочности и оптических характеристик окрашенных соединений. [38]
Поэтому при выполнении фотометрического анализа часто приходится использовать спектрофотоме-трические методы для исследования как самой фотометрической реакции, так и образующегося окрашенного соединения. Спектро-фотометрический анализ растворов окрашенных соединений основан на совместном использовании закона действующих масс и основного закона светопоглощения; он включает в себя определение состава, прочности и оптических характеристик окрашенных соединений. [39]
Поэтому при выполнении фотометрического анализа часто приходится использовать спектрофотометрическпе методы для исследования как самой колориметрической реакции, так и образующегося окрашенного соединения. Спектрофотометри-ческий анализ растворов окрашенных соединений основан на совместном использовании закона действия масс и основного закона светопоглощения; он включает в себя определение состава, прочности и оптических характеристик окрашенных соединений. Спектрофото-метрический анализ растворов проводят при оптимальных условиях аналогично определению концентрации растворов ( см. гл. [40]
Поэтому при выполнении фотометрического анализа часто приходится использовать спектрофотометрические методы для исследования как самой колориметрической реакции, так и оГразующегося окрашенного соединения. Спектрофотометр иче-ский анализ растворов окрашенных соединений основан на совместном использовании закона действия масс и основного закона свето-поглощения; он включает в себя определение состава, прочности и оптических характеристик окрашенных соединений. [41]
Ослабление интенсивности светового потока при прохождении через раствор, очевидно, зависит от количества поглощающих свет центров на пути светового потока. Рассмотрим поглощение света раствором окрашенного соединения при условии, что состав и структура этого соединения не меняется с изменением его концентрации. Примером такого раствора может быть хромат калия; для постоянства рН при разбавлении к раствору прибавляют тетрабо - - рат натрия. [42]
 |
Оптическая схема фотоколориметра ФЭК-56. [43] |
В фотометрическом анализе рекомендуется производить измерения в спектральной области, для которой обеспечиваются наибольшая точность и чувствительность количественных определений. Если свет поглощает только раствор анализируемого окрашенного соединения, а все другие компоненты не поглощают в видимой области спектра, то оптическую плотность измеряют в максимуме светопоглощения исследуемого соединения ( А. Мольный коэффициент поглощения при Амакс наибольший. Это позволяет обеспечить наибольшую чувст-вительность определения. При ограниченном наборе светофильтров их подбирают опытным путем, так как максимум светопоглощения раствора может не совпадать с максимумом чувствительности фотоэлемента. [44]
Учитывая, что оптическая плотность ( D lg - - j пропорциональна концентрации ( С) окрашенного вещества в растворе и толщине ( h) слоя раствора, - она должна быть пропорциональна и их произведению. Закон ( Ламберта-Беера) поглощения света растворами окрашенных соединений имеет следующую формулировку: оптическая плотность раствора пропорциональна произведению концентрации окрашенного вещества на толщину слоя раствора. [45]
Страницы: 1 2 3 4