Раствор - соль - кобальт
Cтраница 2
Каплю раствора соли кобальта подкисляют на предметном стекле каплей 6 % - ной уксусной кислоты и вводят в нее сначала кристаллик NaNO2, затем кристаллик уротропина. [16]
 |
Фракционирование примесей при осаждении кобальта аммиаком. [17] |
Приливание раствора соли кобальта в разбавленный горячий аммиачный раствор должно проводиться медленно, отдельными порциями. В момент приливания порции раствора соли кобальта выделяется синеватый осадок, приобретающий вследствие рекристаллизации розовый цвет. Каждая следующая порция соли кобальта должна добавляться после полной рекристаллизации осадка. [18]
К раствору соли кобальта ( Н) добавить соль аммония, древесный уголь и аммиак; через смесь в течение нескольких часов продувать воздух. [19]
К раствору соли кобальта добавляют 2 мл 20 % - ного раствора хлорида аммония и небольшой избыток раствора гидроокиси аммония, а затем 0 6 г перекиси натрия. Сравнивают розовую окраску с аналогично приготовленным стандартом. [20]
К раствору соли кобальта прибавляют концентрированный аммиак до получения прозрачного раствора, затем приливают несколько мл перекиси водорода и кипятят несколько минут для разрушения избытка последнего. После этого прибавляют диметилглиоксим и снова нагревают до кипения. В присутствии очень малого количества никеля образуется красная пена, и стенки пробирки покрываются лленкой розощо-красных кристаллов. При еще меньших количествах никеля лучше всего наблюдать окраску на фильтре, через который был профильтрован раствор и который был промыт горячей водой. [21]
К раствору соли кобальта прибавляют раствор хлорной ртути и роданида аммония, выделившийся осадок промывают разбавленным раствором осадителя, затем эфиром и взвешивают после высушивания при температуре 90 С. [22]
Если титровать раствор соли кобальта ( II) а-нитрозо - ( 3-нафтолом при потенциалах около - 0 6 в, то получается кривая типа, показанного на рис. 222 6, так как Со не восстанавливается при этом потенциале. Как только в растворе появляется избыток реагента, ток начинает увеличиваться за счет диффузионного тока реагента. Если титровать Со11 при - 1 6 б, то получаются кривые типа, показанного на рис. 222 в, так как при этом потенциале Со также восстанавливается. [23]
К капле раствора соли кобальта прибавляют кристаллик KNO2, нагревают и подкисляют уксусной кислотой. [24]
Если к раствору соли кобальта прибавить роданистый аммоний в порошке до насыщения, то получается раствор, окрашенный в интенсивно синий цвет. Разбавление водой и в данном случае изменяет интенсивно синюю окраску в бледно-розовую. [25]
Если к раствору солей кобальта прибавить раствора едкого кали, то образуется голубой осадок основной соли. В этих обстоятельствах соли никкеля дают зеленый осадок водной закиси никкеля Ni ( OH) 2, образованию которого не препятствует аммониакальная соль, только в этом последнем случае требуется больше щелочи для полного выделения никкеля. [26]
Наличие в растворе соли кобальта ионов висмута, образующего тоже с KCNS комплексные ионы [ Bi ( CNS) ] -, ие мешает открытию ионов кобальта, так как комплексное соединение висмута не экстрагируется применяемым растворителем. [27]
На 2 капли раствора соли кобальта ( II) берут 8 капель насыщенного раствора NH4SCN ( еще лучше прибавить немного твердой соли) и 5 - 6 капель амилового спирта. Поэтому Fe3 связывают в комплекс [ FeF6 ] 3 -, прибавляя NH4F или NaF в виде сухой соли до исчезновения красной окраски раствора. [28]
При пропитке силикагеля растворами солей кобальта, платины или других металлов и последующей термообработке ( при необходимости) в промышленности получают индикаторы или катализаторы на носителях. [29]
Ореолин получают, приливая раствор соли кобальта, подкисленный уксусной кислотой, к горячему концентрированному раствору нитрита калия. Несмотря на очень яркий желтый цвет, этот пигмент не обладает укрыви1 - стостью; кроме того, он нестоек в масляных красках. [30]
Страницы: 1 2 3 4