Cтраница 3
На 0 1 М раствор соли кобальта, содержащий - 1 % глюкозы, деисту вуют небольшим избытком NaOH. Осадок промывают без доступа воздуха сначала водно-спиртовой смесью, затем водно-ацетоновой и, наконец, чистым ацетоном. При высушивании синяя окраска полученного гидрата гидрок-сида бледнеет из-за склонности к окислению. [31]
Определение основано на титровании раствора соли кобальта стандартным раствором ЭДТА в среде аммиачного буферного раствора в присутствии индикатора мурексида. [32]
Прокаливая глинозем, смоченный раствором соли кобальта, получают массу, окрашенную в синий цвет и называемую тенаровою синью. Этим окрашиванием пользуются не только в практике, но и для отличения глинозема от сходных с ним землистых веществ. [33]
В пробирку помещают 3 капли раствора соли кобальта, 5 - 6 капель концентрированного раствора роданида аммония, 5 - 6 капель амилового спирта. Смесь взбалтывают и наблюдают появление синей окраски верхнего спиртового слоя. [34]
Сульфид кобальта CoS получают обработкой растворов солей кобальта ( П) сульфидом аммония. Сульфид выпадает в виде черного осадка, нерастворимого в воде; однако свежеполученный осадок растворяется в слабых или разбавленных кислотах. [35]
НО-С10Н6-МОи2-нитро-зо - 1-нафтол выделяют из растворов солей кобальта ( II) объемистый пурпурно-красный осадок [ Со ( - О - Ci0HeNO) 3 ] 0, являющийся внут-рикомплексным ( хелатным) соединением. Предельное разбавление G 1: 3 - Ю6; pG 5 5, обнаруживаемый минимум 0 5 мкг. [36]
К 3 - 4 каплям раствора соли кобальта в пробирке прибавлять по каплям 25 % - ный раствор аммиака до выпадения осадка гидрата закиси кобальта и его дальнейшего растворения вследствие образования комплексного соединения, в котором кобальт имеет координационное число, равное шести. [37]
К 2 - 3 каплям раствора соли кобальта прибавляют равный объем сухой соли роданида. После взбалтывания раствор может не окраситься или появится очень слабая синяя окраска. Добавляют 7 - 8 капель амилового спирта и смесь встряхивают. Слой органического растворителя окрашивается в синий цвет. [38]
Сиккатив кобальтовый масляный плавленный представляет собой раствор соли кобальта и жирных кислот в растительном масле. [39]
Для приготолления искусственной шкалы были выбраны растворы солей кобальта и хрома шестивалентного в разбавленном растворе азотной кислоты. Шкала работает для концентраций 0 2 - 5 мг / л азота аммонийного. Погрешность результатов анализа, полученных экспресс-методом, для реальных сточных вод не превышаеи20 по сравнению с общепринятыми методами, а время анализа - сокращается с 15 до 5 мин по сравнению с фотоколориметрическим методом и с 60 до 5 мин по сравнению с методом отгонки. [40]
На предметном кварцевом стекле смешивают каплю раствора соли кобальта с каплей свежеприготовленного насыщенного водного раствора сульфита натрия. При рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом выпавший осадок сульфита кобальта окрашен в красный цвет. [41]
ОН, Реактив вы деляет из растворов солей кобальта объемистый пурпурно-крас ный осадок внутрикомплексной соли кобальта. Испытуемый раствор подкисляют соляног кислотой и нагревают. Затем приливают овежеприготовленньп раствор реактива в 50 % - ной уксусной кислоте ( необходим боль той избыток для полного окисления кобальта), и нагревают д кипения. Выделившийся осадок нерастворим в кислотах и щело чах и устойчив к действию окислителей и восстановителей. [42]
Если на фильтровальную бумагу поместить каплю раствора соли кобальта, затем по капле растворов KSCN и SnCh и, наконец, каплю анилина, то появляется интенсивно бирюзовая окраска, обусловливаемая образованием комплексной соли. Особенно эффективно эта реакция получается на фарфоровой пластинке. Образующийся при этом осадок занимает весьма большой объем сравнительно с объемом взятой для опыта капли раствора соли кобальта. [43]
К нейтральному приблизительно 0 05 М раствору соли кобальта приливают 2 мл ледяной уксусной кислоты, 5 мл 20 % - ного раствора ацетата аммония, 10 мл 1 М раствора оксалата калия и вводят 1 г двуокиси свинца, не содержащей марганца. Прибавляют к фильтрату вместе с промывными водами титрованный раствор FeSO4 в небольшом избытке, что видно по переходу окраски из зеленой в желтую. Прибавляют 3 капли 1 % - ного раствора дифениламина и титруют 0 05 jV раствором бихромата калия. Отмечают показания обеих бюреток ( с растворами FeSO4 и К2Сг2От), приливают к оттитрованному раствору столько раствора FeSU4, сколько это приблизительно отвечает израсходованному на обратное титрование объему раствора бихромата, и вторично титруют бихроматом. [44]
Отбирают из мерной колбы пипеткой аликвотную часть раствора соли кобальта, прибавляют несколько капель насыщенного раствора ацетата аммония, 100 мл воды и мурексида до появления розовой окраски. Затем по каплям приливают 2 % - ный раствор гидроксида аммония до появления желтой окраски и титруют раствором ЭДТА до перехода окраски в фиолетовую. [45]