Раствор - соль - никель
Cтраница 1
Растворы солей никеля и роданидного комплекса железа имеют различную окраску, что позволяет выделить участок спектра, где светопоглощение комплексом железа велико, а светопоглощение раствором соли никеля незначительно. [1]
Растворы солей никеля и роданидного комплекса железа имеют различную окраску, что позволяет выделить участок спектра, где светопоглощение комплекса железа велико, а светопоглощение соли никеля незначительно. [2]
Растворы солей никеля и роданидного комплекса железа имеют различную окраску, что позволяет выделить участок спектра, где светопоглощение комплексом железа велико, а светопоглощение раствором соли никеля незначительно. [3]
Растворы солей никеля и тиоцианатного комплекса железа имеют различную окраску, что позволяет выделить область, где светопоглошение тиоцианата железа достаточно велико, а светопоглощение соли никеля в присутствии тиоцианат-иона незначительно. Выбрав светофильтр и фотомет-рируя анализируемый раствор дважды - без добавления тиоцианата и после его добавления, получают соответственно два значения оптической плотности. Первое ( А0) соответствует свето-поглощению соли никеля, второе ( А) - суммарному светопо-глощению соли никеля и тиоцианата железа. Разность АЛ А - - АО пропорциональна концентрации железа в растворе. [4]
 |
Результаты измерения оптической плотности стандартных распоров КМпО4 и К2Сг2О7. [5] |
Растворы солей никеля и тиоцианатного комплекса железа имеют различную окраску. [6]
Растворы солей никеля и роданидного комплекса железа имеют различную окраску, что позволяет выделить участок спектра, где светопоглощение комплекса железа велико, а светопоглощение соли никеля незначительно. [7]
Через раствор соли никеля проходит 3 0 - 104 к электричества. [8]
Электролиз растворов солей никеля сопровождается значительной катодной и анодной поляризацией. [9]
Капля раствора соли никеля, нанесенная на бумагу, пропитанную раствором диметилглиоксима, образует на ней розовое пятно. Если в месте нанесения капли не хватает диметилглиоксима для количественного связывания никеля, то избыточная часть ионов никеля при промывании хроматограммы растворителем увлекается и реагирует по пути с новыми порциями диметилглиоксима, пропитывающего бумагу. При этом за движущимся по волокнам бумаги растворителем образуется окрашенный след в виде пика. [10]
Капля раствора соли никеля, нанесенная на хроматографическую бумагу, пропитанную раствором диметилглиоксима, образует на ней розовое пятно. Если в месте нанесения капли диметилглиоксима меньше, чем это требуется для количественного связывания никеля, то избыточная часть ионов никеля при проявлении хроматограммы растворителем ( водой или водным раствором глицерина) уносится из первичной зоны и реагирует по пути с новыми порциями диметилглиоксима, находящегося в порах бумаги. При этом в направлении движения растворителя образуется окрашенная зона в виде пика. Высота окрашенного пика пропорциональна концентрации никеля в анализируемом растворе или его количеству в нанесенной пробе. [11]
Капля раствора соли никеля, нанесенная на бумагу, пропитанную раствором диметилглиоксима, образует на ней розовое пятно. Если в месте нанесения капли не хватает диметилглиоксима для количественного связывания никеля, то избыточная часть ионов никеля при промывании хроматограммы растворителем увлекается и реагирует по пути с новыми порциями диметилглиоксима, пропитывающего бумагу. При этом за движущимся по волокнам бумаги растворителем образуется окрашенный след в виде пика. [12]
К раствору соли никеля приливают избыток спиртового раствора диметилглиоксима и гидроокись аммония. [13]
К раствору соли никеля в объеме 2 - 20 мл ( в зависимости от его содержания), помещенному в делительную воронку на 50 мл, добавляют 1 мл раствора а-фурилдиоксима, 20 мл раствора соли двузамещенного натрийфосфата и регулируют рН раствора до значения 8 5 - 9 5 по универсальной индикаторной бумаге, прибавляя по каплям раствор NaOH, дают постоять содержимому 15 мин и образовавшееся соединение диоксимата никеля экстрагируют в течение 5 - 0 мин двумя порциями хлороформа или бензола по 5 мл каждая. Для удаления следов влаги в хлороформе или бензоле после отделения слоев его можно или профильтровать через сухой бумажный фильтр, или перелить в сухую колбочку; в последнем случае влага удерживается на стенках стеклянного сосуда. Практически с хлороформом работать удобнее, так как разделение слоев с этим растворителем происходит быстрее. [14]
К раствору соли никеля, содержащему не свыше 60 мг Ni, прибавляют 30 мг концентрированного раствора аммиака и столько мурексида, чтобы раствор окрасился в интенсивно желтый цвет. Затем титруют комплексоном до фиолетового окрашивания. Переход окраски особенно резкий. [15]
Страницы: 1 2 3 4