Cтраница 1
Раствор соли ванадия в разбавленной ( 2: 98) серной кислоте, свободный от элементов, способных окисляться перманганатом после восстановления их сернистым газом, нагревают до кипения, вводят концентрированный раствор перманганата калия до появления розовой окраски и насыщают раствор 5 - 10 мин. После этого пропускают сильный ток углекислого газа до полного удаления сернистого газа, что определяют, пропуская струю газа через сильно разбавленный, подкисленный раствор перманганата. Раствор охлаждают до 60 - 80 и титруют раствором перманганата калия, титр которого устанавливают по оксалату натрия. В присутствии хрома лучше титровать холодный раствор до тех пор, пока появившаяся от капли перманганата окраска не перестанет исчезать после непрерывного перемешивания раствора в течение 1 мин. [1]
Растворы солей ванадия ( III) применяют [104] в качестве титрантов для определения Mnvn, Crvl и Y. Этим методом можно определять марганец в стали и рудах, хром в стали. [2]
Растворы солей ванадия ( III) применяют [104] в качестве титрантов для определения Mnvn, Crvl и VV в кислой среде. Этим методом можно определять марганец в стали и рудах, хром в стали. [3]
Растворами солей ванадия ( II) можно [22] последовательно титровать Celv и Fe111; конечную точку определяют визуально или потенциометрически. [4]
Избыток раствора соли ванадия под током углекислого газа из бюретки 5 оттитровывают раствором железо-аммиачных квасцов до появления красной или фиолетовой окраски индикатора. [5]
Определения с использованием растворов солей ванадия ( II) проводят в среде серной, соляной или уксусной кислот или в буферных растворах при комнатной или повышенной температуре в атмосфере неактивного газа. [6]
Определения с использованием растворов солей ванадия ( И) проводят в среде серной, соляной или уксусной кислот или в буферных растворах при комнатной или повышенной температуре в атмосфере неактивного газа. [7]
Сурьму ( V) титруют [106] раствором соли ванадия ( III) в среде 20 - 22 % - ной соляной кислоты потенциометрически. [8]
Сурьму ( V) титруют [106] раствором соли ванадия ( III) в среде 20 - 22 % - ной соляной кислоты потенциометрически. [9]
Гидроокись трехвалентного ванадия выпадает из 0 01 М растворов солей ванадия ( III) при рН4 - 5 в виде зеленого осадка. Легко окисляется на воздухе. [10]
Гидроокись трехвалентного ванадия выпадает из 0 01 М растворов солей ванадия ( III) при рН4 - 5 в виде зеленого осадка. Легко окисляется на воздухе. [11]
Гидроокись трехвалентного ванадия выпадает из 0 01 М растворов солей ванадия ( III) при рН4 - 5 в виде зеленого осадка. Легко окисляется на воздухе. [12]
К 1 мл раствора хлорида ванадила добавьте 1 мл раствора соли ванадия ( II), полученного в предыдущем опыте, слив его осторожно с гранул цинка. [13]
Гидроксид ванадия ( III) V ( ОН) 3 образуется при взаимодействии растворов солей трехзарядного ванадия с сильными основаниями или аммиаком. На воздухе легко окисляется. [14]
Оксид V2O4 амфотерен; при растворении УзО4 и его гидратов в неокисляющнх кислотах образуются растворы солей ванадия, при растворении V2O4 в щелочах - растворы солей тетрава-надислой кислоты. [15]