Раствор - соль - серебро
Cтраница 1
Растворы солей серебра при хранении неустойчивы, поэтому их нормальность следует устанавливать по первичным стандартам, используя в качестве индикатора флуоресцеин или хромат калия. [1]
Растворы солей серебра образуют осадки со всеми анионами II аналитической группы: с S Q3 - белый кристаллический осадок Ag2SO3; с гО3 - - белый осадок Ag2S2O3, который быстро желтеет, затем буреет и, наконец, превращается в черный осадок Ag2S; с SC4 - белый кристаллический осадок Ag2SO4, выпадающий только из концентрированных растворов; С СОд - белый или слегка желтоватый осадок Ag2CO3; с ГС7 - желтый осадок Ag3PO4; с СЮ4 - красно-бурый осадок Ag2CrO4; с AsO - - осадок шоколадного цвета Ag3AsO4; с AsOJ - желтый осадок Ag3AsO3; с ВО. [2]
 |
Делительная воронка. [3] |
Растворы солей серебра ( и некоторых других ценных металлов) собирают в специальные склянки для регенерации. [4]
Растворы солей серебра в концентрированной серной кислоте быстро и полно поглощают олефины. Эти растворы также реагируют с окисью углерода и при анализе газов, содержащих этилен и пропилен, способствуют их полимеризации. В процессе анализа происходит заметное поглощение предельных углеводородов. [5]
 |
Делительная воронка. [6] |
Растворы солей серебра ( и некоторых других ценных металлов) собирают в специальные склянки для регенерации. [7]
Почему растворы солей серебра нужно хранить в склянках ил темного стекла. [8]
Почему растворы солей серебра нужно хранить в склянках из темного стекла. [9]
Почему растворы солей серебра обычно хранят в склянках из темного стекла. [10]
Почему растворы солей серебра нужно хранить в склянках из темного стекла. [11]
Почему растворы солей серебра нужно хранить в склянках из темного стекла. [12]
Почему растворы солей серебра обычно хранят в склянках из темного стекла. [13]
Светочувствительность некоторых растворов солей серебра, например сульфита серебра, уже была обнаружена Цельге-ром [12], который также предполагал, что этот факт может иметь существенное значение для образования скрытого изображения в обычных эмульсиях. Следует также упомянуть работу Хикмэна и Вейертса [13] по интенсификации коллоидного сернистого серебра путем его освещения в растворе серебряно-азотистокислого или серебряно-сульфитного комплексов. С точки зрения данных настоящей работы, комплексы при освещении превращаются в электронные ловушки, которые достраиваются путем одновременно протекающего физического проявления. Такое объяснение расходится с мнением указанных авторов. [14]
При взбалтывании растворов солей серебра с титрованными растворами n - диметиламинобензилиденроданина и 5-роданин - К-метиланилинотриметана [1161] в СС14 на границе раздела фаз количественно выделяются осадки соединений серебра с реактивами, что использовано в так называемом методе трехфазного титрования. Титрование ведут до неисчезающей при взбалтывании фаз желтой или оранжевой окраски органического слоя. При рН водной фазы 2 - 5 этим методом можно определить 2 - 20 мкг серебра с ошибкой СО2 мкг; продолжительность определения 15 - 20 мин. [15]
Страницы: 1 2 3 4