Cтраница 2
Рассмотрим титрование раствора соли серебра раствором иодистхго калия, при котором образуется осадок йодистого серебра. Такая концентрация не может быть определена даже кинетическими методами. Однако наличие избыточного йодистого калия тотчас же может быть обнаружено по каталитическому действию иодида, например в реакции окисления арсенита четырехвалентным церием. [16]
К капле раствора соли серебра, подкисленного уксусной или разбавленной азотной кислотой, прибавляют кристаллик К2СгоО7; осаждается Ag. Тонкие кристаллы окрашены в желтый цвет. [17]
При титровании растворов солей серебра роданистым аммонием в качестве индикатора применяются железоаммиачные квасцы. Бесцветный раствор железоаммиачных квасцов, вступив в реакцию с роданистым аммонием, дает к концу титрования роданистое железо [ Fe ( CNS) 3 ], окрашивающее исследуемый раствор в красный цвет. Следовательно, изменение окраски в данном примере обусловлено, как и в предыдущем, заменой аниона одного из компонентов индикатора другим анионом. [18]
Для исследования растворов солей серебра Бодлендер использовал серебряные электроды, погруженные в растворы с различными концентрациями реагирующих веществ. [19]
Если к раствору соли серебра прилить соляной кислоты, то образуется белый творожистых. [20]
Следовательно, если раствор соли серебра титруют раствором хлорида натрия до тех пор, пока дальнейшее прибавление реактива не перестанет вызывать муть, то эквивалентную точку переходят. Происходящую от этого ошибку можно, однако, компенсировать равной ошибкой при установке титра, если производить установку его в том же объеме, при той же концентрации, температуре и кислотности раствора, при которых титруют анализируемый раствор. [21]
Высокие концентрации рекомендуемых растворов соли серебра оказывают очень малое влияние на точность метода. При более высоких значениях рН осаждается гидратированный оксид серебра. В качестве индикатора для данного анализа исследовали бромкрезоловый пурпурный, бромкрезоловый зеленый, метиловый красный и смесь метилового красного с метиленовым голубым, однако в большинстве случаев предпочтительным оказался метиловый пурпурный. [22]
Устанавливаемый раствор титруют раствором соли серебра. Индикатором концентрации ионов Ag в растворе служит иодид. [23]
Устанавливаемый раствор титруют раствором соли серебра. Инди катером концентрации ионов Ag 1 в растворе служит иодид. [24]
В опытах с растворами солей серебра следует брать их минимальные количества - 1 - 2 капли. [25]
При пропускании тока через раствор соли серебра в течение 2 ч 2 мин 42 сек выделилось 26 97 г серебра. [26]
При действии NH4OH на растворы солей серебра может также выпасть осадок Ag2O, который, однако, сейчас же растворяется в избытке реактива. [27]
Для серебрения ложек через раствор соли серебра в течение времени т 5 ч пропускается ток / 1 8 А. [28]
При действии NH4OH на растворы солей серебра может также выпасть осадок Ag2O, который, однако, сейчас же растворяется в избытке реактива. [29]
При действии NH4OH на растворы солей серебра может также выпасть осадок Ag. [30]