Раствор - соль - уран
Cтраница 1
Растворы солей урана ( IV) имеют кислую реакцию, что указывает на их гидролиз. [1]
Растворы солей урана ( IV) [ например, t) ( S04) 2f принадлежат к восстановителям средней силы. [2]
Растворы солей урана ( IV) [ например, U ( S04) 2 ] принадлежат к восстановителям средней силы. [3]
Дюфло при облучении растворов солей урана, так как работа, посвященная плутонию, находится еще в начальной стадии. [4]
В 1934 году Павел Алексеевич Черенков, изучая люминесценцию растворов солей урана под действием Х - лучей радия ( почти жестких квантов), обнаружил странное свечение, совершенно непохожее на то, что обычно наблюдалось. [5]
Поручая работу П. А. Черепкову, Сергей Иванович ставил задачу выяснить, в какой мере свойства люминесценции раствора соли урана под действием гамма-лучей совпадают с изученной ранее люминесценцией под действием обычного света и рентгеновых лучей. Эту задачу П. А. Черенков успешно решил, и она явилась темой его кандидатской диссертации. [6]
В центральную зону экспериментального тяжеловодного котла, мощность которого автоматически поддерживается на постоянном уровне, опускается пробирка, содержащая 795 6 мг U233 в виде раствора соли урана в тяжелой воде. [7]
Попробую здесь резюмировать положение вопроса к началу 1936 г., ставшего решающим в понимании явления, причем многое было выяснено уже в первой публикации П. А. Черенкова 1934 г. При изучении люминесценции растворов солей урана, возбуждаемой у-лучами, П. А. Черенков обнаружил слабое видимое свечение самих растворителей, природа которого во многом представлялась неясной. [8]
Для облучения применяются отработанные расщепляющиеся материалы, выгруженные из ядерного реактора ( тепловыделяющие элементы - ТВЭЛ), но можно использовать и потоки расщепляющегося материала в наружных контурах реактора, работающего на растворах солей урана в воде или непосредственно активную зону ядерного реактора. [9]
Окислительные состояния урана в растворе и условия перехода от одной валентности к другой изучены весьма подробно. Растворы солей урана ( III) - розовые, урана ( IV) - зеленые и урана ( VI) - желтые с зеленоватым оттенком. Об окраске растворов урана ( V) судить трудно, так как пятивалентный уран может быть получен лишь в небольших концентрациях. [10]
 |
Сосуд для рассеивающего.| Пропускание 2 5 % - ного раствора CuCl.| Пропускание растворов хлористого никеля и сернокислого магния. [11] |
При увеличении толщины цвет зависит как от сильной, так и от слабой полос. Характерным примером этого явления служат растворы четырехвалентных солей урана и некоторых органических красителей. [12]
Флуоресцентный метод позволяет определять минимальные количества урана: применяя сухой метод, можно определить пр помощи фотоэлектрического флуорометра 0 0001 ( одну десятитысячную) мкг урана. Процесс заключается в следующем: исследуемый раствор соли урана в количестве 0 005 - 0 1 мл помещают пипеткой в платиновую чашечку и выпаривают на специальной лампе. К сухому остатку добавляют 0 3 г смеси фторида натрия с содой и сплавляют на газовой горелке. После охлаждения сплавленный диск соли облучают ртутной лампой и возникшую при этом желто-зеленую флуоресценцию измеряют специальным прибором. Количество урана определяется с помощью-калибровочной кривой. [13]
Для предварительного восстановления уранэ ( VI) применяют редукторы висмутовый, кадмиевый, цинковый ( так называемый редуктор Джонса) или электролитический метод восстановления. Последний способ предпочтительнее потому, что в раствор соли урана не вносятся посторонние ионы. [14]
Образованием соединений первого типа объясняют Б. П. Никольский и А. М. Трофимов [177] взаимодействие урана и тория с сульфокатионитом СБС. В основу опытов положено предположение, что избирательность поглощения зависит от концентрации водородных ионов в растворах солей урана и тория. Так, разделение этих элементов может быть осуществлено на смоле СБС из кислых растворов ( 0 5 - 1 N по НС1 или по HNO3) с избирательным поглощением тория, или из растворов с рН 3 8 - 5 0 с избирательным поглощением ионов уранила. [15]
Страницы: 1 2