Раствор - двунатриевая соль
Cтраница 1
Раствор двунатриевой соли 2-нафтол - 6 8-дисульфокислоты концентрации 1 мг / мл. [1]
При охлаждении раствора двунатриевой соли лейкосоединения индан-трона эта соль выделяется в виде игл с медным блеском; при разбавлении раствора водой двунатриевая соль гидролизуется, причем осаждается нерастворимое дигидросоединениебч. [2]
Водный экстракт фильтруют в растворе двунатриевой соли 4 - ( 2-пириди-лазо) - резерпина ( ПАР) и гидроокиси аммония. Содержание свинца определяют с помощью колориметра. [3]
Применяют 2 % - ный раствор двунатриевой соли пирока-техиндисульфокислоты. Бесцветный раствор устойчив в течение длительного времени. [4]
Затем прививают 1 5 мл раствора двунатриевой соли хромотроповой ЕЙ слоты, осторожно аерапвнцвавт и пробирки опускают на 30 минут в кипящую водянув баню. К охлажденному раствору припивают по 2 ыл дистиллированной воды и перемешивают. При разбавлении раствора водой коричневый фон исчезает и остается фиолетовая окраска, характерная для продукта реакции формальдегида с динатриевой сопью хромотроповой кислоты. Через 5 минут интенсивность окраски исследуемого раствора замеряют на фотоколориметрв, применяя зеленый светофильтр и кювету с рабочей длиной 10 мм. Холостая проба окрашена в слабо-сиреневый цвет. Отсчеты производят по левому барабану. [5]
Затем приливают 1 5 мл раствора двунатриевой соля хромотроповой кислоты, осторожно перемешивают и пробирки опускают на 30 минут в кипящую водяную баню. [6]
Затем приливают 1 5 мл раствора двунатриевой соли хромотроповой кислоты, осторожно перемешивают и пробирки опускают на 30 минут в кипящую водяную баню. [7]
Затем припивают 1 5 мл раствора I двунатриевой соли хромотроповой кислоты, осторожно перемешивают и пробирки опускают на 30 минус t кипящую водяную баню. [8]
К 10 мл анализируемого раствора прибавляют 2 мл 0 1 М раствора двунатриевой соли ЭДТК и устанавливают рН 1 - 5, используя уксусную кислоту и ацетат натрия. Экстрагируют серебро несколькими порциями 50 мкМ раствора дитизона в четыреххлористом углероде, пока окраска органической фазы не перестаггет изменяться. При этом серебро количественно переходит в водную фазу, в то время как ртуть остается в экстракте. После разбавления водной фазы и установления рН - 5 серебро снова экстрагируют раствором дитизона той нее концентрации. Содержание серебра определяют методами одноцветной или смешанной окраски. [9]
Восстановление индантрона в обычных условиях приводит к образованию куба синего цвета - раствора двунатриевой соли дигидроиндантрона ( I), соответствующего не индантрону, а антрагидрохиноназину. [10]
Устанавливают рН 1 5 - 2 0 и вносят 1 мл 0 01 М раствора двунатриевой соли ЭДТА на каждые 50 мкг присутствующей в растворе меди. Экстрагируют ртуть 0 0013 % - ным раствором дитизона, избегая продолжительного встряхивания. [11]
 |
Шкала стандартов. [12] |
Затем во все пробирки шкалы стандартов и пробы добавляют по 0 5 мл 2 % раствора двунатриевой соли хро-мотроповой кислоты, встряхивают и через 10 мин сравнивают интенсивность окраски пробы со стандартной шкалой. [13]
Количественный анализ ртути основан на экстракции ее дитизоном в хлороформ из слабокислой среды ( ацетатный буфер) в присутствии комплексона III ( раствора двунатриевой соли этилендиаминотетрауксусной кислоты в воде) и роданида калия. [14]
 |
Шкала стандартов для определения титана. [15] |
Страницы: 1 2