Cтраница 2
Затем вносят по 1 мл 3 % раствора аскорбиновой кислоты ( для восстановления Fe3) и по 0 5 мл 2 % раствора двунатриевой соли Хромотроповой кислоты и перемешивают. Объем растворов в пробирках доливают до 8 5 мл буферным раствором и через 10 мин фотометрируют при 450 - - 480 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм по сравнению с контрольным раствором. [16]
При попадании в глаза необходимо срочно промыть в течение 10 - 30 мин широко раскрытый глаз струей воды, затем 5 % раствором NEUCJ или 0 01 % раствором двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. [17]
При попадании в глаза необходимо срочно промыть в течение 10 - 30 мин широко раскрытый глаз струей воды, затем 5 % раствором NH4C1 или 0 01 % раствором двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. [18]
При попадании в глаза необходимо срочно промыть в течение 10 - SO мин широко раскрытый глаз струей воды, затем 5 % раствором NH4CJ или 0 01 % раствором двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. [19]
В качестве комплексообразователя применяется этиленди-аминтетрауксусная кислота, обеспечивающая разделение без носителя любой смеси изотопов редкоземельных элементов. Например, разделение смеси Nd147 - Pm147 - Eu152 - 154 в 0 01 % растворе двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты при рН 1 88, t 20 и ионной силе раствора, равной 0 017, было осуществлено за 86 мин. [20]
Методы определения алюминия кондуктометрическим титрованием основаны на образовании алюминием прочных комплексов с некоторыми органическими кислотами, или на осаждении его в виде труднорастворимых соединений. Пасовская [328-331] предложила несколько методов, основанных на образовании ацетатного, тартратного, оксалатного и лактатного комплексов алюминия. В работе [959] предложено Кондуктометрическое титрование алюминия раствором двунатриевой соли ванк-линазина. Возможно определение алюминия и цинка при совместном присутствии, в этом случае второй излом соответствует концу титрования алюминия. [21]
Далее к растворам проб и стандартной шкалы прибавляют по 0 1 мл раствора сульфата железа и нейтрализуют, начиная с контрольной пробирки, 10 % раствором NH4OH до появления медленно исчезающей желтой окраски. Затем во все пробирки вносят по 1 мл 3 % раствора аскорбиновой кислоты для восстановления Fe ( III), по 5 мл 2 % раствора двунатриевой соли хромотроповой кислоты и перемешивают. Объем растворов в пробах и шкале доливают до 8 5 мл буферным раствором и через 10 мин сравнивают интенсивность окраски проб со шкалой. [22]
Далее к растворам проб и стандартной шкалы прибавляют по 0 1 мл раствора сульфата железа и нейтрализуют, начиная с контрольной пробирки, 10 % раствором NH4OH до появления медленно исчезающей желтой окраски. Затем во все пробирки вносят по 1 мл 3 % раствора аскорбиновой кислоты для восстановления Fe ( III), no 5 мл 2 % раствора двунатриевой соли хромотроповой кислоты и перемешивают. Объем растворов в пробах и шкале доливают до 8 5 мл буферным раствором и через 10 мин сравнивают интенсивность окраски проб со шкалой. [23]
Методы определения алюминия кондуктометрнческим титрованием основаны на образовании алюминием прочных комплексов с некоторыми органическими кислотами, или на осаждении его в виде труднорастворимых соединений. Пасовская [328-331] предложила несколько методов, основанных на образовании ацетатного, тартратного, оксалатного и лактатного комплексов алюминия. В работе [959] предложено кондуктометр и-ческое титрование алюминия раствором двунатриевой соли вани-линазина. Возможно определение алюминия и цинка при совместном присутствии, в этом случае второй излом соответствует концу титрования алюминия. Худякова описала метод автоматического кондуктометрического титрования для определения хлорида алюминия и соляной кислоты в одном растворе [ 464а ], В качестве титрантов можно использовать раствор буры или едкого натра. При титровании получаются два излома на кривой кондуктометрического титрования, первый соответствует титрованию соляной кислоты, второй - титрованию хлорида алюминия. [24]
Для определения ртути в присутствии меди и серебра к анализируемому раствору прибавляют избыток 20 % - ного раствора хлористого натрия и, не обращая внимания на осадок хлористого серебра, встряхивают раствор с несколькими порциями 0 0013 % - ного раствора дитизона в четыреххлорнстом углероде, пока последняя порция не будет оставаться зеленой. Объединенные органические экстракты дважды встряхивают с двумя порциями по 3 мл 6 и. Органическую фазу отбрасывают, а водную нейтрализуют 6 М раствором аммиака. Устанавливают рН 1 5 - 2 0 и вносят 1 мл 0 01 М раствора двунатриевой соли ЭДТК на каждые 50 мкг присутствующей в растворе меди. Экстрагируют ртуть 0 0013 % - ным раствором дитизона, избегая продолжительного встряхивания. [25]
Если в пробе присутствовал в основном металлический титан, то через 10 - 15 мин к застывшему сплаву прибавляют 1 - 2 капли концентрированной серной кислоты и продолжают сплавление еще 10 мин. По охлаждении к сплаву прибавляют 10 мл горячей 0 5 % серной кислоты и помешивают палочкой до растворения сплава. Шкалу стандартов разливают с таким же содержанием титана, как указано выше. Расплавленный пиросульфат калия растворяют в 5 мл 0 5 % раствора серной кислоты. Затем вносят по 1 мл 3 % раствора аскорбиновой кислоты ( для восстановления Fe3) и по 0 5 мл 2 % раствора двунатриевой соли хромотроповой кислоты и перемешивают. Объем растворов в пробах и шкале доливают до 8 5 мл буферным раствором и через 10 мин сравнивают интенсивность окраски проб со шкалой. [26]