Cтраница 2
Zn-комплексонат 7 капель 0 5 % - ной желатины; II-IX - после прибавления 0 2 мл 0 - з М раствора кальциевой соли. [16]
Жидкая мембрана содержит ионит с активной группой: так, для электрода, селективного к ионам Са2, применяют мембрану, содержащую 0 1 М раствор кальциевой соли додецилфосфорной кислоты в до-децилфенилфосфонате. Такой непроточный кальциевый электрод изображен на рие. Требуемый объем исследуемого раствора составляет около 3 мл, равновесие устанавливается за 1 - 3 мин. [17]
На выпарную установку подаются две группы минерализованных вод ( 64 и 36 %): первая - - маслосодержащие продувочные воды с содержанием солей щелочных металлов до 10 г / л; вторая - продувочные воды из оборотного цикла промывных вод травильного отделения и сточные воды химводоочистки ТЭЦ, которые представляют собой насыщенный до 6 г / л раствор кальциевых солей. В связи с тем что стоки первой группы при упарке пенятся, для них были применены пленочные аппараты с зоной кипения в трубах, для стоков второй группы - аппараты с принудительной циркуляцией и вынесенной из греющих труб зоной кипения. В агрегатах пенящиеся и осадкообразующие стоки обрабатываются отдельно. Кубовые остатки после упарки первой и второй групп смешиваются и подаются в циклонную печь, в которой про - исходят полное - выгорание органических веществ и сушка минеральных составляющих. [18]
Смесь перемешивают в колбе 2 - 3 часа и нагревают на водяной бане при 60 до тех пор, пока из разбавленной водой пробы не будет больше выпадать нафталин. Раствор кальциевой соли 1-нафталинсульфокислоты обрабатывают раствором Na2CO3 ( 10 %) до слабощелочной реакции и переводят ее таким образом в натриевую соль. Отфильтровав осадок СаСО8, раствор выпаривают досуха. [19]
Сульфомасеу передавливают в аппарат, содержащий раствор N32804, и нейтрализуют известковым молоком или мелом. Раствор кальциевой соли дйсульфокислоты бензола отфильтровывают от гипса на вакуумных яутч-фильтрах. В фильтрат загружают соду и отделяют выпавший осадок карбоната кальция ( мел) на фильтрпресее. Остатки динатриевой соли вымывают из мела горячей водой, раствор соли выпаривают и сушат на вальцовой сушилке. Из 27 5 кг бензола получают 100 кг сухого порошка, содержащего 84 - 86 % ж-дисульфокислоты бензола, что соответствует 85 % - ному выходу от теоретического в расчете на бензол. [20]
Сульфомассу нейтрализуют мелом, а гипс отфильтровывают на нутч-фильтре. Раствор кальциевой соли дисульфокислоты бензола обрабатывают содой, осадок карбоната кальция ( мел) отфильтровывают, но не промывают, а возвращают ов процесс на нейтрализацию еульфо массы. [21]
Сульфомаесу передавливают в аппарат, содержащий раствор Na2SO4, и нейтрализуют известковым молоком или мелом. Раствор кальциевой соли дисульфокислоты бензола отфильтровывают от гипса на вакуумных нутч-фильтрах. В фильтрат загружают соду и отделяют выпавший осадок карбоната кальция ( мел) на фильтрпрессе. Остатки динатриевой соли вымывают из мела горячей водой, раствор соли выпаривают и сушат на вальцовой сушилке. Из 27 5 кг бензола получают 100 кг сухого порошка, содержащего 84 - 86 % ж-дисульфокислоты бензола, что соответствует 85 % - ному выходу от теоретического в расчете а бензол. [22]
Сульфомассу нейтрализуют мелом, а гипс отфильтровывают на нутч-фильтре. Раствор кальциевой соли дисульфокислоты бензола обрабатывают содой, осадок карбоната кальция ( мел) отфильтровывают, но не промывают, а возвращают в процесс на нейтрализацию сульфомассы. [23]
Для аналитических применений получают свободную о-нитрозосалициловую кислоту следующим образом. К 20 мл раствора кальциевой соли прибавляют 2 мл 2 М раствора НС1 и 4 мл очищенного петролейного эфира и встряхивают, отделяют экстракт и повторяют экстракцию дважды порциями по 2 мл петролейного эфира. Таким путем получают - 80 мл очищенного раствора реагента, если было переработано все 500 мл первоначальной исходной смеси. Раствор о-нитрозосалициловой кислоты имеет чисто зеленый цвет. [24]
После отделения мешающих элементов из раствора, содержащего бериллий ( рН 2 - 3 5), отбирают 5 - 20 мл ( что должно соответствовать содержанию бериллия от 5 до 35 мкг) в мерную колбу емкостью 50 МЛ. Добавляют 10 мл раствора кальциевой соли ЭДТА, [ 18 6 г комплексона III я 12 г Са ( МО3) 2 - 4Н2О растворяют в 350 мл воды, добавляют 6 мл конц. Фотометрируют через час при 550 ммк по отношению к раствору реагента. [25]
После отделения мешающих элементов из раствора, содержащего бериллий ( рН 2 - 3 5), отбирают 5 - 20 мл ( что должно соответствовать содержанию бериллия от 5 до 35 мкг) в мерную колбу емкостью 50 мл. Добавляют 10 мл раствора кальциевой соли ЭДТА, [ 18 6 г комплексона III и 12 г Са ( НОз) 2 - 4Н2О растворяют в 350 мл воды, добавляют 6 мл конц. Фотометрируют через час при 550 ммк по отношению к раствору реагента. [26]
Отделив гипс ( на нутче) и промыв его, получают прозрачный раствор кальциевых солей сульфокислот, из которых можно выделить сгущением как кальциевые, так и натриевые соли; последние - с предварительной обработкой содой и отделением выпавшего мела. В заводском масштабе, когда раствор кальциевых солей стремятся получать не чрезмерно разведенным, утилизируют последние промывные воды для смешения с мелом или разведения сульфурационной смеси. Этот метод известкования, наиболее употребительный в технике получения полисульфокислот, устраняет отбросную кислоту в виде гипса, которого большие количества накапливаются поэтому на заводах. [27]
Промытый горячей ъодой гипс выбрасывают. Первые промывные воды присоединяют к раствору кальциевых солей. Последние используют для разбавления сульфомассы или приготовления меловой суспензии. Кальциевые соли сульфокислот выделяют из раствора упариванием либо переводят в натриевые соли, добавляя к раствору соду. [28]
Полученный таким путем водный раствор экстрагированных обессмоленных ( без красящих веществ) сульфокислот нейтрализуют известью-пушонкой для освобождения от серной кислоты. После отстоя и отделения сульфата кальция ( гипса) и спуска его раствор кальциевых солей сульфокислот вторично обрабатывают раствором кальцинированной соды с целью получения сульфона-та натрия путем обменной реакции. [29]
Все ионселективные электроды основаны на принципе полупроницаемости мембран. Так, в кальциевом ионселективном электроде используется жидкая мембрана, содержащая 0 1 М раствор кальциевой соли дидецилфосфорной кислоты в диоктилфенилфосфонате. Эфиры фосфорной кислоты выбраны потому, что фосфатные и полифосфатные ионы образуют с ионами кальция прочные комплексы. Во фторидном ионселективном электроде использована мембрана из монокристалла фторида лантана, который при комнатной температуре обладает чистой фторидной проводимостью. Особый интерес вызывают ионселективные электроды, действие которых основано на связывании катионов нейтральными макроциклическими молекулами, например молекулами антибиотиков ( валиномицин) или полиэфиров. [30]