Cтраница 2
Дифенилкарбазид CO ( NH NHCoHs) a дает с растворами ртутных солей осадки фиолетового или синего цвета. [16]
Существенно отличается и характер развития коррозионных трещин в аммиачных средах и растворах ртутных солей, о чем можно судить по внешнему виду растрескавшихся латунных колпачков, приведенному на фиг. [17]
Для обеспечения сцепления покрытия с металлом медные и латунные детали предварительно амальгамируют в растворе ртутной соли. [18]
Для лучшего сцепления покрытия с основным металлом медные и латунные детали предварительно змальгируют в растворе ртутной соля. Серебрение деталей обычно производится в цианистых электролитах. [19]
В основе жидкофазного метода лежит известная реакция гидратации ацетилена по Кучерову: пропускание ацетилена через растворы ртутных солей в разбавленной серной кислоте. [20]
Для обеспечения прочного сцепления серебра с металлом изделия необходимо поверхность деталей перед покрытием амальгамировать в растворе ртутных солей. Серебрение осуществляют в цианистых электролитах. Анодом являются серебряные пластины, а катодом - изделия. Толщина покрытия колеблется в пределах 5 - 50 мкм. [21]
При очистке ртути, приготовлении амальгам, при работе со ртутью, ртутными приборами и различными амальгамами накапливаются растворы ртутных солей, некоторое количество ртути, сильно загрязненной окислами, кубовые остатки после перегонки я другие отходы, которые необходимо регенерировать. [22]
Поглощение этилена производят 0 02; 0 1 или 0 005 М раствором Hg ( NO3) 2, который готовят в день определения путем разведения бидистиллированной водой 0 1 М раствора ртутной соли. [23]
Металлы, сравнительно хорошо растворяющиеся в ртути, легко могут быть амальгамированы путем растирания ртути по металлической поверхности, протравленной кислотой, щелочью или специальным составом, а также при обработке ее растворами ртутных солей. [24]
В начале оттитровывают трилоном исходный раствор Hg ( NO3) 2 - раствор такой же концентрации, как и раствор, использовавшийся для поглощения этилена. Затем проводят титрование раствора ртутной соли после поглощения им этилена из газовой смеси. [25]
Электрокапиллярная кривая. [26] |
Если на ось абсцисс нанести величины потенциалов, а на ось ординат величину поверхностного натяжения, то получится кривая параболической формы, которая имеет максимум - - нрй-нотевдйале - 0 56 & - - ( - рис. Поверхность ртути, в растворе ртутной соли, когда на нее не дано никакого потенциала извне, имеет положительный заряд. Отрицательно заряженные ионы или дипольные молекулы притягиваются к поверхности ртути и образуют двойной электрический слой с определенным положительным потенциалом, которому соответствует невысокое поверхностное натяжение. При наложении какого-то отрицательного напряжения положительный заряд ртутной поверхности уменьшается, что влечет за собой увеличение поверхностного натяжения. [27]
На титрование пошло 4 15; 4 14; 4 15; 4 14 мл раствора трилона. На оттитровывание 2 5 мл раствора ртутной соли, поглотившей этилен, пошло 3 92; 3 93; 3 92; 3 91 мл раствора трилона. [28]
Поскольку дисульфиды встречаются в погонах нефти, которые обычно содержат также и меркаптаны, Берч и Мак-Аллан изучили поведение диэтилдисульфида по отношению к водному раствору ацетата окиси ртути. При шестикратном экстрагировании раствора этого дисульфида в петролейном эфире раствором ртутной соли половина дисульфида остается в растворителе. Из экстрактов при добавлении хлористого натрия выпадали осадки, которые при кипячении с разбавленной соляной кислотой распадались с выделением этантио-ла. Механизм реакции в этом случае, очевидно, такой же, как и при взаимодействии хлорной ртути с диалкилдисульфидами R-S-S-R, когда, как показал автор совместно с Ролингсом [22] и Блэкберном [23] ( см. стр. [29]
В основу расчета содержания этилена в пробе газовой смеси берут следующие соотношения: а) три-лон Б реагирует с солью ртути 1 моль на 1 моль; б) этилен образует с азотнокислой окисью ртути - Hg ( NO3) a - такое соединение OHCH2CH2HgNO3, в одном моле которого содержится 28 г этилена. Определив разницу в мл между показаниями титрования 1 мл исходного и I мл поглотившего этилен растворов ртутной соли, умножают эту разницу на коэффициент перевода 1 мл трилона Б в 1 мл этилена. Умножая полученную цифру на число миллилитров взятого для поглощения этилена ртутного раствора, получают величину содержания этилена в анализируемой пробе газовой смеси. [30]