Раствор - нейтральная соль
Cтраница 2
 |
Поляризационные кривые платинового.| Поляризационные кривые. [16] |
Величины b в растворах нейтральных солей одновалентных катионов и в кислом растворе практически равны ( см. таблицу), но в растворе солей многовалентных катионов выше, чем в соответствующем кислом растворе. [17]
При Н - катионировании раствора нейтральных солей Са, Mg или Na ( без бикарбонатов) концентрация противоиона в фильтрате определяется концентрацией удаляемых катионов в исходной воде. Таким образом, обменная емкость Н - катионита и эффект умягчения им воды зависят лишь от концентрации нейтральных солей, а не от общей минерализации воды, так как карбонатная жесткость ( бикарбонаты Са и Mg, а также Na) не повышает концентрацию противоиона в фильтрате. [18]
Ионообмениики не реагируют с растворами нейтральных солей. При контакте с водой кислые формы ионообменников гидролизуются с выделением кислоты. В форме свободных оснований иоиообменники сорбируют минеральные кислоты с образованием соответствующих солей. Обменная емкость смол сильно зависит от рН раствора и валентности сорбированного нона. [19]
Глобулины - растворяются в растворах нейтральных солей, при нагревании свертываются. Как и альбумины, могут быть выделены в кристаллическом виде. Глобулины содержатся в мио-фибриллах ( студнеобразная часть мышечных волокон), относятся к сократительным белкам - определяют переход химической энергии в механическую. Растительные глобулины содержат азота больше, чем животные. К наиболее изученным глобулинам относятся миозин, G-актин и актомиозин. [20]
Восстановление нитросоединений железом в растворе нейтральных солей ( при повышенной температуре), как мы видели выше, приводит к образованию аминов. Нейтральное восстановление на холоду с применением других, кроме железа, металлов, особенно цинка, дает возможность задержать процесс на образовании промежуточного продукта неполного восстановления нитрогруппы в исходном веществе, именно на образовании р-арилгидроксиламина. [21]
Для определения содержания в растворе нейтральных солей методом нейтрализации иногда применяют так называемые ионообменные смолы или просто иониты - органические твердые вещества, нерастворимые в воде, кислотах и щелочах. [22]
Пользуясь растворимостью глобулинов в растворе нейтральной соли, удалось выделить большое число этих белков, причем многие из них получены в кристаллической форме. Глобулины можно получить экстрагированием высушенных, размельченных и обезжиренных семян 5 - 10 % - ны м раствором хлористого натрия; для увеличения растворимости часто целесообразно несколько повышать температуру, при которой проводят экстрагирование. [23]
Восстановление нитросоединений железом в растворе нейтральных солей ( при повышенной температуре), как мы видели выше, приводит к образованию аминов. Нейтральное восстановление на холоду с применением других, кроме железа, металлов, особенно цинка, дает возможность задержать процесс на образовании промежуточного продукта неполного восстановления нитрогруппы в исходном веществе, именно на образовании - арилгидроксиламина. [24]
Если профильтровать через слой ионита раствор нейтральной соли, то произойдет обмен катионов из раствора йа ионы Н катио-нита или ионы ОН ( или С1) анионита. [25]
При помещении стального образца в раствор нейтральной соли поверхность его корродирует. [26]
Так как однократной обработкой почвы раствором нейтральной соли извлекается не весь обменный водород, а только часть его, пользуются коэффициентом 1 75, на который умножают полученную величину, чтобы получить представление о так называемой полной обменной кислотности. Если указанный коэффициент введен в расчет, это дОоТжно быть особо оговорено, так как многие исследователи этот коэффициент, называемый поправкой на неполноту вытеснения водорода, не вводят. [27]
Глобулины - белки, извлекаемые растворами нейтральных солей, обычно составляют значительно большую часть зерна злаков, чем альбумины. [28]
Скорость коррозии железоуглеродистых сплавов в растворах нейтральных солей определяется содержанием там кислорода, концентрацией соли, а также природой анионов и катионов. С ростом концентрации соли скорость коррозии вначале возрастает, а затем начинает снижаться, поскольку увеличение содержания соли в растворе снижает концентрацию кислорода. Роль кислорода здесь двояка: он усиливает коррозию, являясь деполяризатором катодного процесса, и ослабляет ее в качестве пассива-тора. Депассиваторы ( ионы галоидов) усиливают коррозию. [29]
Навеска катионита в водородной форме заливается раствором нейтральной соли. [30]
Страницы: 1 2 3 4