Раствор - стабилизатор
Cтраница 2
Все композиции двух полимеров увеличивают ст по сравнению с растворами стабилизаторов в отдельности. Их сочетания с ГИПХ-3 также дают большие значения о. Это свидетельствует о процессе адсорбции ГИПХ-3 на полимерах и уменьшении вследствие этого концентрации кцтионного ПАВ в растворе. [16]
Затем форполимер сливают в автоклав 3 и перемешивают с раствором стабилизатора. В автоклав также добавляют новую порцию раствора инициатора в стироле и изопентан, служащий газообразователем при вспенивании полистирола. [17]
Из полученного латекса в аппаратах колонного типа, куда подается раствор стабилизатора и стоппера, обгоняются незаполимеризованные мономеры. [18]
Для того чтобы золи были устойчивыми, необходимо присутствие в растворе стабилизатора. Для лиофильных коллоидов стабилизатором является их сольватная ( гидратная) оболочка, тогда как для лиофобных коллоидов стабилизатором служит электролит, близкий по своей природе к частицам, составляющим ядро. [19]
Для того чтобы золи были устойчивыми, необходимо присутствие в растворе стабилизатора. Для лиофильных коллоидов стабилизатором является их сольвдтная ( гидратная) оболочка, тогда как для лиофобных коллоидов стабилизатором служит электролит, близкий по своей природе к частицам, составляющим ядро. [20]
Реактивы и образцы: полипропилен изотактический нестабилизированный ( порошок), раствор стабилизатора - дифениламина в эфире ( с концентрацией 0 038 мг / мл), вакуумная смазка, кислород. [21]
На последний участок движения ленты из мерника 6 через специальный штуцер подается раствор стабилизатора в изобутиловом спирте. В конце движения ленты полимер срезается ножом и поступает на дегазацию в червячный пресс 7, откуда выводится на упаковку. Газообразный этилен и изобутилен, отходящие из полимеризатора 5, объединяются с продуктами, выделяемыми при дегазации, и поступают в адсорбер 8 на поглощение непрореагировавшего фторида бора и олигомеров изобутилена, после чего компримируются и направляются на ректификацию. [22]
В колбу наливают из бюретки 1 мл исследуемого латекса и разбавляют его раствором стабилизатора ( 0 1 % - ным аммиачным раствором лейканола) до тех пор, пока мутность латекса не будет казаться на глаз такой же, как и мутность стандартного латекса известной концентрации. Записывают объем добавленного раствора стабилизатора и рассчитывают кратность разбавления. [23]
В реактор заливают воду, очищенную на ионитовых фильтрах, и в нее добавляют раствор стабилизатора поливинилового спирта. Затем в реактор загружают винилацетат и инициатор - перекись бензоила. [24]
Стадия затравки ( в г): акрилонитрил - 100; гек-сан - 1000; раствор привитого гребневидного стабилизатора - 25 ( содержание твердых веществ 50 %, см. раздел III.9, стр. [25]
 |
Форма записи результатов кондуктометрического титрования латекса. [26] |
В стакан для титрования вносят 10 - 15 мл латекса, 5 мл 5 % - ного раствора неиогенного стабилизатора ОС-20, разбавляют до 100 мл водой и затем прибавляют 50 мл изопропилового спирта. Во избежание коагуляции латекса необходимо точно соблюдать указанный порядок введения веществ. Значение рН контролируют с помощью универсальной бумаги. Отмечают объем введенного раствора кислоты FK. Стакан закрывают крышкой, в которой предварительно укрепляют платиновые электроды. [27]
 |
Форма записи результатов кондуктометрмческого титрования латекса. [28] |
В стакан для титрования вносят 10 - 15 мл латекса, 5 мл 5 % - ного раствора неиогенного стабилизатора ОС-20, разбавляют до 100 мл водой и затем прибавляют 50 мл изопропилового спирта. Во избежание коагуляции латекса необходимо точно соблюдать указанный порядок введения веществ. Значение рН контролируют с помощью универсальной бумаги. Отмечают объем введенного раствора кислоты VK. Стакан закрывают крышкой, в которой пред-нарительно укрепляют платиновые электроды. [29]
Модифицированные маслами алкиды, переведенные в жидкое состояние нагреванием или добавлением растворителей, легко эмульгируются в растворах соответствующих стабилизаторов. Обычно предпочитают щелочную среду, особенно при наличии в смолах свободных карбоксильных групп или жирных кислот, так как с образованием мыл облегчается диспергирование и улучшается стабильность эмульсий. [30]
Страницы: 1 2 3 4