Раствор - стабилизатор
Cтраница 3
Кривые о / ( с) показывают закономерную зависимость поверхностного натяжения от концентрации: с увеличением концентрации растворов стабилизаторов поверхностное натяжение уменьшается, при малых концентрациях кривые а / ( с) падают круто, а затем полого, что соответствует постепенному насыщению адсорбционного слоя. [31]
Навеску пигмента 1 г помещают в фарфоровую ступку, заливают небольшим количеством воды, добавляют 1 мл раствора стабилизатора и тщательно перемешивают пестиком в течение 1 мин до получения однородной массы. Содержимое ступки количественно переносят в мерный цилиндр с притертой пробкой и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки, цилиндр закрывают пробкой, содержимое тщательно перемешивают и включают секундомер. Полученную, суспензию оставляют в покое в течение времени, необходимого для оседания частиц заданного размера. [32]
Навеску пигмента i г помещают в фарфоровую ступку, заливают небольшим количеством воды, добавляют 1 мл раствора стабилизатора и тщательно перемешивают пестиком в течение i мин до получения однородной массы. Содержимое ступки количественно переносят в мерный цилиндр с притертой пробкой и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки, цилиндр закрывают пробкой, содержимое тщательно перемешивают и включают секундомер. Полученную суспензию оставляют в покое в течение времени, необходимого для оседания частиц заданного размера. [33]
 |
Кривые адсорбционного. [34] |
Далее измеряют поверхностное натяжение растворов во второй и третьей кюветах и после измерения в каждую кювету вводят по 1 мл раствора стабилизатора. Затем снова проводят измерения поверхностного натяжения, начиная с первой кюветы, причем после каждого измерения в кювету добавляют 1 мл раствора стабилизатора. При такой последовательности измерений между добавлением в кювету раствора стабилизатора и измерением поверхностного натяжения проходит 10 - 15 мин, что обычно достаточно для уста-но Еления адсорбционного равновесия. [35]
 |
Кривые адсорбционного. [36] |
Далее измеряют поверхностное натяжение растворов во второй и третьей кюветах и после измерения в каждую кювету вводят по 1 мл раствора стабилизатора. Затем снова проводят измерения поверхностного натяжения, начиная с первой кюветы, причем после каждого измерения в кювету добавляют 1 мл раствора стабилизатора. При такой последовательности измерений между добавлением в кювету раствора стабилизатора и измерением поверхностного натяжения проходит 10 - 15 мин, что обычно достаточно для установления адсорбционного равновесия. [37]
Для экранирования пластовой воды образованием эмульсии в зоне изоляции необходимо предотвратить ее разрушение из-за сорбционных явлений предварительной обработкой этой зоны растворами стабилизаторов. [38]
В эмалированный реактор емкостью 10 - 20 м8, снабженный мешалкой и рубашкой для обогревания или охлаждения смеси реагентов, подается, вода, раствор стабилизатора эмульсии ( поливиниловый спирт, желатина и др.), раствор инициатора например перекись бензоила и другие компоненты, нерастворимые в воде. После их загрузки реактор продувают азотом и при перемешивании вводят жидкий винилхлорид. Реакционную смесь нагревают до 40 - 50 С, подавая в рубашку реактора горячую воду. Процесс полимеризации длится 20 - 30 ч при температуре 40 - 80 С и давлении 0 5 - 1 4 МПа. В процессе полимеризации давление в реакторе снижается, что указывает на окончание реакции. [39]
Видно, что наибольшая устойчивость элементарных капель углеводородов наблюдается при наибольшей прочности межфазных адсорбционных слоев, хотя при этом электрокинетический потенциал частиц и вязкость раствора стабилизатора имеют минимальное значение. [41]
Тем не менее можно рассчитать приблизительные константы скорости, и в табл. 3 приведены полученные величины, а также скорость разложения микроколичеств HNO2 в 0 01 М растворе стабилизатора. Данные табл. 3 также показывают, что скорость разложения HNO2 примерно на порядок больше скорости ее образования в смесителе-отстойнике. В наших экспериментах по определению скорости реакции плутоний ( IV) - уран ( IV) при концентрации плутония ( IV) 10 - 4 М и полном восстановлении скорости образования и разложения HNO2 должны быть почти равны. [42]
При снижении напряжения в электрической сети необходимо предусматривать самозапуск насосов для подачи: флегмовой жидкости на этиленовую колонну, углеводородной шихты на полимеризацию, изобутилена на приготовление углеводородной шихты и раствора стабилизатора в полимеризатор. [43]
Особенно равномерное распределение таких стабилизаторов, как пирофосфат, динатрийфосфат или фосфит натрия, в гомо - и сополимерах винил - и винилиденхлорида достигается при смешении водной дисперсии полимера с раствором стабилизатора и последующем высушивании. [44]
В производстве каучука СКИ-3 полимеризация изопрена ведется в углеводородном растворителе, а в качестве растворителя для приготовления катализа-торного комплекса применяется другой углеводород; он же является составной частью также при приготовлении раствора стабилизатора полимера. Выше отмечалось, что растворитель, применяемый в процессе стереоспецифической полимеризации, должен быть очень чистым. Несмотря на высокую чистоту свежего растворителя, возвратный растворитель бывает загрязнен рядом примесей, от которых era необходимо освободить. [45]
Страницы: 1 2 3 4