Раствор - сталь
Cтраница 2
Для построения калибровочной кривой в качестве фона пользуются раствором стали, близкой по составу к анализируемой, но не содержащей бора. Навеску растворяют, как описано выше. Перед добавлением фтористого аммония вводят определенное количество стандартного раствора с известным содержанием бора. В зависимости от ожидаемого содержания бора в испытуемом образце стали строят калибровочную кривую с интервалами концентраций 0 1 - 0 5 или 0 5 - 2 0 мкг бора в 5 мл. Количество 0 5 % - ного раствора красителя, вводимого для определения, в первом случае равно 0 5 мл, во втором - 1 мл. [16]
Существенно упрочнить шлам не удалось, но частицы глины в растворе стали недиспергируемы. Совместный анализ изменения технических параметров ГП-ИБР позволяет выделить следующее. [17]
В последнее время для анализа синильной кислоты в газовых смесях и в растворах стали применять физико-химические методы, особенно удобные для анализа сложных смесей веществ, имеющих общие функциональные группы. [18]
В, Однако церий не оказывает влияния на устойчивость к питтингообразованию в хлоридных растворах безмолибдени-стой стали ЗИ-68 с пониженным содержанием углерода. [19]
 |
Схема горизонтальной дуги, стабилизированной дисками. [20] |
Была предпринята попытка применить внешнее магнитное поле ( более 600 Гс) в анализе растворов сталей, распыляемых в дугу постоянного тока при силе тока 3 4 А. [21]
Однако раствор одного хлоркаучука образует слишком твердую и хрупкую пленку, поэтому к его раствору стали добавлять мягчители. [22]
Для построения калибровочного графика используют данные измерения оптических плотностей растворов, содержащих по 10 мл раствора стали с минимальным содержанием титана, и эталонные растворы, приготовление которых описано выше. Измерения проводят на приборе ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 3 см. При работе на приборе ФЭК-Н-54 применяют светофильтр № 2 при длине волны 413 ммк. Приготовление анализируемых растворов для фотоколориметрирования осуществляют аналогично описанному выше. [23]
На рис. 93 показаны кривые зависимости логарифмов упругости диссоциации для различных оксидов от концентрации элементов, образующих эти оксиды в растворе стали. [24]
Предварительно определяют в пробе содержание резорцина и пирокатехина, затем добавляют столько того или другого вещества, чтобы концентрации их в растворе стали одинаковыми. Отбирают 4 мл нейтрализованной пробы ( или такой же объем раствора выделенных из неефенольных соединений, см. стр. [25]
К холодному раствору прибавляют ( без избытка) Н2О2 и сравнивают буро-красное окрашивание со стандартным раствором, приготовленным из ванадата аммония и раствора стали ( чугуна, не содержащей ванадия. Метод неприменим в присутствии больших количеств ряда элементов, дающих окрашенные ионы ( Сг и Ni), а также в присутствии W. Окраска Ti может быть устранена прибавлением HF или фтористых солей. [26]
Определение углерода производят таким образом, что раствор исследуемого железа разбавляют до тех пор, пока цвет его не сделается одинаковым с - цветом раствора нормальной стали с известным содержанием углерода, приготовленным подобным же образом и в одно, и то же время. Количество растворенного углерода находится тогда в обратном соотношении к объему жидкости. [27]
В качестве маркировочного и экспрессного метода определения ванадия при содержании его до 0 15 % стандарт приводит колориметрический способ, сводящийся к действию перекиси водорода на обесцвеченный фосфорной кислотой раствор стали. Если исследуемая сталь содержит больше 0 5 / 0 хрома или никкеля, то к раствору углеродистой стали, служащей для приготовления эталонного раствора, нужно до введения в него ванадия прибавить соответствующее количество солей хрома и никкеля. [28]
После введения в буровой раствор поваренной соли до 156 г / л, утяжеления его гематитом и добавления 3 0т карбофена ( 11 1кг на 1 м3 циркулирующего раствора) показатели раствора стали: V - 1 90 - 1 - 92 г / см3; Т 78 4 - 87 с; 530 4 0 см3; СНС. [29]
Область, расположенная выше критической кривой КА / Св, соответствует не двухфазной области сосуществования жидкого раствора и пара, а однофазной области надкритического флюида, образовавшегося в результате того, что жидкий и паровой растворы стали идентичными. [30]
Страницы: 1 2 3 4