Раствор - сталь
Cтраница 3
Небольшой осадок SiO2 - nH2O и карбидов титрованию не мешает. Раствор стали переводят в сосуд для титрования и присоединяют платиновый и каломельный электроды. В запасное отверстие сосуда вводят бюретку с раствором бромида калия или натрия, пропускают СО2 для удаления воздуха из сосуда, подогревают до 70 - 80 и титруют, не прекращая пропускать СОа, раствором сульфата двухвалентного хрома. [31]
К охлажденному раствору добавляют 10 мл серной кислоты и выпаривают до появления паров серной кислоты. К раствору стали, не содержащей вольфрама или ниобия, приливают 50 - 70 мл горячей воды; к раствору стали, содержащей вольфрам или ниобий, приливают 50 мл раствора щавелевой кислоты и 20 мл воды. Раствор нагревают до растворения выпавших солей и отфильтровывают осадок кремниевой кислоты через двойной фильтр белая лента, собирая фильтрат в мерную колбу вместимостью 250 мл. Фильтр с осадком промывают 10 - 12 раз разбавленной серной кислотой ( 1: 100), помещают в платиновый тигель, сушат, озоляют и прокаливают при 1100 - 1200 К в течение 30 мин. К остатку добавляют 2 - 3 капли серной кислоты ( 1: 1) и 1 - 5 мл фтороводородной кислоты и отгоняют кремний при нагревании. Остаток высушивают на плите и прокаливают в муфеле при 1000 - 1100 К в течение 2 - 3 мин. Добавляют 1 г пиросульфата калия ( взвешивают на технических весах) и сплавляют в муфельной печи при 1000 - 1100 К. Плав растворяют в воде. Раствор присоединяют к основному фильтрату, доливают водой до метки и перемешивают. [32]
Для полярографического анализа особенно неудобно наличие в растворе больших концентраций ионов, обладающих более положительным потенциалом восстановления, чем остальные. Например, в растворах сталей, содержащих большие количества трехвалентного железа ( Ei / 2 - 0 12 в), почти невозможно определить какие бы то ни было другие ионы, так как по сравнению с большой волной железа волны всех остальных катионов ничтожно малы. Такое же вредное влияние оказывает на полярографическое определение медь при анализе бронз, так как ее волна находится почти в начале полярографической кривой. В этих случаях приходится прибегать к отделению мешающего элемента химическим путем. [33]
Многочисленные технологи, ученые десятилетиями работали над проблемами создания высококачественных растворов. В конце концов к растворам стали предъявлять столь многочисленные и даже противоречивые требования, что приготовление их стало очень сложным и дорогостоящим делом, причем практически почти невозможно полностью удовлетворить все пожелания. [34]
Применение чисел с отрицательными показателями степени неудобно. По предложению Зеренгена для характеристики степени кислотности растворов стали применять вместо подлинных концентраций водородных и гидроксильных ионов их десятичные логарифмы, взятые с обратным знаком. [35]
 |
Зависимость времени до образования коррозионных трещин от содержания хрома в сталях в 202-яом растворе НоЗОд с добаввой-50 г / л NaCl при 60. [36] |
Это обстоятельство может быть объяснено результатами электрохимических измерений, проведенных в растворах хлорида цкява прв температуре вО, близкой в температуре автоклавных испытаний. Из рисунка видно, что в этих растворах стали не пассивируется. Скорость общего растворения сталей увеличивается о увеличением концентрации раствора. Общее растворение поверхности не создает условий для локализации анодного процесса ш отдельных миироучаствах поверхности, поэтому за 20 ч опыта трещины не образовывались. [37]
 |
Типовые схемы расстановки цементировочного оборудования. [38] |
В последнее время для приготовления однородного по свойствам раствора стали широко применять осреднительные емкости. На рис. 9.1 г приведена схема обвязки агрегатов с использованием осреднительной емкости. [39]
К охлажденному раствору добавляют 10 мл серной кислоты и выпаривают до появления паров серной кислоты. К раствору стали, не содержащей вольфрама или ниобия, приливают 50 - 70 мл горячей воды; к раствору стали, содержащей вольфрам или ниобий, приливают 50 мл раствора щавелевой кислоты и 20 мл воды. Раствор нагревают до растворения выпавших солей и отфильтровывают осадок кремниевой кислоты через двойной фильтр белая лента, собирая фильтрат в мерную колбу вместимостью 250 мл. Фильтр с осадком промывают 10 - 12 раз разбавленной серной кислотой ( 1: 100), помещают в платиновый тигель, сушат, озоляют и прокаливают при 1100 - 1200 К в течение 30 мин. К остатку добавляют 2 - 3 капли серной кислоты ( 1: 1) и 1 - 5 мл фтороводородной кислоты и отгоняют кремний при нагревании. Остаток высушивают на плите и прокаливают в муфеле при 1000 - 1100 К в течение 2 - 3 мин. Добавляют 1 г пиросульфата калия ( взвешивают на технических весах) и сплавляют в муфельной печи при 1000 - 1100 К. Плав растворяют в воде. Раствор присоединяют к основному фильтрату, доливают водой до метки и перемешивают. [40]
В колориметрах погружения стандартный раствор наливают в одну из двух кювет, например, в левую, а исследуемый раствор - в другую, правую. Установив высоту слоя одного раствора постоянной, погружением столбика в кювету с другим раствором добиваются, чтобы окраски в обоих растворах стали одинаковыми. Окраска наблюдается сверху через специальный окуляр трубы. В поле зрения наблюдателя будет круг, разделенный по диаметру на две половины. В одну из них попадает световой поток, прошедший через стандартный раствор, а в другую - световой поток, прошедший через испытуемый раствор. [41]
В колориметрах погружения стандартный раствор наливают в одну из двух кювет, например в левую, а исследуемый раствор - в другую, правую. Установив высоту слоя слабее окрашенного раствора постоянной, погружением столбика в кювету с другим раствором добиваются, чтобы окраски в обоих растворах стали одинаковыми. Окраску наблюдают сверху через окуляр трубы. В поле зрения наблюдателя будет круг, разделенный по диаметру на две половины. В одну из них попадает световой поток, прошедший через стандартный раствор, а в другую - световой поток, прошедший через испытуемый раствор. Благодаря этому значительно упрощается сравнение окрасок, и легко достигается их уравнивание путем изменения высоты слоя одного из растворов. [42]
В другом способе, который дается как маркировочный и рекомендуемый, 2 г стали ( не содержащей вольфрама и ванадия) растворяют в 20 мл НС1 ( плотн. Прибавляют раствор 10 % - ного едкого натра до нейтрализации избытка свободной кислоты, стараясь не получить при этом осадка. Раствор стали быстро вливают по каплям в 160 мл нагретого до кипения 10 % - ного раствора едкого натра, постоянно помешивая смесь. [43]
Жидкость переносят в мерную колбу емкостью 500 мл и разбавляют дистиллированной водой до 350 - 400 мл; приливают 20 % - ный раствор едкого натра до осаждения гидроокисей металлов и добавляют избыток в 10 - 15 мл. Щелочной раствор разбавляют дистиллированной водой до метки, перемешивают и отфильтровывают половину раствора в мерную колбу емкостью 250 мл, из которой переносят в коническую колбу емкостью 500 мл. Если раствор стали или сплава содержит алюминий, в колбу приливают 5 % - ный раствор лимонной кислоты; при содержании алюминия до 10 % достаточно прилить 5 - 6 мл, при большем содержании алюминия ( 10 - 20 %) - 10 - 12 мл. Осторожно подкисляют раствор разбавленной ( 1: 1) соляной кислотой до изменения окраски метилового оранжевого. Для удаления углекислого газа раствор кипятят в течение 5 мин, охлаждают в проточной воде, переносят в стакан емкостью 400 мл и титруют. [44]
Различную степень гидратации ионов можно приблизительно определить непосредственным измерением, отделив пергаментными перегородками катодное и анодное пространства электролитической ячейки от промежуточного пространства. Эти перегородки пропускают гидратированные ионы, но препятствуют смешению растворов этих трех зон. После электролиза было установлено, что в катодном и анодном пространствах растворы стали более разбавленными за счет воды, перенесенной разряжающимися у электродов ионами. Анионы переносят меньше воды, чем катионы, и, следовательно, они менее гидратированы. Это обусловлено тем, что анионы имеют большие ( абсолютные) объемы, чем катионы ( см. стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4