Раствор - стандарт
Cтраница 1
Растворы стандартов отбирают в отдельные ампулы из кварца или полиэтилена. [1]
Растворы стандартов определенной концентрации с известной погрешностью приготовления называются стандартными растворами. [2]
 |
Калибровочные графики для определения полярности ( а и весовой доли ( б посредством абсолютной калибровки с разбавлением пробы. [3] |
Анализируемая проба и раствор стандарта разбавляют раздельно и получаемые растворы смешивают. Смесь вводят в хроматограф. [4]
Устойчивость на воздухе, растворы стандарта не должны изменять титра при хранении. [5]
В примечания выносятся приготовление ПФ, растворов стандартов и тестовых растворов. [6]
Проверка воспроизводимости взятия навески пробы и раствора стандарта по объему дала максимальные расхождения для быстро кристаллизующихся антраценовой и фенольной, до 10 % ( отн. [7]
Аналогичное осаждение оксалатов проводят и с растворами радиоактивных стандартов, также с добавлением 5 мг окиси носителя. [8]
Среднее значение площадей пиков стандарта и пробы получают при трех последовательных введениях раствора стандарта и раствора экстракта пробы в газохроматографическую колонку. [9]
Ад - оптическая плотность раствора фенобарбитала стандарта; с - концентрация фенобарбитала в растворе стандарта, г / мл; V - объем препарата, взятый для определения, мл. [10]
Если, исходя из этого требования, приходится отбирать слишком большую вторичную пробу, следует приготовить раствор стандарта в чистом летучем растворителе с точно известной концентрацией. Добавлять этот раствор также следует в количествах, не меньших, чем указано выше для чистого стандарта. [11]
Как будет показано ниже, для успешного определения нужно выделять всегда строго одинаковые количества определяемого элемента из растворов стандарта и анализируемого образца, в которых элемент присутствует в различных количествах. Это может быть достигнуто в том случае, если для образования экстрагирующегося внутри-комплексного соединения используются равные количества органического реагента при условии, что эти количества меньше, чем соответствует стехиометрически количеству определяемого металла, присутствующего в обоих растворах. [12]
Количественный спектрофотометрический анализ раствора одного поглощающего свет вещества сводится к определению концентрации этого вещества в растворе по известным оптическим плотностям испытуемого раствора и раствора стандарта с известной концентрацией при некоторой длине волны. При проведении анализа используют обычно следующую последовательность операций. [13]
Метод основан на сравнении интенсивности резонансных линий натрия и калия в спектре пламени ацетилена с воздухом при введении в него растворов проб и растворов стандартов, аналогичных по составу исследуемым образцам. [14]
 |
Спектр поглощения, размытость максимума поглощения.| Кривые свето-поглощения. [15] |
Страницы: 1 2 3