Cтраница 1
Растворы станнитов при длительном стоянии чернеют вследствие разложения, сопровождающегося выделением черной SnO или металлического олова. Следует отметить также, что характерным свойством станнитов является их сильная восстановительная активность. Поэтому многие катионы, например Hg, В Г и др. легко восстанавливаются ими до свободных металлов. [1]
Растворы станнитов при длительном стоянии чернеют вследствие разложения, сопровождающегося выделением черной SnO или металлического олова. Следует отметить также, что характерным свойством станнитов является их сильная восстановительная активность. Поэтому многие катионы, например Hg, Bi и др. легко восстанавливаются ими до свободных металлов. [2]
Раствор станнита приготовляют медленным добавлением 30 % - ного раствора едкого натра к раствору 30 г хлористого олова ( II) в 75 мл воды; раствор щелочи добавляют до полного растворения выпавшего ранее осадка. [3]
Растворы станнита щелочного металла осаждают теллур как из растворов теллуристой, так и теллуровой кислот. [4]
Следует помнить, что растворы станнитов устойчивы только в присутствии некоторого избытка щелочи. [5]
Вместо, перенесения осадка в раствор станнита можно последним прямо облить осадок на фильтре. Однако нужно заметить, что появление черного окрашивания не всегда является бесспорным признаком присутствия висмута, так как оно может быть вызвано также и двухвалентной ртутью, если сульфиды промывались н е д о-с га точно тщательно и нагревание с азотной кислотой производилось слишком долго. В этом случае осадок от аммиака может содержать не только основную соль висмута, но также и хлористый меркураммоний HgClNH2, который с щелочным раствором станнита окрашивается также в черный цвет. [6]
Этот эффект используется при электроосаждении олова из растворов станнита калия. [7]
Твердое исследуемое вещество или остаток после озоления обрабатывают в микротигле каплей раствора станнита. На присутствие висмута указывает появление черного осадка или черно-серого окрашивания. [8]
Подобно этому, в растворах станнатов получаются гладкие осадки, а из растворов станнитов олово выделяется в виде осадков низкого качества. [9]
Смешивают на капельной пластинке каплю испытуемого иа висмут солянокислого раствора с каплей насыщенного раствора хлорида свинца и двумя каплями раствора щелочного станнита. При наличии 0 01 у висмута появляется в течение 3 мин. В присутствии больших количеств висмута осадок металлического свинца появляется немедленно. [10]
Па капельную фарфоровую пластинку наносят 1 каплю солянокислого испытуемого раствора, 1 каплю насыщенного раствора хлорида свинца, 2 капли раствора станнита и все перемешивают. В присутствии малого количества висмута через 1 - 3 мин. [11]
Тот же результат получается, Сли подщелочить раствор соли диазония до восстановления; если же проводить восстановление не - как описано выше, а путем прибавления раствора станнита к кислому раствору диазо-тированного амина, то выход снижается. [12]
Раствор станнита, даже при сильном разбавлении, восстанавливает все галоидное серебро, тогда ак растворы гидросульфита и гидразина проявляют хорошие обращенные изображения, показывая, что соляризация затрудняет восстановление. Отсюда можно заключить, что рост зародышей - катализаторов под действием энергичного проявителя тормозится таким же образом, как рост поверхностного скрытого изображения тормозится в присутствии внутреннего скрытого изображения. [13]
После отделения осадка гидроокиси железа раствор станнита подкисляют соляной кислотой до такого значения рН, при котором полностью осаждается гидроокись олова. [14]
Осаждение йодистых комплексов Cs3Bi2J9 и CssSbaJg является достаточным доказательством присутствия или висмута, или сурьмы, или и того и другого вместе. Какой из металлов присутствует, можно установить, прибавляя раствор станнита. [15]