Раствор - сульфат - кобальт
Cтраница 3
Смесь из реактора 5 поступает в отстойник 6, где разделяются водный слой и продукты реакции. Продукты, содержащие растворимые нафтеновые кислоты, направляются в колонну 8, орошае-мую раствором едкого натра, для извлечения нафтеновых кислот. Продукты направляются на гидрирование, а раствор нафтената натрия и раствор сульфата кобальта из отстойника б поступают в реактор 9, где образуются нафтенат кобальта и сульфат натрия. [31]
В другом стакане вместимостью 250 мл приготовляют суспензию цинковых белил. Для этого в стакан наливают дистиллированную воду и медленно при непрерывном перемешивании загружают рассчитанное количество цинковых белил ( вода: ZnO 1: 2 5), перемешивание продолжают в течение 10 - 15 мин до получения однородной суспензии. К суспензии цинковых белил при перемешивании медленно в течение 10 - 45 мин приливают раствор сульфата кобальта. При быстром введении раствора сульфата кобальта получаются сцементированные кусочки и крупинки. Полученную пасту переносят в фарфоровую чашку и сушат при 150 - 200 С, Высушенный продукт измельчают в фарфоровой ступке, насыпают в фарфоровый тигель и прокаливают в течение 2 - 2 5 ч в муфельной печи при 1000 - 1100 С. Прокаливание при более высокой температуре - ( 1300 С) приводит к получению пигмента черно-зеленого цвета. [32]
 |
Схема двойной кюветы для жидкостного светофильтра. [33] |
Однако растворы органических красителей мало устойчивы к ультрафиолетовому облучению и при выцветании начинают пропускать видимый свет. Раствор ПНДА в сочетании с синим увиоле-вым или кобальтовым стеклом [9] более светопрочен, но такие стекла мало доступны. Светоустойчив светофильтр-конденсор В. П. Вендта, состоящий из колбы от медицинской лампы из синего стекла, наполненной 10 % - ным раствором сульфата кобальта [10], но для работы со шкалой эталонных растворов равномерно облучаемая им площадь недостаточно велика. [34]
Окисление происходит в аммиачном растворе, содержащем цитрат аммония. Точку эквивалентности устанавливают потен-циометрически, причем скачок потенциала вблизи точки эквивалентности составляет около 0 6 в. Чтобы устранить окисление кобальта кислородом воздуха в аммиачном растворе, вводят избыток раствора КзМо ( СМ) 8, который оттитровывают раствором сульфата кобальта. [35]
На рис. 112 представлена схема процесса. Когда содержание никеля в пром. Кобальт из промывного органичесш раствора можно извлечь серной, азотной или соляной кислота. Часть раствора сульфата кобальта в вращают в цикл промывки для сохранения необходимого бала. Если для реэкстракции используют аз ную кислоту, то полученный раствор упаривают, нитрат кобал ] разлагают до получения окисла и восстанавливают затем металлического кобальта в атмосфере водорода. Окислы азо получающиеся при разложении нитрата кобальта, возвращаю в газовый скруббер и из них снова получают азотную кисло которую вновь используют при реэкстракции. [36]
В другом стакане вместимостью 250 мл приготовляют суспензию цинковых белил. Для этого в стакан наливают дистиллированную воду и медленно при непрерывном перемешивании загружают рассчитанное количество цинковых белил ( вода: ZnO 1: 2 5), перемешивание продолжают в течение 10 - 15 мин до получения однородной суспензии. К суспензии цинковых белил при перемешивании медленно в течение 10 - 45 мин приливают раствор сульфата кобальта. При быстром введении раствора сульфата кобальта получаются сцементированные кусочки и крупинки. Полученную пасту переносят в фарфоровую чашку и сушат при 150 - 200 С, Высушенный продукт измельчают в фарфоровой ступке, насыпают в фарфоровый тигель и прокаливают в течение 2 - 2 5 ч в муфельной печи при 1000 - 1100 С. Прокаливание при более высокой температуре - ( 1300 С) приводит к получению пигмента черно-зеленого цвета. [37]
Получение чистого кобальта довольно затруднительно. Для выделения чистого металлического кобальта обычно используются его мышьяковистые руды, которые обжигом при доступе воздуха сначала переводят в смесь оксидов и арсенатов. Полученную смесь растворяют в соляной кислоте, затем осаждают сероводородом сульфиды меди, висмута и других металлов, а остаток окисляют хлором. К окисленному остатку прибавляют карбонат кальция, который вызывает осаждение гидро-ксида железа и арсената кальция. К фильтрату прибавляют точно необходимое количество хлорной извести для образования осадка черного оксида Со2О3 ( Н2О) И. Большая часть никеля при этом остается в растворе. Во время процесса следят за тем, чтобы не было добавлено избытка хлорной извести. Полученный оксид кобальта ( III) восстанавливают водородом и растворяют в кислотах. Электролизом полученных при этом солей кобальта выделяют химически чистый металл. Особенно чистый кобальт получают электролизом раствора сульфата кобальта, к которому прибавляют сульфат аммония и аммиак. [38]
Страницы: 1 2 3