Раствор - сульфат - ртуть
Cтраница 2
 |
Примерная запись результатов при анализе второй фракции. [16] |
Френсис и Лукашевич [21 ] для поглощения этилена из газовой смеси рекомендуют применять реагент, состоящий из раствора сульфата ртути в серной кислоте. Этот раствор по утверждению авторов лучше 72 - 95 % - ной H2S04, активированной азотнокислым серебром, и в отличие от бромной воды, дымящей серной кислоты, серной кислоты, активированной V205 или Ag2S04, не действует на парафины. Однако этот реактив мало пригоден для определения малых количеств этилена в газах. [17]
Навеску ацетиленового соединения, около 0 1 г, растворяют в метиловом спирте и приливают 20 мл раствора сульфата ртути. [18]
В случае большинства а, 3-ненасыщенных кислот после добавления раствора монохлорида брома в реакционную смесь вводят 0 5 М раствор сульфата ртути ( II), объем которого равен или вдвое меньше объема монохлорида брома. [19]
Для поглощения двуокиси углерода в азотной промышленности применяется 30 - 35-проценгный раствор едкого кали; непредельных углеводородов С Нт - раствор сульфата ртути или раствор окиси ртути в серной кислоте; кислорода - щелочной раствор пирогаллола; окиси углерода - суспензия сульфата меди с р-нафтолом в серной кислоте. [20]
Две пластинки с одинаковой массой и изготовленные из ла, образующего двузарядные ионы, погрузили одну в раствор сульфата меди, другую - в раствор сульфата ртути. [21]
Раствор выпаривают с 10 мл серной кислоты в присутствии избытка азотной кислоты для разрушения органического вещества и хлоридов; после прекращения выделения бурых паров добавляют 7 мл 10 % - ного раствора сульфата ртути на каждые 0 1 г присутствующей платины для переведения платинохлористоводородной кислоты в сульфат платины. Раствор выпаривают до обильных паров серной кислоты и удаления белых пленок хлорной ртути. После охлаждения раствор разбавляют 40 мл воды, кипятят до растворения сульфатов и отфильтровывают следы кремнезема и нерастворимых сульфатов. Фильтрат переводят в стакан на 250 мл, добавляют 10 - 15 мл насыщенной щавелевой кислоты и выпаривают на плитке до начала выделения газообразных продуктов распада щавелевой кислоты. Стакан закрывают часовым стеклом и продолжают нагревание до полного разрушения щавелевой кислоты и коагуляции осажденной платины. После охлаждения добавляют 50 мл воды и кипятят некоторое время для растворения сульфатов неблагородных металлов. [22]
Так как в обычных условиях газового анализа сульфат ртути заметно реагирует с окисью углерода с образованием двуокиси углерода, то, учитывая это, необходимо газ, оставшийся после удаления непредельных углеводородов раствором сульфата ртути, переводить в поглотительную пипетку, заполненную едким кали, для определения двуокиси углерода и найденное количество причислить к окиси углерода. [23]
 |
Примерный сосгав газов, образующихся при переработке природного газа.| Схема производства ацетальдегида гидратацией ацетилена в жидкой фазе. [24] |
Тщательно очищенный ацетилен, смешанный с циркулирующим газом, под давлением 0 15 - 0 25 МПа непрерывно барботирует в гидрататоре ( высота 15, диаметр узкой части 1 34 м) через контактную жидкость, содержащую раствор сульфата ртути ( II) в серной кислоте. [25]
В виду того, что этилен выходит одновременно с этаном, газ, содержащий этилен, анализируют путем снятия двух хромато-грамм: 1) хроматограммы исходного газа и 2) хроматограммы газа после удаления из него непредельных углеводородов раствором сульфата ртути. Изобутилен, если это необходимо, определяют в отдельной пробе химическими методами. [26]
В колонке с насадкой парафин Cia ( Си, Cis, Gu) на кизельгуре анализ проводят в две ступени: отбирают две пробы; одну пробу анализируют на колонке; из второй пробы удаляют непредельные углеводороды поглощением в растворе сульфата ртути; оставшиеся предельные углеводороды анализируют на колонке. Состав исходного образца рассчитывают на основании данных, полученных в результате разделения обоих проб. Ниже приведен пример расчета ( в объемн. [27]
Газ, в состав которого входят дивинил и изопентан ( близкие по времени выхода из колонки), анализируют путем снятия двух хроматограмм: 1) хроматограммы исходного газа и 2) хро-матограммы газа после удаления из него непредельных углеводородов поглощением в растворе сульфата ртути. [28]
Рзствор сульфата, полученный выпариванием хлорида или нитрита родия с избытком H2SO4 и содержащий не более 0 1 г металла, разбавляют таким образом, чтобы содержание H2SO4 в объеме 40 - 50 мл составляло не более 10 мл; затем раствор переносят в колбу емкостью 250 мл, прибавляют 2 мл 5 % - ного раствора сульфата ртути и нагревают до кипения. В горячий раствор добавляют из бюретки по каплям 10 % - ный раствор П2 ( 5О4) з в 30 % - ной H2SO4 при перемешивании жидкости до тех пор, пока не закончится выделение и коагуляция осадка и жидкость над ним не окрасится в слабо-фиолетовый цвет. Для лучшей коагуляции осадка раствор кипятят 1 мин. Затем осадок промывают несколько раз горячей водой, переносят его в тигель вместе с фильтром, высушивают, прокаливают в течение 20 мин. С, восстанавливают в токе водорода и взвешивают. [29]
Наибольшая точность определения достигается поглощением олефинов сернокислым раствором сульфата рути. Раствор сульфата ртути является лучшим реактивом для удаления олефиновых углеводородов из газовой смеси. Этот реактив обладает высокой эффективностью, быстро и полно поглощает этилен, пропилен и бутилены и не действует на бутаны. [30]
Страницы: 1 2 3 4