Раствор - сульфат - ртуть
Cтраница 3
Вводят пробу в колбу объемом 800 мл. Прибавляют 50 мл раствора сульфатов ртути и калия, а затем добавляют по 50 мл этого же раствора на каждый грамм взвешенных веществ, присутствующих в пробе. [31]
Реакция с реактивом Милана. Реактив Милона а) раствор сульфата ртути, приготовленный растворением при нагревании 5 г окиси ртути в 20 мл концентрированной серной кислоты и 100 мл воды, и б) 10-процентный раствор нитрита натрия. Несколько сантиграммов салициловой кислоты нагревают точно в течение 2 мин. [32]
По другой прописи готовят отдельно раствор сульфата ртути ( II), растворяя при кипячении 5 0 г окиси ртути в смеси из 20 мл концентрированной серной кислоты и 100 мл воды, и отдельно 20-процентный раствор нитрита натрия. Раствор фенола нагревают с раствором сульфата ртути в течение 2 мин. Появляется желтовато-красная окраска с соответственными оттенками для различных фенолов. [33]
 |
Схема газоанализатора ВТИ-2. [34] |
Сульфат ртути - раствор для поглощения непредельных углеводородов. Для получения поглотительного раствора сульфата ртути приготавливают 22 % - ный раствор сульфата ртути в 22 % - ной серной кислоте. Перед применением к 200 мл раствора добавляется 96 г сульфата магния MgSO4 - 7H2O и раствор декантируют. [35]
Френсис и Лукашевич [21] разработали метод определения этилена в газовой смеси путем поглощения его раствором сульфата ртути в серной кислоте. Брукс и др. [22], применяя этот метод для анализа газов, установили, что реагент, состоящий из H2S04 и HgS04, не только быстро и полно поглощает олефин, но также окисляет окись углерода до двуокиси углерода. [36]
Ацетилен в присутствии катализаторов может гидратироваться до ацет-альдегида. Эта реакция открыта М. Г. Кучеровым, применившим в качестве катализатора соли ртути; наибольшей активностью обладает раствор сульфата ртути в серной кислоте. Получение кетонов методом гидратации гомологов ацетилена представляет интерес для химика-органика. [37]
Содержащий платину фильтрат кипятят для удаления спирта, добавляют 10 мл азотной, 2 мл хлорной и 10 мл серной кислот, выпаривают на плитке до полного удаления азотной и хлорной кислот и появления густых паров серной. После охлаждения добавляют 10 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты и 2 мл 5 % - ного раствора сульфата ртути ( П), смесь подогревают сначала осторожно - до начала выделения газообразных продуктов разложения щавелевой кислоты, а затем сильнее - до коагуляции осадка платины и появления паров серной кислоты. Охлаждают, добавляют 50 мл воды, кипятят, осадок платины отфильтровывают, промывают горячей водой, прокаливают 10 минут при 1000 и взвешивают. Фильтрат может содержать немного родия, для выделения которого выпаривают раствор до 30 мл и обрабатывают при нагревании раствором сульфата титана ( III), как описано выше; полученный таким путем родий присоединяют к выделенному из фракции сульфатов. [38]
Для восстановления применяются приведенные ниже реагенты. Раствор сульфата, полученный выпариванием хлорида или нитрита родия с избытком HaSO4 и содержащий не более 0 1 г металла, разбавляют таким образом, чтобы содержание H2SO4 в объеме 40 - 50 мл составляло не более 10 мл; затем раствор переносят в колбу емкостью 250 мл, прибавляют 2 мл 5 % - ного раствора сульфата ртути и нагревают до кипения. В горячий раствор добавляют из бюретки по каплям 10 % - ный раствор Ti2 ( SO4) 3 в 30 % - ной H2SO4 при перемешивании жидкости до тех пор, пока не закончится выделение и коагуляция осадка и жидкость над ним не окрасится в слабо-фиолетовый цвет. Для лучшей коагуляции осадка раствор кипятят 1 мин. [39]
Раствор сульфата ртути в условиях анализа в заметной степени реагирует с окисью углерода с образованием углекислоты. Чтобы избежать ошибки при анализе газа, содержащего окись углерода, необходимо газ, оставшийся после удаления непредельных углеводородов, переводить в щелочной поглотитель и найденную при этом углекислоту причислять к окиси углерода. Реакция раствора сульфата ртути с окисью углерода может быть подавлена насыщением раствора сульфатом магния. [40]
В этом случае поглощение протекает количественно. Предельные углеводороды при этом не поглощаются. Применяют 22 % - ный раствор сульфата ртути ( II) в 22 % - нон серной кислоте или 16 % - ный раствор окиси ртути в 29 % - ной серной кислоте. К 200 мл приготовленного раствора прибавляют 96 г MgSO4 7Й2О, дают отстояться и сливают прозрачный раствор. В настоящее время этот поглотитель широко применяется в газовом анализе. [41]
 |
Положение кранов в газоанализаторе ГИАП. А - Л - серповидного. В-3-трехходового. [42] |
При анализе газовой смеси сначала поглощают двуокись углерода. Поглощение производят раствором щелочи в пипетке 7 с двойным барботажем. Затем поглощают в пипетке 8 непредельные углеводороды раствором сульфата ртути в серной кислоте. После этого в пипетке 9 щелочным раствором пирогаллола поглощают кислород и, наконец, в пипетке 10 суспензией сульфата закиси меди с - нафтолом поглощают окись углерода. [43]
Метод пригоден не только для анализа смеси чистых углеводородов, но и для смесей, содержащих примеси выше и ниже кипящих углеводородов. Смеси, содержащие непредельные углеводороды, предварительно обрабатываются раствором сульфата ртути. Описание метода изложено на стр. [44]
Королек растворяют в концентрированной H2SO4, содержащей 10 % ( NH4) 2SO4, при нагревании до кипения. При этом серебро и палладий переходят в раствор, а золото, платина и остальные платиновые металлы остаются в осадке. Для выделения платины к охлажденному сернокислому раствору добавляют несколько капель 5 % - ного раствора сульфата ртути и 2 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты. Нагревают до бурного разложения щавелевой кислоты. При этом палладий осаждается в виде губки на осадке платиновых металлов. Горячий сернокислый раствор сульфата серебра сливают декантацией. К осадку, содержащему все платиновые металлы и золото, добавляют воду, переносят его на фильтр и промывают горячей водой. Растворение и анализ нерастворимого осадка проводят методами, описанными выше ( см. стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4