Раствор - сульфат - хром
Cтраница 2
К 0 10 л 20 % - ного раствора хлорида бария ( р 1203 кг / м3) прибавлен раствор сульфата хрома. [16]
Растворы исходных солей в реакции ( 1), вследствие гидролиза последних, имеют различные значения рН: раствор олеиновокислого натрия имеет щелочную реакцию, а раствор сульфата хрома кислотную. [17]
 |
Катодные осадки электролитного хрома ( поперечные разрезы. [18] |
Раствор сульфата хрома дополнительно фильтруют 2 и направляют в сгуститель 6, где добавляют католит и выдерживают до 10 суток при 30 С для превращения хрома снова в фиолетовую модификацию. Около 80 % хрома переходит в аммонийные квасцы; их отфильтровывают 7, растворяют 8, фильтруют 2 и подают в катодные пространства электролизеров. [19]
Какие вещества образуются при гидролизе сульфата и сульфида хрома. Что следует добавить в раствор сульфата хрома ( III), чтобы уменьшить гид ролиз этой соли. [20]
Для производства элементов 373 Марс используют два типа электролитов. Этот же электролит, но с добавками HgCl2, раствора сульфата хрома или бихромата калия и крахмала является самозагустевающим и применяется для покрытия той стороны кабельной бумаги, которая в элементе обращена к цинковому аноду. Самозагустевающий электролит наносят на кабельную бумагу при 14 - 16 С в виде тонкого ( 0 5 - 0 7 мм) слоя пасты; затем бумагу с нанесенной пастой выдерживают при 90 С, при этом происходит ее загустевание. Элементы с таким вязким и нетекучим электролитом часто называют сухими. [21]
Навеску анализируемого вещества 0 05 г растирают. После полного растворения добавляют 2 мл 2 % - ного раствора сульфата хрома ( II), закрывают колбу, в крышку прибора помещают индикаторную бумагу и включают ток. Электролиз продолжают в течение 45 - 50 мин при напряжении на электродах 8 В. [22]
Несмотря на все это, можно довольно точно определить 1 - 2 мг пя-тиокиси ванадия в присутствии 30 мг окиси хрома. Для этого только необходимо ввести простую поправку, величину которой определяют, вливая перманганат в раствор сульфата хрома, занимающий такой же объем, какой имеет анализируемый раствор, и содержащий приблизительно такое же количество хрома. [23]
Какие продукты практически получаются при гидролизе сульфата и сульфида хрома ( III) в разбавленных водных растворах при комнатной температуре. Что следует добавить в раствор сульфата хрома, чтобы ослабить гидролиз этой соли. [24]
Какие продукты практически получаются при гидролизе сульфата и сульфида хрома. Что следует прибавить в раствор сульфата хрома, чтобы уменьшить гидролиз этой соли. [25]
Какие продукты практически получаются при гидролизе сульфата и сульфида хрома. Что следует добавить в раствор сульфата хрома, чтобы уменьшить гидролиз этой соли. [26]
Какие продукты практически получаются при гидролизе сульфата и сульфида хрома. Что следует добавить в раствор сульфата хрома, чтобы ослабить гидролиз этой соли. [27]
Ускорение процесса хромирования, наряду с получением беспористых покрытий хрома, является весьма актуальной задачей. Решение этих задач принципиально возможно двумя путями: применением для электролиза соединений хрома низшей валентности и увеличением выхода по току при электролизе шестивалентных соединений. Следует отметить в связи с первым направлением большое число исследований по электролизу растворов сульфата хрома, в частности работы японского исследователя Иоси-да с сотрудниками [8], который опубликовал большую серию сообщений, касающихся процесса хромирования в крепких растворах, содержащих сульфат аммония, мочевину и сульфат хрома. В результате этих исследований показано, что выход по току достигает 7 - 9 % в расчете на трехвалентный хром. [28]
Захватывают ушком платиновой проволоки кристаллик буры Na2B4O7 и сплавляют его в пламени горелки. Полученной прозрачной массе ( перлу) дают немного охладиться, после чего вносят его в раствор сульфата хрома. Вновь нагревают до сплавления. [29]
Навеску сплава ( 0 5 г) растворяют при нагревании в смеси 5 мл соляной и 5 мл азотной кислот. Аликвотную часть ( 5, 10 или 20 мл, в зависимости от содержания Re) помещают в герметически закрытую ячейку для потенциометрического титрования, через которую пропускают ток азота. Раствор нагревают до 80 С, вводят в ячейку 1 мг иодида калия и титруют раствором сульфата хрома, приливая вначале по 1 мл реактива, а при приближении к точке эквивалентности - по 0 1 мл. В присутствии ионов молибдена титрование продолжают до получения второго скачка потенциала. Объем раствора, израсходованный на титрование Re, соответствует разности объемов CrS04 между вторым и первым скачком потенциалов. [30]
Страницы: 1 2 3