Cтраница 3
Образующийся осадок промывают горячей водой, обычно на центрифуге ( из-за плохой фильтруемости), и полученную пасту с содержанием воды 60 - 70 % сушат и прокаливают. При этом режиме прокаливания получается пигмент, свободный от сульфатов и не нуждающийся в промывке. Для приготовления шихты сине-зеленого кобальта по методу осаждения в реактор совместно с солями алюминия и кобальта вводят раствор сульфата хрома. [31]
К полученному раствору прибавляют 10 мл раствора щавелевой кислоты и содержимое чашки смывают в стакан для титрования, содержащий 100 мл соляной кислоты. Стакан закрывают резиновой пробкой с отверстиями для ввода и вывода двуокиси углерода, бюретки, солевого мостика и индикаторного платинового электрода. Для удаления кислорода через раствор пропускают в течение 30 мин двуокись углерода из аппарата Киппа. Раствор титруют раствором сульфата хрома ( II), не прекращая тока двуокиси углерода, при перемешивании магнитной мешалкой, до получения скачка потенциала, соответствующего восстановлению вольфрама ( VI), после чего оттитровывают вольфрам ( V) раствором бихромата калия. [32]
Реакцию электрохимической регенерации двухромовой кислоты можно легко и с высокой эффективностью осуществить в крупном масштабе. При этом, правда, возможно одно существенное осложнение. Для окисления часто используют концентрированные растворы двухромовой кислоты в серной кислоте. Затем, уже после окисления, раствор разбавляют водой, чтобы отделить продукт реакции. Этот раствор сульфата хрома можно подвергнуть электролизу и получить двухромовую кислоту, но настолько разбавленную, что ее уже нельзя повторно использовать для окисления органических соединений. Конечно, раствор сульфата хрома можно предварительно упарить, но эта операция сопряжена с рядом трудностей. [33]
Реакцию электрохимической регенерации двухромовой кислоты можно легко и с высокой эффективностью осуществить в крупном масштабе. При этом, правда, возможно одно существенное осложнение. Для окисления часто используют концентрированные растворы двухромовой кислоты в серной кислоте. Затем, уже после окисления, раствор разбавляют водой, чтобы отделить продукт реакции. Этот раствор сульфата хрома можно подвергнуть электролизу и получить двухромовую кислоту, но настолько разбавленную, что ее уже нельзя повторно использовать для окисления органических соединений. Конечно, раствор сульфата хрома можно предварительно упарить, но эта операция сопряжена с рядом трудностей. [34]
Поэтому ремонт оборудования может проводиться без полной дезактивации завода. Часто в одной камере для защиты отдельных хзлов установки монтируются защитные экраны. Если позволяют условия, сосуды и камеры снабжаются специальными соплами для введения дезактивирующих растворов. Сосуд, подвергающийся дезактивации, обмывается водой и обрабатывается паром. Затем следует обработка при повышенной температуре ( температуре пара) такими коррозионноактивными растворами, как азотная или лимонная кислота или раствор соли щелочного металла винной кислоты. Каждая из таких обработок длится несколько часов, причем растворы з процессе обработки часто обновляются. Если обработка этими растворами не дает удовлетворительного результата, сосуды дезактивируют более сильными реагентами, такими, как щавелевая кислота или фторидно-азотно-кислый раствор. При применении этих реагентов не требуется нагрева. Раствор сульфата хрома ( II) эффективно снимает поверхностную пленку с нержавеющей стали. [35]