Cтраница 1
Растворы сульфата четырехвалентного церия также используются в качестве химического дозиметра. Основной реакцией в данном случае является восстановление четырехвалентного церия до трехвалентного. Этот процесс не зависит от наличия растворенного кислорода и выход G ( Се3) увеличивается с возрастанием ЛПЭ. [1]
Раствор сульфата четырехвалентного церия стандартизируют также по щавелевой кислоте. Можно стандартизировать раствор сульфата церия по соли Мора, аналогично описанному на стр. [2]
Из полученной двуокиси церия приготовляют раствор сульфата четырехвалентного церия путем растворения ее в серной кислоте. [3]
Для приготовления 0 02 N раствора сульфата четырехвалентного церия 3 5 - 4 г СеО2 растворяют в стакане в 100 мл разбавленной 1: 1 серной кислоты при перемешивании и нагревании на водяной бане. Нагревание продолжают 2 - 3 часа, пока почти вся СеО2 не перейдет в раствор. [4]
В уксуснокислой среде двухвалентный кобальт в присутствии комплексона количественно окисляется раствором сульфата четырехвалентного церия. [5]
Для определения двувалентного железа в растворе в присутствии двувалентной меди был успешно Применен метод потенциометрического титрования раствором сульфата четырехвалентного церия. [6]
Для определения двувалентного железа в растворе в присутствии двувалентной меди был успешно применен метод потенциометрического титрования раствором сульфата четырехвалентного церия. [7]
Для полной характеристики окислительно-восстановительных свойств n - сульфофенилазохромотроповой кислоты было изучено также ее окислительное расщепление при титровании раствором сульфата четырехвалентного церия. [8]
Полученное двухвалентное железо титруют 0 002 N раствором ванадата аммония в 6 N H2SO4 или 0 002 N раствором сульфата четырехвалентного церия в разбавленной H2SO4 из микробюретки - емкостью 5 мл в присутствии нескольких капель 0 02 % или 0 04 % - ного раствора фенилантраниловой кислоты. [9]
Из всех методов определения активного бора подробно следует остановиться на периметрическом методе [21], основанном на окислении бора раствором сульфата четырехвалентного церия. [10]
Способ состоит в окислении двухвалентного кобальта До трехвалентного в присутствии 1 10-фенантролина раствором хлорного железа и титровании образовавшегося при реакции фенантро-лината двухвалентного железа раствором сульфата четырехвалентного церия. Навеску стали 0 1 - 1 г ( при содержании кобальта-от 1 до 40 %) растворяют в смеси НС1 и HNOs, раствор концентрируют выпариванием, охлаждают, разбавляют водой и отфильтровывают осадок вольфрамовой кислоты. Аликвотную часть фильтрата нейтрализуют раствором едкого натра до рН 2 - 4, прибавляют 20 мл раствора 1 10-фенантролина, предварительно подкисленного соляной кислотой до рН 3, и через 15 мин. [11]
Предполагая, что первичными продуктами являются Н2, Н2О2, Н - и - ОН, можно легко рассчитать соответствующие выходы из экспериментальных данных, полученных в таких системах, как аэрированные растворы ферросульфата, деаэрированные ферросульфаты и растворы сульфата четырехвалентного церия. [12]
Метод основан на восстановлении шестивалентного урана и трехвалентного железа в атмосфере СОг до соответственно четырех - и двухвалентного состояния добавлением небольшого избытка 10 % - ного раствора сульфата двухвалентного хрома, окислении последнего раствором CeIV, связывании двухвалентного железа в комплексное соединение с 1 10-фенантролином и титровании четырехвалентного урана с золотым индикаторным электродом 0 1 N раствором сульфата четырехвалентного церия при комнатной температуре. Первый скачок потенциала соответствует окончанию окисления избытка двухвалентного хрома, второй ( после добавления 1 10-фенантролина) - окончанию окисления четырехвалентного урана до шестивалентного. При определении 2 53 мг U в присутствии 0 1 - 1 мг Fe получаются удовлетворительные результаты. При больших количествах железа определение урана становится невозможным. [13]
Кюветы с содержимым нагревают до 40 в бане с постоянной температурой. После этого добавляют 1 0 мл раствора сульфата четырехвалентного церия. Затем измерение повторяют через некоторые интервалы времени. [14]
Метод дает вполне удовлетворительные результаты. К числу положительных сторон этого метода следует отнести устойчивость титра растворов сульфата четырехвалентного церия. [15]