Cтраница 1
Раствор сульфита аммония получают, насыщая сернистым газом 250 г 20 % - ного аммиака и прибавляя к полученному бисульфиту аммония еще 250 г аммиака. [1]
Раствор сульфита аммония, образующийся при взаимодействии антрахицонсульфокислоты с аммиаком, оказывает неблагоприятное действие па конечный продукт. Поэтому эту соль удаляют, окисляя ее в сульфат. Окисление проводят различными способами. [2]
Раствор сульфита аммония, образующийся при взаимодействии антрахинонсульфокислоты с аммиаком, оказывает неблагоприятное действие на конечный продукт. Поэтому эту соль удаляют, окисляя ее в сульфат. Окисление проводят различными способами. [3]
Полученный после отгонки S02 раствор сульфита аммония охлаждают и снова используют для улавливания сернистого ангидрида из газов. При этом способе поглотитель совершает круговой цикл - - он поглощает S02, а затем после отгонки SO2 и последующего охлаждения используется повторно. Такие методы называют циклическими. [4]
Полученный после отгонки SO2 раствор сульфита аммония охлаждают и снова используют для улавливания сернистого ангидрида из газов. [5]
Полученный после отгонки SO2 раствор сульфита аммония охлаждают и снова используют для улавливания сернистого ангидрида из газов металлургического производства. [6]
При нагревании нитробензола с раствором сульфита аммония [ 951г ] образуется небольшое количество аммониевой соли фенил-аминсульфокислоты. Большее количество натриевой соли этой и других ариламиносульфокислот получается при нагревании нитро - соединения с 3 молями бисульфита натрия и 1 молем сульфита натрия [ 955а ] в разбавленном водном растворе. [7]
При нагревании нитробензола с раствором сульфита аммония [ 951г ] образуется небольшое количество аммониевой соли фенил-аминсульфокислоты. Большее количество натриевой соли этой и других ариламиносульфокислот получается при нагревании нитро-соединения с 3 молями бисульфита натрия и 1 молем сульфита натрия [ 955а ] в разбавленном водном растворе. [8]
В результате поглощения ЗОз образуется раствор сульфита аммония, который выводят из цикла и обрабатывают серной кислотой. Выделяющийся SU2 возвращают в процесс ( добавляют к газу перед сушильной башней) или компримируют и выдают потребителю как готовый продукт. Раствор сульфата аммония упаривают и получают кристаллический продукт, используемый в качестве удобрения. [9]
Тиосульфат аммония можно также получать обработкой раствора сульфита аммония элементарной серой в присутствии свободного аммиака, который предохраняет сульфит от разложения при повышенной температуре ( выше 80) и высаливает часть тиосульфата. Маточный раствор после отделения этой части высоленного тиосульфата возвращают в процесс. [10]
Тиосульфат аммония можно также получать обработкой раствора сульфита аммония элементарной серой в присутствии свободного аммиака, который предохраняет сульфит от разложения при повышенной температуре ( выше 80) и высаливает часть тиосульфата. Маточный раствор после отделения этой части высоленного тиосульфата возвращают в процесс. [11]
При нагревании З - амино-2 - нафтола с NH3 и раствором сульфита аммония при 170 С получается 2 3-нафти-лендиамин. [12]
Для предотвращения окисления сульфида аммония кислородом воздуха к раствору добавляют несколько миллилитров раствора сульфита аммония. [13]
Для очистки этих газов применяют абсорбционный способ, основанный на промывке их раствором сульфита аммония ( или натрия) в насадочных башнях-абсорберах. [14]
Отходящий сернистый газ смешивают с газообразным аммиаком и подают в скруббер, орошаемый раствором сульфита аммония. Температура газа на выходе из скруббера достигает 80 С. Очищенный газ очищается от брызг и через выхлопную трубу выбрасывается в атмосферу. Раствор сульфита аммония с концентрацией около 35 % из донной части циркуляционного сборника скруббера отбирается для дальнейшей переработки. Раствор нагревают и концентрируют. Процесс обработки раствора с выделением кристаллов и сушку кристаллов проводят таким образом, чтобы около 98 % сульфита аммония окислялось и превращалось в сульфат аммония. [15]