Раствор - сульфокислота
Cтраница 1
Раствор сульфокислот потом разбавляют водой или разбавленной серной кислотой настолько, чтобы температура кипения реакционной смеси понизилась до температуры, при которой наступает гидролиз сульфокислоты соответствующего алкилфе-нола. [1]
Раствор сульфокислот разбавлен четырехкратным количеством воды и подвергнут гидролизу медленной перегонкой из колбы Вюрца на масляной бане. [2]
Применение восстановления к растворам сульфокислот приводит нередко к устранению сульфогруппы не только в антрахиноновом ряду, ио и в иафталииовом и бензольном. [3]
 |
Принципиальная схема очистки нафталина с циркуляцией катализатора. [4] |
На второй ступени к обезвоженному нафталину дозируют раствор сульфокислот, смесь обезвоживают путем циркуляции в Смесителе-испарителе и / нагрева до 100 - / ЫО С. Обезвоженная смесь поступает на третью ступень, где контактируется с формалином, при этом происходит конденсация примесей и частичная экстракция сульфокислот водой, содержащейся в формалине и выделившейся в результате реакции, из отстойника 5 раствор судйфокислют поступает в промежуточный сборник. [5]
Избыток серной кислоты нейтрализуют гашеной известью, отфильтровывают гипс, раствор сульфокислоты нейтрализуют едким натром, упаривают и высушивают продукт. [6]
При всех таких определениях необходимо иметь в виду, что в растворах сульфокислоты нередко проявляют свойства коллоидов, что вызывает задержку выпадения или мешает образованию твердой фазы соли. Наличие примесей обычно сильно повышает растворимость как сульфокислот, так и их солей. [7]
Реакция проводится или в запаянной трубке, или путем пропускания перегретого пара в раствор сульфокислоты в разбавленной серной кислоте. Для получения, например, 2-бромнафталина превращают 2-амино - 1-нафталинсульфокислоту в 2-бром - 1 -нафталинсульфокислоту по реакции Зандмейера ( стр. [8]
При пропускании 1 % - ного водного раствора этой соли через катионит КУ-2 получен раствор соответствующей сульфокислоты, который при стоянии и упаривании быстро изменялся с выделением ацетофенона, что, по-видимому, является следствием гидролитического расщепления по двойной связи в кислой среде. [9]
Нейтральная, обладающая моющей способностью смесь была приготовлена Петровым 138 путем обработки раствором щелочи или аммиака додно-чггтиртового раствора сульфокислот, полученных при очистке минеральных масел. От образующихся таким образом щелочных, не содержащих масла, солей сульфокислот отгоняют затем растворитель. [10]
Для синтеза такого ингибитора обычно используют замещенный диамин RHN - ( СН2) 3 - NH2 ( где R углеводородный остаток жирных кислот Cie-Cis) и раствор сульфокислот в минеральном масле [ пат. Аналогичным противокоррозионным действием обладают смешанные соли, получаемые взаимодействием ароматических сульфокислот и дикарбоновых кислот с ( М - амидоалкил) алкилендиаминами [ пат. [11]
Для обезмасливания водный экстракт обрабатывают метиловым или этиловым спиртом. После отделения выделившегося масла раствора сульфокислот нейтрализуют едким натром, а спирт отгоняют. [12]
После отделения и разбавления сернокислотного слоя к нему добавляют карбонат свинца и переводят тиофенсульфокислоту в воднорастворимую свинцовую соль. При обработке водного раствора соли сероводородом образуется раствор сульфокислоты, а после удаления воды сульфокислота получается в виде гигроскопического кристаллического вещества. Мейеру удалось выделить тиофен именно в виде сульфокислоты. [13]
Выделившийся гипс отфильтровывают и промывают на фильтре горячей водой до тех пор, пока содержание сульфокислот в гипсе не понизится до определенной величины, установленной регламентом. Первые порции промыв ной воды присоединяют к раствору сульфокислоты, последующие используют для разбавления сульфомассы. [14]
Пена образуется путем смеси в определенных пропорциях пенообразователя, воды и воздуха. Пенообразователь представляет собой жидкость темно-коричневого цвета, состоящую из раствора сульфокислот с добавлением клея, едкого натра и этиленгликоля. [15]
Страницы: 1 2