Cтраница 1
Раствор тиосолей разбавляют водой, прибавляют к нему малыми порциями уксусную кислоту до кислой реакции. Смесь нагревают до кипения, дают осадку осесть, после чего отфильтровывают его и промывают. При подкислении раствора и нагревании тиосоли разрушаются и соответствующие им сульфиды - As2S5, Sb2S5 и SnS2 - вместе с серой, выделяющейся из дисульфида аммония, выпадают в осадок. Промытый осадок сульфидов нагревают около 5 мин. Его отфильтровывают, промывают водой, содержащей ацетат аммония, и обрабатывают при слабом нагревании раствором карбоната аммония. При этом As2S5 растворяется с образованием тиосоли ( NH4) 3AsS4 и оксотиосоли ( NH4) 3As03S, а сера остается в осадке. [1]
Растворы тиосолей окрашены в желтый, коричневый или красный цвет и лишь некоторые из них бесцветны. Тиосоли щелочных металлов и аммония растворимы в воде. [2]
Растворы тиосолей окрашены в желтый, коричневый или красный цвет, но бывают и бесцветными. [3]
К раствору тиосолей прибавляют в вытяжном шкафу концентрированной НС1 до кислой реакции; раствор нагревают до кипения и, после того как осадок отстоится, его отфильтровывают и промывают. [4]
К раствору тиосолей прибавляют в вытяжном шкафу НС1 до кислой реакции; раствор нагревают до кипения и, после того как осадок отстоится, его отфильтровывают и промывают. [5]
Полученные здесь растворы тиосолей сохраните для следующего опыта. [6]
При подкислении растворов тиосолей они легко разлагаются с образованием сульфидов ( стр. [7]
При подкислении растворов тиосолей они легко разлагаются с образованием сульфидов ( стр. [8]
Почему при подкислении растворов тиосолей вместе с сульфидами дополнительно выпадает сера. [9]
Почему при подкнслении растворов тиосолей вместе с сульфидами дополнительно выпадает сера. [10]
При образовании в растворах тиосолей рения последние могут быть выделены в виде ТШе033 ( растворимость ] 1 02 з / при 20 С) [770, 1065] или TlReS4 [442, 1147] добавлением нитрата таллия. [11]
Из полученного таким образом раствора тиосолей молибдена последний осаждается в виде сернистого прибавлением небольшого избытка соляной или серной кислоты и кипячением до полного удаления H. Быстро осевший осадэк необходимо сейчас же отфильтровать и тщательно промыть свежеприготовленной сероводородной водой. Фильтрат должен быть совершенно бесцветным; голубая окраска его вызывается, повидимому, частичным окислением сернистого молибдена и получается при долгом стоянии влажного содержимого фильтра на воздухе или при промывании плохой сероводородной водой. Хотя количество молибдена, оставшегося в фильтрате, весьма незначительно, однако его можно вновь осадить, прокипятив с перекисью водорода до обесцвечивания, прибавляя вновь ( NH4) 2S и повторяя, как описано выше, осаждение тиосолей. Чтобы проконтролировать постоянство веса, рекомендуется повторить прокаливание, прибавив еще немного серы. [12]
На полученные при предыдущих опытах растворы тиосолей подействуйте НС1 и наблюдайте выпадение осадков. [13]
Как перевести полученные осадки в растворы тиосолей и что происходит с ними при подкислении раствора. [14]
Какие вещества образуются при добавлении НС1 к растворам тиосолей мышьяка. [15]