Cтраница 2
Таким образом, под действием твердого NH4C1 на растворы тиосолей подгруппы мышьяка HgS выделяется в осадок, тогда как все остальные тиосоли остаются в растворе. [16]
В ходе анализа для выделения осадка сульфидов из раствора тиосолей последний подкисляют разбавленной НС1, приливая ее по каплям, помешивая реакционную смесь стеклянной палочкой и испытывая среду на лакмус. Приливание кислоты заканчивают как только лакмус станет розовым. [17]
В ходе анализа для выделения осадка сульфидов из раствора тиосолей последний подкисляют разбавленной НС1, приливая ее по каплям, помешивая реакционную смесь стеклянной палочкой и испытывая среду на лакмус. Приливание кислоты заканчивают, как только лакмус станет розовым. [18]
В ходе анализа для выделения осадка сульфидов из раствора тиосолей последний подкисляют разбавленной НС1, приливая ее по каплям, помешивая реакционную смесь стеклянной палочкой и испытывагя среду на лакмус. Приливание кислоты заканчивают как только лакмус станет розовым. [19]
Тиосоли относительно устойчивы в могут быть выделены в свободном состоянии. Растворы тиосолей бесцветны или окрашены в желтый цвет. Тиосоли щелочных металлов и аммония хорошо растворяются в воде. [20]
При подкислении раствора тиосолей последние разлагаются, образуя осадки соответст вующих сульфидов. [21]
При подкислении раствора тиосолей последние разлагаются, образуя осадки соответствующих сульфидов. [22]
Сероводород в нейтральной и тем более в щелочной среде не осаждает сульфидов V группы. Не осаждаются они, понятно, и избытком ( NH4) 2S или Na2S, так как при этом получаются растворы соответствующих тиосолей. [23]
Сероводород в нейтральной и тем более в щелочной среде не осаждает сульфидов ионов V группы. Не осаждаются они, понятно, и избытком ( NH4) 2S или NagS, так как при этом получаются растворы соответствующих тиосолей. [24]
Сероводород в нейтральной и тем более в щелочной среде не осаждает сульфидов ионов подгруппы мышьяка. Не осаждаются они, понятно, и избытком ( NH4) 2S или Na2S, так как при этом получаются растворы соответствующих тиосолей. [25]
Сероводород в нейтральной и тем более в щелочной среде не осаждает сульфидов катионов V группы. Не осаждаются они, понятно, и при действии избытка ( NH4) 2S или Na2S, так как при этом получаются растворы соответствующих тиосолей. В отличие от V группы, сульфиды катионов IV группы осаждаются как сероводородом, так и его растворимыми солями. [26]
Навеску опилок в 1 г кипятят в маленькой колбе с 20 мл разбавленной азотной кислоты до полного растворения, разбавляют 100 мл воды, нагревают до кипения и фильтруют. Осадок озоляют в фарфоровом тигле и сплавляют со смесью соды и серы. По охлаждении плав извлекают водой и 20 мл насыщенного на холоду раствора сернистого натрия, фильтруют и если остаются сернистые Си и РЬ, то, растворив их в разбавленной азотной кислоте, присоединяют к первому раствору. В растворе тиосолей определяют Sb одним из приведенных выше методов. [27]
Обработку осадка многосврнистым аммонием ведут при легком нагревании ( при температуре выше 40 ( NH4) 2S2 разлагается), все время помешивая реакционную смесь стеклянной палочкой и наблюдая за изменением количества и цвета осадка. Так как в раствор переходят сульфиды, имеющие желтую или оранжевую окраску, то осадок постепенно становится черным и обычно уменьшается в объеме. Ему дают осесть и раствор тиосолей осторожно сливают через фильтр, стараясь главную массу черного осадка оставить в чашке. Этот осадок вновь обрабатывают 10 - 15 мл ( NH4) 2S2 и после этого отфильтровывают. [28]
Обработку осадка многосерниетым аммонием ведут при легком нагревании ( три температуре выше 40 ( МН4) 2.2 разлагается), все время помешивая реакционную смесь стеклянной палочкой и наблюдая за изменением количества и цвета осадка. Так как в раствор переходят сульфиды, имеющие желтую или оранжевую окраску, то осадок постепенно становится черным и обычно уменьшается в объеме. Ему дают осесть и раствор тиосолей осторожно сливают через фильтр, стараясь главную массу черного осадка оставить в чашке. Этот осадок вновь обрабатывают 10 - 15 мл ( NH4) 2Sa и после этого отфильтровывают. [29]
Если анализируемое вещество полностью растворяется в разбавленной НС1, то это указывает на отсутствие солей серебра м одновалентной ртути. Нзй для осаждения второй группы ои превратится в менее растворимый сульфид свинца. Если первоначальный раствор имеет щелочную реакцию по фенолфталеину или лакмусу, то - возможно появлеьие осадка и отсутствие металлов первой группы. Так, раствор силиката натрия дает белый студенистый осадок кремневой кислоты, раствор воль-фрамата щелочного металла дает осадок вольфрамовой кислоты, растворы тиосолей мышьяка, сурьмы или олова выделяют при подкислении окрашенные осадки сульфидов этих металлов, а раствор комплексных цианидов может выделить осадок уже - при нейтрализации. [30]