Раствор - титрант
Cтраница 1
Растворы титрантов следует приготовлять в среде тех же растворителей, в которых растворено определяемое вещество. Например, при титровании оснований или кислот в ледяной уксусной кислоте титрант ( в первом случае хлорная кислота, во втором - ацетат лития или натрия) приготовляют также в уксуснокислой среде. Однако в практике ВЧ-титрования это правило соблюдается не всегда. Например, при титровании оснований в смеси бензола и метанола ( 4: 1) или в диметилформамиде в качестве среды для титранта-кислоты ( НСЮ4) применяют ледяную уксусную кислоту. [1]
Раствор титранта нестабилен, так как тиосульфат разлагается при действии слабых кислот ( диоксид углерода воздуха) и бактерий. [2]
Раствор титранта должен быть стандартизирован. [3]
Раствор титранта 10 - 2 М получают растворением 1 61 г диэтилдитиокарбамйната атрия в воде и разбавлением водой в мерной колбе вместимостью 1 л до метки. Установку раствора проводят титрованием стандартного раствора нитрата. [4]
Раствор титранта 10 - 2 М получают растворением 1 61 г диэтилдитиокарбамйната натрия в воде и разбавлением водой в мерной колбе вместимостью 1л до метки. Установку раствора проводят титрованием стандартного раствора нитрата серебра в указанных ниже условиях. [5]
Раствор титранта добавляют определенными порциями - от 0 1 до 1 мл в зависимости от концентрации определяемого иона и после каждого добавления снимают показания микроамперметра. [6]
 |
Генерация титрантов для кулонометрического титрования. [7] |
Раствор титранта ( например, НС1) разбавляют водой, содержащей 0 004 % фенолфталеина, последовательно во все большее число раз. К каплям полученных растворов НС1 добавляют равные по объему капли анализируемого раствора NaOH. Если окраска жидкости не изменяется, значит в растворе остается свободная кислота ( т.е. сНсйСыаон) - В растворе, содержащем NaOH больше чем НС1, появляется розовая окраска. Эти данные позволяют оценить концентрацию NaOH в растворе. [8]
Раствором титранта может служить раствор технического хлорида алюминия. [9]
Доводят раствор титранта в бюретке до нулевой отметки и титруют раствор, находящийся в стакане, в ручном режиме, приливая титрант порциями по 0 1 мл. Ручное титрование продолжают до достижения рН 11 0 11 5, переключая в ходе работы рН - метр на соответствующие узкие диапазоны измерений. [10]
Приготавливают раствор титранта и определяют его концентрацию. Взвешивают ее на технических весах, переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 5 мл HNO3 ( 1: 1) и после растворения навески доводят уровень в колбе до метки дистиллированной водой. Раствор тщательно перемешивают и заполняют им бюретку. [11]
Такие растворы титрантов как серная, азотная, хлорная и хлористоводородная кислоты готовят разбавлением концентрированных кислот, и они могут быть стандартизованы различными методами. Однако серная кислота не подходит для титрования растворов, содержащих катионы, которые дают нерастворимые сульфаты, потому что в этом случае конечная точка титрования может быть неясно выражена. [12]
Получается удовлетворительный раствор титранта, однако этот метод неудобен тем, что емкость анионита по иодиду низка, а регенерация иодид-иона из смолы затруднительна. [13]
Объем раствора титранта соответствует количеству ванадия ( Уг) - Разность объемов Vi-V2 отвечает содержанию хрома или марганца. [14]
Стандартизацию раствора титранта надо проводить очень тщательно, поскольку ошибка стандартизации явится причиной ошибок всех последующих титриметрических определений. [15]
Страницы: 1 2 3 4