Раствор - толуол
Cтраница 1
Раствор толуола в изооктане ( 40 % - ный) приготавливают в небольших количествах ( 20 - 30 мл), хранят в колбочке или цилиндре с притертой пробкой, залитой коллодием или парафином, проверяя перед анализом Ц смеси, а также / г 0 толуола и изооктана при изготовлении новой смеси. Определение активности адсорбента проводят на двух параллельных пробах. Растворы при определении активности должны быть бесцветными и прозрачными. В случае окрашивания растворов и повышения показателя преломления анализ не дает правильных результатов. [1]
Бутадиен в растворе толуола обрабатывают хлоридом алюминия при 20 - 60 и через полученный продукт при 170 48 час. [2]
Для этого в раствор толуола добавляют изооктан в смеси с пиридином и едким натром. После встряхивания сосуда и последующего отстоя раствора наличие элементарной серы обнаруживают по зелено-голубоватому цвету среднего слоя. [3]
При исследовании спектра раствора толуола в гексане Михайленко и Крешков определяли зависимость его коэфициента молекулярного поглощения & от длины волны X и от температуры. [4]
В спектре поглощения раствора толуола в этиловом спирте, измеренном при температуре - 120 С, интенсивная длинноволновая полоса с максимумом в области 37 300 см - соответствует чисто электронному переходу. [5]
Процесс осуществляется в растворе толуола или в водном растворе. Для сокращения индукционного периода в систему добавляют небольшое количество нитрата серебра. [6]
Винилирование а-пирролидона в растворе толуола описано В. Японские химики [24] изучали винилирование а-пирролидона при температуре 150 - 210 С в различных растворителях ( бензоле, метилциклогексане, тетрагидрофуране) в присутствии калийпирролидона, полученного при взаимодействии едкого кали и а-пирролидона. Максимальный выход N-винил-пирролидона ( 95 %) был получен в следующих условиях: смесь 8 5 г а-пирролидона, 0 2 г едкого кали и 20 мл толуола нагревали и удаляли из нее воду отгонкой с 10 мл толуола; полученную массу переносили в автоклав, вводили ацетилен и нагревали. Продолжительность реакции при 200 С и 30 атм 70 - 90 мин. [7]
 |
Зарубежные депрессорные присадки на базе сополимеров этилена и винилацетата. [8] |
Присадки выпускают в растворе толуола. При введении в концентрации 0 02 - 0 1 % присадки снижают температуру застывания топлив на 20 - 30 С. [9]
Изомеризация ксилола в растворе толуола при действии А1С13 и НВг [21] протекает интра-молекулярно с 1 2-перемещением метильных групп. В зависимости от строения заместителя значительно меняется соотношение реакций, проходящих по интра - и интермолекулярным механизмам. [10]
Полимеризацию можно проводить в растворе толуола, но чаще применяется водно-эмульсионная полимеризация. Процесс ведут в среде азота. Для сокращения индукционного периода в систему добавляют небольшое количество азотнокислого серебра. [11]
Реакцию целесообразно проводить в растворе толуола, в котором растворяется Метилфенилдиметоксисилан, и в избытке метилового спирта, так как образующийся побочный продукт - солянокислый карбамид - хорошо растворяется в избытке метилового спирта и, следовательно, легко отделяется от целевого метилфенилдиметоксисилана. [12]
 |
Влияние структуры на свойства полиэфиракрилатов. [13] |
Синтез полиэфиракрилатов проводят в растворе толуола при кипении в течение 8 - 12 ч с азеотропной отгонкой воды в присутствии 2 - 3 % серной кислоты или лучше - толуолсульфокислоты в качестве катализатора этерификации и 0 5 - 1 0 % гидрохинона. [14]
Если реакция проводится в растворе толуола или ксилола, то предварительная очистка их имеет большое влияние на выход альдегида. При предварительной обработке ксилола хлорокисью фосфора или пятихлористым фосфором в определенных условиях выход альдегида значительно уменьшается, а иногда сводится почти к нулю за счет увеличения выхода эфиров и нелетучих углеводородных продуктов. [15]
Страницы: 1 2 3 4