Раствор - толуол
Cтраница 3
При получении бромистого 2-тиеноилметнлтрифенилфосфония реакцию необходимо проводить в растворе сухого толуола, нагревая реакционную смесь в колбе с обратным холодильником при 70 - 80 в течение 30 минут. [31]
Прядение производится чаще всего в смешанной ванне, содержащей растворы толуола, метанола, этанола, бензина [127-129], из золото-платиновых фильер с отверстиями в 60 мк со скоростью истечения 35 м / Mim. Триацетатные нити оставляют некрученными, чтобы полнее использовать их изоляционную способность. [32]
Аналогичные исследования фракционной кристаллизации дифениленпро-пана ( ДФП) из раствора толуола в тонком слое на поверхности воды показали [163], что при слабом перемешивании воды лопастной мешалкой в охлаждаемом растворе образуются довольно крупные кристаллы ДФП. Последние, достигнув определенного размера ( 10 - 12 мм), в силу разности плотностей фаз осаждаются на дно кристаллизатора. Маточник же остается на поверхности охлаждающей воды. Данный процесс может быть осуществлен непрерывно. [33]
Поведение индивидуального оксометоксокомплекса Re4O2 ( OMe) j6 в растворе толуола и метанола исследовано методом Н и ПС Н ЯМР-спектроскопии. Результаты дают основание предполагать, что наряду с исходными тетраядерными молекулами присутствуют биядерные соединения; совместная ассоциация биядерных метоксосое-динений рения и молибдена ( вольфрама), таким образом, должна приводить к образованию биметаллических производных. [34]
 |
Расстояния продвижения зон полиалкиленгликолей при разделении [ методом тонкослойной хроматографии на окиси алюминия. [35] |
Измерено осмометричеоки по давлению паров при 65 С в растворе толуола. Измерено по спектрам ЯМР. [36]
Синтез осуществляют путем гидрогенизации 15 15 -дегидро - 3-каротина в растворе толуола на частично отравленном палладиевом катализаторе [75] с целью превращения ацетиленовой связи до этиленовой и получения 15 15 -цис - 3-каротина. Изомеризация в среде петролейного эфира превращает последний в транс - 3-каротин. Для успешного проведения реакции гидрирования необходимо применять тщательно очищенный толуол с применением палладиевого катализатора на меле, приготовляемого как указано на стр. [37]
Получали аналогично при взаимодействии п-аминодифениламина с ацетоуксус-ным эфиром в растворе толуола. [38]
Сущность методики заключается в том, что испытуемый продукт в растворе толуола подвергается деполимеризации на колонке со стеклянной насадкой, с наружным обогревом до 350 - 360 С. [39]
Вадхьянатхан, Чайтаньян, Сантхаппа [473] исследовали полимеризацию винилацетата в растворе толуола при 75 - 100 с инициаторами - перекисью бензоила, перекисью метилэтилке-тона с ди-трет. [40]
Получен аналогично при взаимодействии / г-аминодифенил-амина с салициловым альдегидом в растворе толуола. [41]
 |
Зависимость парциальной упругости толуола от концентрации толуола в диэтиленгликоле при разных температурах. [42] |
Предварительно были построены градуировочные кривые коэффициент преломления - состав раствора для растворов толуола и ортоксилола в диэтиленгликоле. [43]
Пунктирные кривые относятся всюду к растворам ацетона, непрерывные - к растворам толуола. [44]
Интересно отметить, что получаемый здесь тетрафенилгидразин при нагрс-н нши п растворе толуола до 80 - 90 частично диссоциирует на радикалы ни фенил азота. [45]
Страницы: 1 2 3 4