Раствор - торий
Cтраница 1
Раствор тория нейтрализуют по конго красному разбавленным NaOH, кипятят и добавляют небольшой избыток кипящего 1 / о-ного раствора фе-нилглицин-о-карбоновой кислоты. Появляется хлопьевидный осадок, полностью осаждающийся в течение 15 мин. После кипячения осадок становится желатинообразкым, что затрудняет фильтрование. [1]
Из раствора тория в концентрированной НС1 добавлением нескольких капель HF удаляют фторид тория. К фильтрату добавляют концентрированную НС1, предварительно насыщенную газообразным хлористым водородом, и несколько капель 0 4 М раствора кремневольфрамовой или фосфорновольфрамовой кислоты. Выпавшим осадком кремне - или фосфорновольфрамовой кислоты полностью захватываются цезий и франций. [2]
К раствору тория в разбавленной ( 1: 2) азотной кислоте, объем которого при содержании 4 - 16 мг тория не превышает 20 мл, а при содержании менее 2 мгтория-5 - 6мл, добавляют несколько капель перекиси водорода для восстановления церия, а затем 10 % - ный раствор иодата калия в разбавленной ( 1: 2) азотной кислоте в количестве, равном объему анализируемого раствора. Эту воронку вставляют в колбу Бунзена с отрезанным дном, края которой пришлифованы к пластинке толстого стекла, на которую ставят стакан для собирания фильтрата. [3]
После получения раствора тория он освобождается от большинства загрязнений путем реакций осаждения с фосфорной кислотой и щавелевой кислотой. Необходимо также освободиться от примесей, имеющих большие сечения захвата для тепловых нейтронов. Вообще говоря, эта ступень менее важна для тория, чем для урана. [4]
 |
Схема обработки монацита и получения оксалата тория. [5] |
Получив тем или иным методом раствор тория и редкоземельных элементов, приступают к решению наиболее трудной задачи - к их разделению. Сложность этой операции определяется тем, что редкоземельные элементы, содержащиеся в большом количестве почти во всех видах ториевого сырья, по своим свойствам весьма близки к торию. [6]
Электролит подвергали предтитрованию после добавления небольшого количества раствора тория током 50 мА, электролитически выделяли около 99 % необходимого количества этилендиаминтетрауксусной кислоты, затем добавляли пробу и после удаления кислорода током азота заканчивали титрование. [7]
 |
Кривые прямого осциллометри. [8] |
При определении тория указанным методом чрезвычайно важна концентрация раствора тория. [9]
Ратнер совместно с Розовской и Гохман [38] исследовали коллоидные свойства растворов тория, в которых он присутствовал в микроконцентрациях. [10]
Не мешают большие количества Mg, Ca, r и Ва, при титровании раствором тория не мешает также марганец. [11]
Не мешают большие количества М §, Са, г и Ва, при титровании раствором тория не мешает также марганец. [12]
При содержании тория 0 1 % разложение монацитового песка проводят обработкой навески серной кислотой, при содержании тория 0 5 % увеличивают объем колбы, в которую переводят раствор тория и редкоземельных элементов, или же уменьшают аликвотную порцию при подготовке раствора для фотометрического определения. [13]
Сюда относятся, например, определение галогенидов методом Мора с образованием в конечной точке титрования окрашенного хромата серебра, метод адсорбционных индикаторов Фаянса, метод Фольгарда с образованием в конечной точке FeSCN2, титрование смесей галогенидов, сопровождающееся выделением твердых растворов и адсорбционными эффектами, титрование фторида раствором тория ( IV), титрование сульфата раствором бария. [14]
Для приготовления стандартов в ряд колориметрических пробирок помещают раствор сульфата калия ( соответственно 0; 0 25; 0 5; 1 0; 1 5; 2 0 мкг SQi2), добавляют воды / до 1 мл, приливают 0 5 мл спирта и 0 5 мл раствора тория. После 5-минутного стояния приливают 0 2 мл раствора салицилфлуорона и перемешивают. Окраска глухого раствора должна быть слабо-розовой. [15]
Страницы: 1 2 3