Раствор - ароматические углеводород
Cтраница 1
Раствор ароматических углеводородов ( рафинат II) выходит сверху десорбера, направляется в емкость и далее на отгон растворителя. Адсорбент, содержащий в порах смолы и растворитель, выходит снизу десорбера в виде суспензии и поступает в сушилку, где при 150 С осуществляется двухступенчатая сушка в кипящем слое. Псевдоожижающим агентом является водяной пар. Сухой засмоленный адсорбент по системе пневмотранспорта направляется в регенератор, где происходит выжиг смол в кипящем слое при 600 - 650 С. Псевдоожижение осуществляется предварительно нагретым воздухом, который подается в нижнюю часть регенератора. [1]
При смешивании с раствором ароматических углеводородов в этиловом спирте или при пропускании воздуха с парами углеводородов 2 % - ный раствор формальдегида в концентрированной H2SO4 дает цветные реакции. Нагревание способствует этим реакциям. [2]
С появлением в растворе ароматических углеводородов объем этбираемых фракций увеличивают до 100 мл, а в колонку продолжают добавлять метано-нафтеновый растворитель до тех пор, пока токазатель преломления десорбируемого раствора не станет равным локазателю преломления чистого растворителя, что свидетельствует эб окончании десорбции метано-нафтеновым растворителем. [3]
 |
Зависимость скорости разложения кумилгидроперекиси ( С0 0 1 моль / л в бензоле от времени при 30 С и различной концентрации катализатора. [4] |
Известно, что кумилгидро-перекись в растворе ароматических углеводородов при температуре ниже 100 С разлагается очень медленно. Бензол-сульфокислота, как будет показано ниже, представляет собой эффективный катализатор, в присутствии которого гидроперекись кумила распадается на фенол и ацетон. В продуктах кислотного разложения мы обычно находили около 96 % фенола и 80 - 85 % ацетона от теоретически рассчитанного количества. Скорость кислотно-каталитического разложения кумилгидроперекиси в бензоле зависит от концентрации гидроперекиси, концентрации катализатора, присутствия некоторых других соединений, в том числе и продуктов этой реакции. [5]
 |
Зависимость избыточной свободной энергии растворения от положения заместителей в молекулах ксилолов ( 1, этилтолуолов ( 2, хлорто-луолов ( 3 и дихлорбензолов ( 4. [6] |
Король и Сахаров [121], изучая растворы ароматических углеводородов в ароматических растворителях, показали, что величина энергии взаимодействия в значительной степени обусловлена геометрией молекул. Избыточная энтальпия растворения связана с отношением молекулярной рефракции сорбата к расстоянию между молекулами сорбата и растворителя, взятому в шестой степени. [7]
Известно, что квантовый выход флюоресценции растворов ароматических углеводородов падает с возрастанием концентрации. Но, начиная с определенной концентрации, во многих случаях в спектре флюоресценции появляется широкая полоса при больших длинах волн, интенсивность которой растет с концентрацией. Эта полоса не имеет никакого аналога в спектре поглощения, что свидетельствует о том, что эта новая полоса связана с молекулярным агрегатом, стабильным только в возбужденном состоянии. Действительно, ряд экспериментальных работ показал, что эти молекулярные агрегаты представляют собой димеры соответствующих ароматических углеводородов. [8]
Радикальные пары образуются при облучении ( импульсном или непрерывном) быстрыми электронами растворов ароматических углеводородов в сквалане или циклогексане. [9]
CgH HCg Н4ОН) добавляют в бензины в количестве до 0 01 % в растворе ароматических углеводородов. [10]
Для печати по необработанной полиэтиленовой пленке рекомендуют красочные композиции на основе низкомолекулярных полиоле-финов в растворе ароматических углеводородов, вызывающих набухание полиэтилена, что облегчает диффузию пленкообразующей части краски в пленку. Введение в состав композиции винилацетата, эпоксидных смол, ненасыщенных полиэфиров и агентов их отверждения - органических перекисей и веществ, ускоряющих процесс полимеризации - способствует лучшей адгезии краски и получению быстро сохнущих отпечатков. Однако адгезия красок к необработанной полиэтиленовой пленке значительно ниже, чем к обработанной. [11]
Оксидифениламин или фенил-л-аминофенол ( СбН8МНСбН4ОН) добавляют в бензины в количестве до 0 01 % в растворе ароматических углеводородов. [12]
Смесевой краситель добавляется в бензин в количестве 10 мг на 1 кг ( 0 001 %) в растворе ароматических углеводородов. [13]
Авторами проверено влияние некоторых растворителей на эффективность действия деэмульгаторов и установлено, что блоксополимеры окисей алкиленов действуют более эффективно в растворе ароматических углеводородов, деэмульгатор ОЖК - в водном растворе. [14]
 |
Изменение состава граничного слоя ПС на металлической поверхности. [15] |
Страницы: 1 2