Cтраница 2
На присутствие солей тяжелых металлов: раствор уротропина не должен давать осадка от прибавления сероводорддной воды. [16]
Водный ( 1: 20) раствор уротропина образует с раствором азотнокислого серебра белый осадок, который растворяется в избытке раствора уротропина. [17]
Через 10 мин вливают 15 мл раствора уротропина для создания рН раствора 6 - 7, на кончике шпателя вносят индикатор метил-тимоловый синий и титруют раствором трилона Б до перехода окраски раствора от голубой к желтой. В аналогичных условиях проводят контрольный опыт. [18]
Приливают 25 мл 30 % - лого раствора уротропина и нагревают до 80 С в течение 10 - 15 мин. [19]
Кислоту нейтрализуют 40 % - ным раствором уротропина ( насыщенный раствор), прибавляя его малыми порциями до изменения окраски из желтой в голубовато-зеленую. [20]
К кипящему анализируемому раствору прибавляют 10 % раствор уротропина ( 6 - 8 мл на, 150 - 200 мг осажденных элементов) 1 и кипятят несколько минут. [21]
Прибавляют 50 мл хлорида аммония, 50 мл раствора уротропина, и содержимое стакана перемешивают 1 - 2 мин. [22]
Предложен метод определения фосфатов титрованием солями лантана в растворе уротропина с хромазуролом S в качестве индикатора [413, 789] до изменения окраски из светло-желтой в фиолетово-голубую. Метод применяют для определения микроколичеств фосфора в органических веществах. [23]
N НС1, 0 45 мл 15 % - ного раствора уротропина и доводят объем дистиллированной водой до 5 мл. Далее добавляют этанол до метки и растворы фотометрируют при указанных выше условиях. [24]
V НС1, 0 45 мл 15 % - ного раствора уротропина и доводят объем дистиллированной водой до 5 мл. Далее добавляют этанол до метки и растворы фотометрируют при указанных выше условиях. [25]
К кислому раствору пробы добавляют индикаторную смесь на кончике шпателя и раствор уротропина до появления красно-фиолетовой окраски раствора. Затем титруют раствором ЭДТА до появления желтой окраски раствора. [26]
Порошок высушивают в сушильном шкафу, затем смачивают 0 5 мл раствора уротропина, перемешивают и снова сушат. [27]
Это значение рН создается добавлением 0 4 мл 40 % - ного раствора уротропина на 2 5 - 5 0 мл водной фазы. Фенантролин и салицилат натрия добавляются в количествах соответственно 0 1 - 0 2 мл 0 15 М раствора первого и 0 15 - 0 3 мл 0 3 М раствора второго. В этих условиях при двухкратной экстракции бензолом ( по 5 мл) переходит в органическую фазу 90 - 95 % присутствующего лантанида. При малых количествах лантанидов ( менее 100 мкг окисла) извлечение ухудшается, поэтому при проведении определений добавляют другой лантанид - лантан, диспрозий или иттрий в количестве 0 5 мг в пересчете на окись. [28]
После введения 5 капель пирокатехинового фиолетового прибавляют столько 10 % - ного раствора уротропина, чтобы титруемый раствор окрасился в глубокий синий цвет. Затем титруют раствором четырехаммонийной соли комплексона до перехода окраски раствора в серую. Тогда снова добавляют уротропин ( около 1 мл), раствор вновь синеет. Его дотитровывают раствором комплексона до появления чисто желтой окраски. Для указанной концентрации свинца обычно достаточно 2 - 4 мл уротропина. [29]
Осадок в стакане промывают 8 - 10 раз теплым 0 5 % - ным раствором уротропина. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу емкостью 250 мл для последующего определения кальция и магния. Растворяют осадок гидратов оксидов на фильтре 15 мл концентрированного раствора хлористоводородной кислоты и затем промывают фильтр разбавленным ( 1: 6) раствором этой кислоты, собирая фильтрат в стакан, где находилась основная масса осадка гидратов оксидов. [30]