Раствор - уротропин
Cтраница 3
Промывают осадок на фильтре 8 - 10 раз теплым 0 5 % - ным раствором уротропина. Если определяют все указанные окислы, фильтрат переносят в мерную колбу с тем, чтобы иметь возможность брать алик-вотные части. Если же требуется определить СаО и MgO из одной пробы, можно не пользоваться мерной колбой, но в этом случае объем аликвотной части фильтрата от кремневой кислоты должен был уменьшен до 25 мл и меньше. [31]
 |
Резиновый. напа-лечник. [32] |
При ожогах на обожженное место нужно положить ватку, смоченную раствором марганцовокислого калия или раствором уротропина; можно также пользоваться мазями от ожогов. [33]
Каплю солянокислого испытуемого раствора смешивают на предметном стекле с каплей 4 - 5 % - ного раствора уротропина. Если присутствует висмут, то под микроскопом видны бесцветные блестящие и сильно преломляющие ромбические кристаллы. [34]
Сухой остаток солей растворяют в смеси ацетона с водным раствором уротропина ( 100 мл 30 % - ного раствора уротропина, 105 мл воды, 200 мл ацетона), приливают 1 мл смеси на каждые 5 мг вещества. Дают смеси постоять 15 мин. Осадок растворяют в воде, разбавляют до определенного объема ( 100 мл воды на каждые 1 5 мг Li) и фотометрируют в кювете / 1 см с синим светофильтром. [35]
При смешивании капли 0 5 % - ного раствора иода в5 % - ном растворе KJ с каплей раствора уротропина происходит образование осадка полииодида уротропина, кристаллизующегося в виде желтых ромбов и звезд, а также темнокоричневых шестиугольников. [36]
Параллельно проводят контрольный опыт, титруя трило-ном Б раствор, состоящий из 50 мл дистиллированной воды, 2 мл раствора уротропина, 5 мл 0 1 н раствора соляной кислоты и 3 - 5 капель раствора или 0 1 - 0 08 г сухого смешанного индикатора. [37]
При добавлении капли смеси равных объемов насыщенных растворов MgSO4 и K3 [ Fe ( CN) 6 ] к капле раствора уротропина образуется осадок MgK [ Fe ( CN) 6 ] - 2C6H12N4 - 12H2O, выпадающий в виде характерных кристаллов-желтых четырехугольных тонких пластинок ( см. рис. 168, стр. Если в этой реакции вместо соли магния взять соль лития, то образуется осадок состава Li3 [ Fe ( CN) 6 ] - 2C6H12N4 - 4H2O, кристаллизующийся в виде крупных желтых октаэдров ( см. рис. 167, стр. [38]
Водный ( 1: 20) раствор уротропина образует с раствором азотнокислого серебра белый осадок, который растворяется в избытке раствора уротропина. [39]
Нейтрализуют фильтрат раствором NaOH, нагревают до 60 - 70 С, прибавляют 15 - 20 мл 30 % - ного раствора уротропина и выдерживают на водяной бане 20 мин. Вводят 20 - 40 мл 10 % - ного раствора диэтилдитиокар-бамината натрия и помещают на 20 - 30 мин. По охлаждении разбавляют в мерной колбе до метки и отфильтровывают осадок. III со смесью флуорексона и тимолфталеипа ( 0 2 г и 12 г смешивают и растирают в ступке с 20 г KN03) до перехода желто-зеленой окраски в красную. В другой аликвотной части раствора определяют сумму Mg и Са, Для этого прибавляют к ней 5 мл 25 % - ного раствора триэтаноламица, 20 мл аммиачного буферного раствора с рИ 10, вводят 0 2 - 0 3 г KCN и титруют раствором комплексона III в присутствии метилтнмолового синего до перехода синей окраски в светло-серую. [40]
Как только осадок коагулируется, его отфильтровывают через фильтр с белой лентой и промывают теплым 0 5 % - ным раствором уротропина. [41]
Легко заметить, что в воде даже при нагревании двуокись германия вся не растворяется, в то время как в растворе уротропина при нагревании происходит ее полное растворение. [42]
 |
Спектры поглощения водных растворов ксиленолового оранжевого ( 1, 3 и его комплекса с кадмием ( 2, 4 при рН 6 3 ( 1, 2 и 3 6. [43] |
В мерные колбы емкостью 25 мл, содержащие раствор 5 - 50 мкг Cd, вводят 10 мл 20 % - ного раствора уротропина, подкисляют до рН 6 3 и прибавляют 2 мл 0 1 % - ного раствора реагента. Содержимое колб доводят до метки водой и через 15 мин. [44]
Страницы: 1 2 3