Cтраница 2
Он способен восстанавливать раствор Фелинга. Более существенные результаты были получены при окислении соединения ( 258) бромом. В этом случае после ацетилирования продукта реакции был выделен монолактон пентаацетилстрептобиозаминовой кислоты ( 250) с суммарной формулой C13H16O10N ( СОСН3) 6, содержащий свободную карбоксильную группу, способную этерифи-цироваться ( см. схему 15 на стр. [16]
Почему глюкоза восстанавливает раствор Фелинга, а сахароза не восстанавливает. [17]
Лигнин также окисляется раствором Фелинга, который при этом восстанавливается до окиси меди. [18]
Преимущество работы с раствором Фелинга заключается в том, что избыток гидрата окиси меди не выпадает в осадок, а удерживается в растворе сегнетовой солью, играющей в данном случае роль многоатомного спирта. [19]
Раствор галловой кислоты восстанавливает раствор Фелинга и аммиачный раствор нитрата серебра. [20]
Водный раствор энергично восстанавливает раствор Фелинга. Если диализировать водный раствор против чистой воды через пергамент, то получается диализат, содержащий пероксидазу и восстанавливающий раствор Фелинга значительно энергичнее, чем исходный продукт. Однако этот восстановитель не является носителем свойств пероксидазы, ибо многократное растворение в воде и осаждение абсолютным спиртом позволяет получить препараты пероксидазы, не восстанавливающие более раствор Фелинга. [21]
Гидразиновые основания обычно восстанавливают раствор Фелинга, при этом осаждается закись меди. В зависимости от строения гидразина эта реакция в одних случаях может идти очень легко, а в других только при нагревании или даже при длительном кипячении. [22]
Фенилгидразин на холоду восстанавливает раствор Фелинга. Водный или спиртовой раствор фенилгидразина, нагретый непродолжительное время с несколькими каплями водного раствора триметиламина, окрашивается от прибавления нескольких капель раствора нитропруссида натрия в интенсивный синий цвет. Если нагревать на кипящей водяной бане 5 мл раствора 1 г фенилгидразина и 2 г уксуснокислого натрия в смеси 15 мл воды и 1 5 г соляной кислоты ( плотн. [23]
Как и при титровании раствором Фелинга, процесс основан на восстановлении Си2 до Си О. [24]
Фенилгидразин при комнатной температуре восстанавливает раствор Фелинга до закиси меди. [25]
Трисахарид D-рафиноза не реагирует с раствором Фелинга. При гидролизе D-рафинозы образуются D-глюкоза, D-галактоза и D-фруктоза, а при гидролизе полностью метилированной рафинозы - 2 3 4-три - О-метилглюкоза, 1 3 4 6-тетра - О-метилфруктоза и 2 3 4 6-тетра - О-метилгалактоза. [26]
На титрование параллельных проб с растворами Фелинга пошло 10 35 мл. [27]
Фруктоза дает положительную реакцию с растворами Фелинга и Бенедикта. [28]
Кетоны серебряного зеркала не дают и раствор Фелинга не восстанавливают, так как кетоны значительно труднее окисляются, чем альдегиды. [29]
Метод основан на восстановлении меди из раствора Фелинга содержащимися в пентаэритрите сахаристыми веществами и на количественном определении меди йодометрическим методом. [30]