Cтраница 3
Гликозиды как таковые не восстанавливают ни раствора Фелинга, ни аммиачного раствора окиси серебра. [31]
В реакционную колбу наливают 200 мл раствора Фелинга ( по 100 мл растворов I и II) и поверх него тонкий слой парафинового масла. Десятишариковый поглотитель заполняют концентрированной серной кислотой, содержащей 2 5 % ( по объему) азотной кислоты. В промывную склянку наливают воду, а азотометр наполняют 50 % - ным раствором едкого кали. [32]
На основании восстановления щелочным еловым лигнином раствора Фелинга и аммиачного раствора нитрата серебра Дорэ и Бартон-Райт [227] сделали вывод о присутствии в лигнине альдегидных групп и утверждали, что ими получен диоксим, содержащий 6 8 % азота. Они полагали, что щелочной лигнин из ели на единицу молекулярного веса 356 содержит одну кетонную и одну альдегидную группы. [33]
Сюда же добавляют по 20 мл растворов Фелинга I и Фелинга II. Смесь перемешивают и нагревают до кипения. Началом кипения считается тот момент, когда пузырьки пара поднимаются не только из середины колбочки, но и по краям ее. Нагревание следует проводить на железной асбестовой сетке с круглым вырезом в центре диаметром 5 - 6 см. Колба должна стоять на краях этого выреза, так чтобы дно ее было открыто для интенсивности нагревания. Когда раствор закипит, нагревание немного уменьшают и следят за тем, чтобы кипение было равномерным и жидкость не очень пенилась. Обесцвечивание раствора свидетельствует о том, что окисление сахара прошло неполностью. В таком случае анализ повторяют, предварительно разбавив исследуемый раствор. [34]
Этот метод основан на окислении сахара избытком раствора Фелинга. [35]
Для омеднения изделие погружают в ванну с раствором Фелинга, восстановленным металло-органическими производными бисульфата натрия. [36]
Полисахариды также образуют медные комплексы при осаждении раствором Фелинга. При наличии в моносаха-ридных остатках полисахарида двух с-гидроксилов ион меди замещает атомы водорода этих гидроксилов, образуя нерастворимое в воде соединение. Этот способ очень удобен для выделения маннанов и глю-команнанов, обладающих цис-гидроксилами у С-2 и С-3 маннозных остатков. Разложение медных комплексов полисахаридов производят уксусной кислотой, после чего полисахариды осаждают спиртом. [37]
Реакции на альдегиды: а) с раствором Фелинга 81 - - красный осадок закиси меди; б) нагревание с аммиачным раствором азотнокислого серебра - серебряное зеркало; в) с фуксинсернокислой кислотой - красное окрашивание; г) с димедоном ( 5 5-диметилциклогександион - 1 3) - выпадение кристаллов соответствующего продукта конденсации. [38]
Толленса и другие мягкие окисляющие агенты, например растворы Фелинга или Бенедикта ( разд. Такие реакции кетоз до некоторой степени вызывают удивление, поскольку кетоны обычно не восстанавливают эти реактивы. Однако кетозы - это ю-океи-кетоны, и в основных условиях они быстро взаимопревращают-ся с изомерными альдозами ( рис. 11.12, ср. [39]
Сульфактин восстанавливает раствор перманганата на холоду, а раствор Фелинга при кипячении. Он не дает окрашивания с раствором хлорного железа. Реакции Сакагуши, Молиша, а та же биуре-товая реакция отрицательны. [40]
Восстанавливает аммиачный раствор окиси серебра и не восстанавливает раствора Фелинга. [41]
Хлороформ, в отличие от четыреххлористого углерода, восстанавливает раствор Фелинга. [42]
Раствор гидрохинона восстанавливает нитрат серебра при обычной температуре, раствор Фелинга - только при нагревании. На этой реакции основана весьма чувствительная проба на присутствие - гидрохинона, так как образующийся гексацианоферрат ( II) легко может быть обнаружен в виде медной соли. Присутствие гидрохинона становится заметным по появлению красной окраски или осадка. [43]
Водные растворы тримера восстанавливают перманганат, соли серебра и раствор Фелинга. [44]
Арилгидразины легко характеризуются своей большой окисляе-мостью: они восстановляют раствор Фелинга уже на холоду. [45]