Раствор - фенантрен
Cтраница 1
Раствор фенантрена в четыреххлористом углероде нагревают до слабого кипения и обрабатывают эквимолекулярным количеством брома. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме, получая вещество А. [1]
 |
Замедленная флуоресценция бенз - ( а-пирена и пирена, сенсибили-зованная фенантреном. [2] |
Раствор фенантрена ( lO - М), бенз - ( а) - пирена ( 10 - М) и пирена ( lO - M) в этаноле при 22 С; 1 - замедленная флуоресценция, возбуждаемая светом 313 нм при скорости поглощения 10-в эйнштейнДл С); 2 -то же, но после освещения в течение 30 мин; 3 - быстрая флуоресценция при чувствительности в 600 раз меньше. [3]
При окислении растворов фенантрена перманганатом калия важными факторами являются разбавление и щелочность среды, а в некоторых случаях и наличие подходящего катализатора. [4]
Если к тому же раствору фенантрена и брома в CCL прибавить малые количества катализаторов, например А1С13, SbClj, SnClt или Jt, то реакция протекает иначе. Наблюдается энергичное выделение НВг ( в течение 1 - 2 час. Можно было доказать, что соединение II не образуется из соединения 1 в результате выделения НВг, так как при обработке чистого соединения I йодом в растворе четыреххлористого углерода НВг не выделяется. [5]
Если к тому же раствору фенантрена и брома в СС1 прибавить малые количества катализаторов, например А1С1а, SbCl6, SnCl или J8, то реакция протекает иначе. Наблюдается энергичное выделение НВг ( в течение 1 - 2 час. Можно было доказать, что соединение II не образуется из соединения I в результате выделения НВг, так как при обработке чистого соединения I йодом в растворе четыреххлористого углерода НВг не выделяется. [6]
Фенантрен образует белые пластинки с голубой флуоресценцией, растворы фенантрена также флуоресцируют. [7]
 |
Системы, исследованные Терениным и Ермолаевым. [8] |
На рис. 27 показаны также спектры замедленного испускания растворов фенантрена; они относятся к замедленной флуоресценции типа Р и обсуждаются в одном из следующих разделов книги. [9]
После освещения ( М, 280 - 320 нм) раствора фенантрена в смеси с С3Н7Вг ( 2 25 М) в области 305 - 1000 нм не возникает новых полос поглощения ни при 77 К, ни при 25 С. Не было обнаружено атомов брома, молекул брома или каких-либо комплексов этих частиц ни спектрофотометрически, ни химическим анализом. [10]
 |
Характеристика углеводородов. [11] |
Для опытов в проточной системе был применен 15 % - ный раствор фенантрена в бензоле. Для опытов в автоклавах фенантрен и антрацен использовали в чистом виде, а 3-метилфенантрен - в виде 10 % - ного раствора в бензоле. [12]
В три мерные колбы емкостью по 50 мл вносят 20, 10 и 5 мл раствора фенантрена, по 10 мл раствора ( C2H5) 4NJ, по 2 5 мл воды и доводят объем до метки чистым диоксаном. [13]
В три мерные колбы емкостью по 50 мл вносят 20, 10 и 5 мл раствора фенантрена, по 10 мл раствора ( C2H5) 4NJ, по 2 5 мл воды и доводят объем до метки чистым диоксаном. [14]
Раствор 2 2 части хромового ангидрида в 5 - 6 частях теплой ледяной уксусной кислоты постепенно прибавляют к раствору фенантрена: в 4 - 5 частях ледяной уксусной кислоты. Для окончания реакции смесь нагревают с обратным холодильником в течение непродолжительного времени. Выпавший осадок, отфильтровывают, промывают щелочью и водой и для растворения хинона смешивают с избытком раствора бисульфита натрия. Получается продукт с темп. [15]
Страницы: 1 2