Раствор - фенолят
Cтраница 2
 |
Схема производства Р - гидроксинафтойной кислоты. [16] |
Выпарку раствора фенолята проводят под атмосферным давлением при 170 - 185 С, а окончательную досушку - в вакууме. [17]
Из раствора фенолята бария подкислением выделяют свободные фенолы, их очищают от примеси кислот встряхиванием с раствором карбоната калия. [18]
В растворе фенолятов и в сырых фенолах в качестве примесей содержатся натриевые соли угольной, серной, бензойной, сероводородной, кремневой и других кислот, каждая из которых по-своему влияет на ведение технологических процессов. [19]
Первая экстракция растворов фенолятов бензолом, взятым в количестве 50 % объема фенолятов, извлекает более половины общего содержания нейтральных масел. [20]
Последующие экстракции растворов фенолятов свежими порциями бензола менее эффективны, так как количества извлекаемых нейтральных масел малы, сравнительно с первой экстракцией. [21]
Некоторая часть раствора фенолятов через гидрозатвор выводится в сборник 9, откуда насосом 5 передается в хранилища 10 или непосредственно на погрузку цистерны. [22]
Изменение состава растворов фенолятов по высоте колонны ( сплошная фаза - дистиллятная фракция) показывает, что наиболее интенсивно процесс обесфеноливания протекает в нижней части колонны, где слабый раствор фенолятов встречается со свежей фракцией. [23]
Исходный образец раствора фенолятов сланцевого бензина был получен при обесфеноливании 10 % - ным раствором едкого натра образца сланцевого бензина смеси смол полукоксования горючих сланцев при ее дистилляции на опытно-промышленной установке СПК им. [24]
Известно, что растворы фенолятов обладают селективной способностью ( Шебл К. [25]
После дополнительной декантации раствор фенолята поступает на разложение сернистым газом. При этом образуются сырой фенол, направляемый на ректификацию, и раствор сульфита, возвращаемый на нейтрализацию. [26]
Метод кондуктометрического титрования растворов фенолятов ( Сиповский и др., 1961) с учетом поправки на явление гидролиза с достаточной точностью позволяет определить количество едкого натра, связываемого фенолами. [27]
Первоначально для промывки растворов фенолятов использовали 1 5 1 0 - f 1 0 0 5, всего 4 5 ж3 растворителя; в дальнейшем количество было уменьшено и его подавали порциями 1 0 0 75 0 75 0 5, всего 3 0 м3, что не вызвало существенного ухудшения очистки раствора фенолятов. [28]
Работа по отмывке растворов фенолятов бензолом, обратной экстракции из бензольного экстракта захваченной части фенолов раствором щелочи, и промывка водой производились в полулитровых делительных воронках с пропорционально увеличенными ( против прописи методики) количествами жидкостей, что позволило избежать ошибок взвешивания слишком малых количеств выделяемых веществ. [29]
Суспензию сульфита в растворе фенолята подают из гасителей в приемник 1 с поднимающейся мешалкой. Затем мешалку опускают и размешивают сульфит. Отфильтрованный сульфит промывают и выгружают. Промывные воды из сборника 6 направляют в гаситель, используя их для гашения вместо воды. В схеме предусмотрена возможность повторной фильтрации фенолята и - промывных вод пр и наличии в их осадка сульфита. [30]
Страницы: 1 2 3 4