Раствор - фенолят
Cтраница 3
Установлено [75], что раствор фенолята надо готовить в день проведения анализа, так как при хранений он темнеет. [31]
Уменьшение уноса масел в растворы фенолятов и сульфатов оснований важно потому, что удаление масел, увлеченных в растворы, связано со значительными трудностями, а примеси масел, оставшиеся в растворах, после разложения солей переходят в соответствующие фенолы или основания, загрязняя их. С л елью уменьшения вязкости масел и предотвращения выпадения кристаллов температура промывки обычно не меньше 50 С. [32]
 |
Выход и характеристика фенолов в зависимости от метода извлечения. [33] |
Освобожденный от нейтральных масел раствор фенолятов разлагался 20 % - ной серной кислотой. [34]
Первый и второй образцы растворов фенолятов были получены при обесфеноливании дизельной фракции в мешалке-отстойнике открытой установки по схеме трехступенчатого противоточного процесса. Для обесфеноливания использовался 10 % - ный раствор едкого натра, взятый в количестве 0 8 от эквивалента фракции по щелочи. Эквивалент фракции ( количество щелочи, необходимое для связывания присутствующих во фракции фенолов) был предварительно определен кондуктометрическим методом ( Силов - ский и др., 1961) при титровании раствора фенолята, полученного при обесфеноливании пробы фракции троекратным избытком 10 % - ного раствора сухого натра. [35]
Выбор последовательной четырехкратной обработки растворов фенолятов растворителем был сделан на основании опытов 1959 г., которые показали, что после четырех обработок дальнейшие отмывки сравнительно малоэффективны. [36]
Исходным материалом для приготовления растворов фенолятов была выбрана дистиллятная фракция смеси смол полукоксования, полученная на опытной смолоперерабатывающей установке СПК им. [37]
Реакция основывается на изменении цвета раствора комплексного фенолята железа, так как а-оксикислоты вытесняют фенол из этого комплексного фенолята и фиолетовая окраска раствора переходит в желтую. [38]
В нагретый до 60 - 70 раствор фенолята, размешиваемый механической мешалкой, вносили небольшими порциями 0.1 г-моля ацетилсульфанилилхлорида. [39]
Для работы были использованы пять образцов растворов фенолятов, приготовленных при различных условиях обесфеноливания фракции, выкипающей в пределах 200 - 330 С ( дизельная), смол полукоксования горючего сланца. [40]
Третий, четвертый и пятый образцы растворов фенолятов были получены при обесфеноливании той же фракции разными количествами 10 % - ного сухого натра в один прием. [41]
Извлечение нейтральных масел за четыре промывки раствора фенолятов составляет всего около 80 % и потери фенолов сравнительно велики, достигая порядка 7 % на их содержание в фенолятах. [42]
Необходимо отметить, что первоначально разложение растворов фенолятов производилось 20 % - ным раствором серной кислоты, но из-за коррозии запорной арматуры в дальнейшем разложение фенолятов производилось крепкой серной кислотой, подаваемой при охлаждении малыми порциями. [43]
Возвращаясь к определению нейтральных масел в растворах фенолятов, видим ( см. табл. 5), что для приближенного определения можно воспользоваться средним коэффициентом, составляющим для трех экстракций половинным объемом бензола 1 4 ( для шести экстракций, соответственно, 1Д8), на который надо умножить найденное в результате трех экстракций содержание нейтральных масел. [44]
Предложена методика определения нейтральных масел в растворах сланцевых фенолятов и сланцевых фенолах и даны поправочные коэффициенты, позволяющие получить приближенное значение действительного содержания нейтральных масел. [45]
Страницы: 1 2 3 4