Раствор - фон
Cтраница 3
Для определения Си, Pb и Cd раствор помещают в электролизер, при-бавляют раствор фона, проводят накопление при 1 1 в ( отн. [31]
Железо, присутствующее в пробе, осаждается в среде едкой щелочи при добавлении раствора фона. Если присутствует большое количество железа, свинец может частично перейти в осадок. В таких случаях определение проводят методом стандартной добавки ( см. стр. [32]
В работе используют двухэлектродную ячейку, изображенную на рис. 3.12. Электролитический мостик заполняют раствором фона ( 2 М К. В качестве подобного мостика можно применить П - об-разный мостик, в нижних частях трубок которого впаяно пористое стекло, препятствующее перетеканию раствора из одного сосуда в другой. [33]
 |
Характеристики катодных поляризационных кривых железного электрода в растворе хлоридного фона с добавками ингибиторов. [34] |
В табл. 2.3 и 2.4 представлены основные экспериментальные характеристики катодных поляризационных кривых в растворе хлоридного фона с добавками исследованных ингибиторов. [35]
Раствор, содержащий неизвестное количество свинца, количественно переносят в мерную колбу, смывая его раствором фона. Объем в колбе доводят до метки этим раствором. [36]
Отбирают пипеткой 0 25 мл испытуемой пробы в мерную колбу на 25 мл, доводят объем раствором фона до метки, перемешивают и полярографируют. [37]
Основными составляющими остаточного тока являются фарадеевский ток, обусловленный электрохимическими реакциями следов деполяризаторов, неконтролируемо попадающих в раствор фона, и емкостный ток заряжения двойного электрического слоя на непрерывно растущей поверхности РКЭ. [38]
В мерную колбу емкостью 10 мл помещают v мл исследуемой пробы сточной воды и доводят до метки раствором фона - N HsJJ - Раствор помещают в электролизер, аэрируют инертным газом и полярографируют, начиная от - 1 2 В ( отн. На полученных полярограммах определяют высоту волны и по градуировочному графику находят концентрацию мономера. [39]
Для проведения определения методом потенциостатической ку-лонометрии предварительно снимают поляризационные кривые ( зависимость ток - потенциал) в растворе фона в отсутствие и в присутствии анализируемого вещества. По поляризационной кривой находят область потенциалов, в которой достигается предельный ток определяемого вещества. Потенциал рабочего электрода следует выбирать в этой области, обычно на середине площадки предельного тока. [40]
С-С - связей, самогидрированием, взаимодействием хемосорбированных фрагментов друг с другом, с молекулами растворителя и компонентами раствора фона. Возможность участия растворителя и компонентов раствора является наиболее важной отличительной особенностью хемосорб-ционных процессов на каталитически активных металлах в растворах от таковых в газовой фазе. [41]
 |
Кривые турбидиме -. трического титрования.. [42] |
Для обеих работ, приводимых ниже, могут быть использдааны двуплечие фотоколориметры; при этом в одну кювету помещают раствор фона, а в другую, при построении калибровочных кривых-стандартные растворы, при определении неизвестных растворов-эти растворы. Калибровочные кривые строят непосредственно по отсчетам шкал фотоколориметров. [43]
 |
Кривые турбидиметрического титрования. [44] |
Для обеих работ, приводимых ниже, могут быть использованы двуплечие фотоколориметры; при этом в одну кювету помещают раствор фона, а в другую, при построении калибровочных кривых-стандартные растворы, при определении неизвестных растворов - - эти растворы. Калибровочные кривые строят непосредственно по отсчетам шкал фотоколориметров. [45]
Страницы: 1 2 3 4