Cтраница 2
На основе этого факта можно предполагать, что поляризация в растворах фосфатов калия невысоких концентраций имеет диффузионную природу. [16]
Влияние строения альдегида на выход гидродимеров. [17] |
Димеризация альдегидов осуществлена на графитовом [29] или оловянном [27] катодах в растворе фосфата калия. Очень важным фактором в этом процессе является рН среды. По мере удлинения углеродной цепи альдегида скорость восстановления падает и электровосстановление протекает с более низким выходом по току. [18]
В качестве фонового электролита для проведения гидродимеризации акрилонитрила используют 10 - 15 % - ный раствор фосфата калия. [19]
Чтобы осадить фосфат кальция, не прекращая перемешивание, приливают 64 мл 0 2 М раствора дизамещенного фосфата калия. Полученную суспензию перемешивают еще 5 мин и выливают в стеклянную колонку емкостью 25 мл и диаметром 1 см, внизу которой имеется пористый стеклянный фильтр. Жидкости позволяют стекать из колонки в течение 1 час, а затем создают избыточное давление, - 40 см вод. ст. После того как уровень жидкости в колонке достигнет 0 5 см над слоем сорбента, колонку осторожно, чтобы не повредить поверхность сорбента, наполняют дистиллированной водой и под тем же давлением снова доводят столбик жидкости до высоты - 0 5 см. Если в верхнем слое осевших частиц заметны трещины, часть сорбента размешивают с прибавленной дистиллированной водой и опять подают давление на колонку. [20]
Зависимость логарифма плотности тока от потенциала анода для растворов трифосфата калия различной концентрации. [21] |
С целью выяснения природы поляризации нами исследовано влияние перемешивания и температуры на кинетику анодного окисления в растворах фосфата калия. Оказалось, что характер влияния перемешивания не одинаков в растворе малых у больших концентраций. В растворах высоких концентраций для средней соли перемешивание практически не сказывается на ходе поляризационной кривой. [22]
В мерную колбу вместимостью 1 л вносят 31 мл раствора фосфата натрия и доводят объем до метки раствором фосфата калия. [23]
Готовится из двух растворов: 1 / 15 М раствора дву-замещенного фосфата натрия и 1 / 15 М раствора одно-замещенного фосфата калия. [24]
В мерную колбу вместимостью 1 л вносят 3 5 мл раствора фосфата натрия двузамещенного и доводят объем до метки раствором фосфата калия однозамещенного. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде, устойчив три месяца. [25]
Осаждение лития из водной, органической и водно-органической фаз. [26] |
К 10 мл раствора хлорида лития ( 5 - 50 мг Li) прибавляют 4 мл дистиллированной воды и 6 мл раствора фосфата калия. Отделение проводят в колбе из боросиликатного стекла емкостью 250 мл. Колбу накрывают чашкой с холодной водой, которую меняют, как только она нагреется, и помещают на водяную баню с температурой 65 - 70 С. Через 1 час после появления осадка добавляют 30 мл этанола, так что концентрация его в растворе становится 60 %, и перемешивают. Нагревание продолжают еще 2 час. Горячий раствор затем быстро фильтруют через пористый фарфоровый фильтр № 4, предварительно прокаленный и взвешенный. Затем осадок промывают небольшим количеством воды ( - 50 мл), после чего просасывают воздух через осадок для удаления воды. Осадок прокаливают в муфельной печи при 650 - 700 С в течение 0 5 час. Кроме того, вводится поправка на растворимость фосфата лития - 0 36 мг Li на каждые 50 мл объема раствора, в котором ведется осаждение. [27]
Для определения максимальной разовой концентрации фтороводорода воздух со скоростью 5 л / мин аспири-руют 30 мин через фильтр АФА-ВП-10 и последовательно соединенный фильтр белая лента, импрегнированный раствором фосфата калия. [28]
Технологическая схема электросинтеза адипонитрила ЮШБ / МХП СССР. [29] |
Так, на основе исследований А. П. Томилова с сотрудниками фирма ЮШБ в Бельгии совместно с МХП СССР осуществила более экономичный технологический процесс получения адипонитрила электролизом эмульсии акрилонитрила в растворе фосфата калия в присутствии небольших добавок гидроокиси тетраэтил-аммония в электролизерах без диафрагмы. [30]