Cтраница 3
В полученный автолизат добавляли сульфат аммония ( 35 - 55 % предельной Концентрации), осадок отделяли центрифугированием ( 30000g, 10 мин), растворяли в 0 02 М растворе фосфата калия, рН 7 2 ( 100 мг / мл) и хроматографировали на колонке ( 4X50 см) с сефадексом G-75 в исходном буферном растворе. [31]
Чтобы разделить слабые основания без образования хвостов, рекомендуется либо применять системы растворителей, содержащие кислоты [ например, бутиловый спирт - ледяная уксусная кислота - вода ( 4: 1: 5) или бутилацетат - бутиловый спирт - ледяная уксусная кислота ( 85: 15: 40) ], либо предварительно пропитывать бумагу 0 5 - 1 М раствором однозаме-шенного фосфата калия. В последнем случае подвижным раствори-телем служит пропиловый или бутиловый спирт, содержащий воду Г количество которой варьируется. Пятна проявляют, как правило, модифицированным реактивом Драгендорфа. [32]
Растворы фосфата калия нетоксичны, нелетучи, некоррозийны и негорючи. Потери этих растворов к результате испарения, взаимодействия с конструкционными материалами или компонентами газа или вследствие сгорания отсутствуют. [33]
Растворы фосфата калия стойки; плотность их изменяется в пределах 1 2 - 1 5 к зависимости т концентрации. В процессе очистки газа продукты разложения не образуются. Растворы инертны ко всем компонентам, содержащимся в природных и нефтезаводских газах, и взаимодействуют только с кислыми газами. [34]
С повышением содержания сероводорода в исходном газе увеличивается количество раствора фосфата калия, необходимое для достижения требуемой полноты очистки газа. [35]
Хранят в полиэтиленовой емкости и используют для обработки бумажных фильтров белая лента. Для этого из фильтров вырезают кружки диаметром, равным диаметру патрона, погружают в раствор фосфата калия. После смачивания вынимают фильтры пинцетом и помещают в вертикальном положении в полиэтиленовые мензурки для высыхания при комнатной температуре. [36]
Берут две пробирки, в одну из них помещают 1 мл стандартного раствора витамина РР, а в другую - 1 мл экстракта, приготовленного из дрожжей. В каждую пробирку добавляют 6 мл дистиллированной воды и 1 мл 10 % - ного раствора однозаме-щенного фосфата калия. Пробирки помещают в водяную баню с температурой 70 С. После нагревания в каждую пробирку добавляют 2 мл раствора бромцианида калия, содержимое перемешивают вращательным движением и на 5 мин оставляют их в водяной бане. Сравнивая интенсивность окрасок растворов в обеих пробирках, находят концентрацию никотиновой кислоты в анализируемых дрожжах. [37]
Отвешивают 10 4 г прокаленного нитрата кальция, 8 16 г однозамсщенного фосфата калия и 5 0 г едкого патра. Каждое из веществ растворяют в 50 - 00 мл воды, раствор едкого натра смешивают с раствором фосфата калия, а затем с раствором нитрата кальция. [38]
Для поглощения HCN и приготовления рабочих стандартных растворов цианидов использовали 0 02 М раствор NaOH, буферный 0 2 М раствор одноза-мещенного фосфата калия ( рН4 2); 0 4 % ( об.) раствор хлорамина Т, раствор барбитуровой кислоты в пиридине, который готовили по методике [4] и затем разбавляли дистиллированной водой в четыре раза. [39]
Пробирка 2 является контрольной - в нее ацетон добавлять не нужно. Для того чтобы объем жидкости в обеих пробирках был одинаков, во вторую пробирку вносят 0 5 мл воды. Затем вносят в каждую пробирку по 0 2 мл раствора едкого натра и оставляют стоять в течение 5 мин, периодически встряхивая. По истечении указанного срока в обе пробирки добавляют по 0 3 мл соляной кислоты и, закрыв пробирки пробками, помещают их на 2 мин в кипящую водяную баню. Затем пробирки охлаждают и в каждую добавляют по 1 мл раствора фосфата калия. Объем жидкости в пробирках доводят водой до 10 мл. [40]
Фильтр с отобранной пробой помещают в полиэтиленовую мензурку и заливают 5 мл дистиллированной воды, помешивают полиэтиленовой палочкой. Экстракт сливают в полиэтиленовую мензурку. Экстрагирование фторидов повторяют еще дважды порциями воды по 5 мл. Экстракты объединяют и доводят объем до 25 мл водой. Раствор нейтрализуют по фенолфталеину, приливают 4 мл цитратного буферного раствора и проводят потенциометрическое измерение с фторидным электродом, как описано выше. Одновременно с анализом пробы проводят контрольный опыт с чистым фильтром белая лента, импрегнированным раствором фосфата калия. Содержание фтора в пробе вычисляют с использованием градуировочного графика. [41]