Cтраница 1
Прибор для визуального флуорометрического титрования. [1] |
Раствор фторида натрия следует хранить в колбе из плексигласа или запарафинированной. [2]
Раствор фторида натрия получают, например, абсорбцией фторидных газов 5 % раствором соды; осадок кремнегеля отделяют на центрифуге. Алюминатный раствор с содержанием 8 % А12О3 и 8 % Na2O приготовляют, растворяя гидроксид алюминия в 50 % - м растворе NaOH и разбавляя его. Оба раствора смешивают при одновременной их подаче в реактор и карбонизации. [3]
Раствор фторида натрия получают, например, абсорбцией фтористых газов 5 % раствором соды; осадок кремнегеля отделяют на центрифуге. Алюминатный раствор с содержанием 8 % А12О3 и 8 % Na2O приготовляют, растворяя гидроксид алюминия в 50 % ном растворе NaOH и разбавляя его. Оба раствора смешивают при одновременной их подаче в реактор и карбонизации. [4]
Раствор фторида натрия имеет нейтральную реакцию среды. [5]
Раствор фторида натрия следует сохранять в колбе из плексигласа или запарафинированной. [6]
Потенциометрическое титрование магния раствором фторида натрия [926, 927] очень длительно, после добавления каждой порции титранта ( 0 1 мл) надо ожидать 1 мин. [7]
Прибавляют 0 25 мл раствора фторида натрия и перемешивают растворы, переворачивая пробирки. Затем в пробы и в эталоны добавляют по 0 30 мл раствора родамина и одновременно перемешивают их содержимое, три раза переворачивая пробирки. После этого доводят объемы растворов до метки ( 4 5 или 5 M. I) водой и снова три раза переворачивают пробирки. Окраска полностью развивается через несколько минут. [8]
Титр раствора устанавливают по раствору фторида натрия известной концентрации, содержащему примерно столько этой соли, сколько ожидается найти в анализируемом растворе. Титрование производят при комнатной температуре после предварительной нейтрализации раствора по фенолфталеину. Карбонаты надо предварительно удалить, а также и сульфаты, если содержание их превосходит 0 1 г в 100 мл. [9]
Для приготовления 0 08 М раствора фторида натрия в колбу емкостью 100 мл вносят 10 мл 0 8 М раствора фторида натрия, приготовленного, как при анализе сточной воды гальванопроизводства, приливают 50 - 70 мл дистиллированной воды, раствор тщательно перемешивают и приливают 3 - 4 капли НС1 ( 1: 1), еще раз тщательно перемешивают раствор и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. [10]
КЭ, и титруют алюминий раствором фторида натрия. При этом в первую очередь образуется менее растворимое соединение - фторид алюминия; лишь после того как осаждение алюминия закончится, избыточный фторид начнет связывать находящееся в растворе железо, и сила тока, обусловленная ионами железа, будет понижаться. Кривая титрования изображена на рис. 3 ( см. стр. При определении алюминия, как указывают Рингбом и Вилькман, следует добавлять около 50 % спирта для понижения растворимости осадка. [11]
КЭ, и титруют алюминий раствором фторида натрия. При этом в первую очередь образуется менее растворимое соединение - фторид алюминия; лишь после того как осаждение алюминия закончится, избыточный фторид начнет связывать находящееся в растворе железо, и сила тока, обусловленная ионами железа, будет понижаться. Кривая титрования изображена на рис. 3 ( см. стр. При определении алюминия, как указывают Рингбом и Вилькман, следует добавлять около 50 % спирта для понижения растворимости осадка. [12]
Добавляют 5 мл 5 % - ного раствора фторида натрия, 1 5 мл 20 % - ного раствора роданида калия и 3 мл 40 % - ного раствора хлорида олова ( II) в соляной кислоте ( 1: 9) и разбавляют раствор до 30 мл. Энергично встряхивают с 10 0 мл изоамилового спирта. Температура должна быть равна 25 или другой постоянной величине, иначе могут возникнуть ошибки за счет изменения растворимости спирта в водной фазе. [13]
Проведено определение F различными методами в растворах фторида натрия в присутствии алюминия. [14]
Новый электрод погружают в 0 001 М раствор фторида натрия на сутки, а затем тщательно промывают дистиллированной водой. Если электрод используют ежедневно, его хранят в 0 0001 М растворе фторида натрия. [15]