Раствор - фторид - натрий
Cтраница 2
Во все колбы прибавляют по 1 мл раствора фторида натрия, 2 мл буферного раствора с рН 5 5, 1 мл раствора ксиленолового оранжевого, до метки растворы доводят водой и перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность растворов при 540 нм. Проверку градуировочного графика проводят 1 раз в 3 месяца или в случае применения новой партии реактивов. [16]
В пробирку вносят 3 - 4 капли раствора фторида натрия или калия и прибавляют по каплям раствор хлорида бария до образования белого объемистого осадка. [17]
Карбонатный способ получения криолита заключается в карбонизации смеси растворов фторида натрия и алюмината натрия. [18]
К раствору прибавляют 30 мл 4 % - ного раствора фторида натрия и после кипячения в течение 3 мин алюминий выделяется в виде криолита. Раствор быстро охлаждают и освободившийся ЭДТА титруют хлоридом цинка. [19]
Для изготовления криолита раствор фторида алюминия смешивают с раствором фторида натрия, причем, если эти растворы загрязнены кремнеземом, то их рекомендуется сначала подкислить до рН 3 5; тогда при их сливании будет кристаллизоваться криолит, свободный от кремнезема. [20]
Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр и в раствор фторида натрия. [21]
 |
Кривая титрования магния 8-оксихинолином ( фон - аммонийный буфер, рИ10. [22] |
Исследуемый раствор прибавляют к 10 мл 0 6 М раствора фторида натрия и нагревают смесь до кипения. Раствор охлаждают, прибавляют 0 1 % - ный раствор сульфата алюминия в избытке, 0 5 мл 0 1 М хлорида железа, этиловый спирт до концентрации 50 % ( объемных) и кристаллический хлорид натрия в избытке, а затем титруют 0 6 М раствором фторида натрия до исчезновения диффузионного тока ионов железа. [23]
Во вторую колбу добавляют 20 мл 4 % - ного раствора фторида натрия, 15 мл ацетатного буферного раствора, 50 г сухого иодида калия, несколько кристаллов тиосульфата натрия и разбавляют раствор дистиллированной водой до объема 100 мл. [24]
 |
Количество фтора, соответствующее взятому количеству циркония ( в мг. [25] |
Для каждой серии определений строят кривую ло стандартном) раствору фторида натрия для количеств фтора от 0 до 60 мкг / 50 мл. [26]
Фильтрат подвергают вторичной выпарке для полного отделения оставшегося в растворе фторида натрия. Дальнейшей задачей является кристаллизация поташа; для этого осуществляют третью ступень выпарки. [27]
Добавляют 5 мл воды и 10 мл 2 % - ного раствора фторида натрия. Через 3 мин измеряют оптическую плотность при 430 нм. [28]
Перед применением смешивают 20 мл раствора молибдата аммония и 80 мл раствора фторида натрия. Определение в стали в виде молибдено-ванадиево-фосфорной кислоты Растворяют 1 г пробы в мерной колбе вместимостью 100 мл в 20 мл HN03 ( 1: 1) и отгоняют оксиды азота кипячением. Окисляют раствор ( до Р04 -) добавкой 10 мл 1 % - иого раствора перманганата калия и снова нагревают до кипения. Избыток КМп04 устраняют добавкой По каплям 6 % - иого раствора сернистой кислоты до обесцвечивания. Кипятят раствор еще раз недолго. После охлаждения добавляют 30 мл 3 % - иого раствора фторида натрия, 10 мл раствора молибдата аммония, доводят водой до метки и перемешивают. В колбу к оставшемуся раствору добавляют точно 0 5 мл раствора ванадата аммония и перемешивают. Подготовленные растворы фотометрируют через 2 - 3 мин при температуре 20 - 25 С при 430 нм. [29]
Все хорошо перемешивают, приливают по 15 мл 4 % - ного раствора фторида натрия и по 5 мл 20 % - ного раствора нитрата натрия, снова перемешивают и доливают водой до метки. [30]
Страницы: 1 2 3 4