Cтраница 2
К раствору аммиаката серебра добавляют каплю раствора фурфурола. На стекле появляется свободное серебро в виде черного пятна или серебристого налета. [16]
В этой колонне осуществляется азеотропная перегонка раствора фурфурола в воде. В нижнюю часть колонны вводится водяной пар. Температура наверху колонны поддерживается в пределах 98 6 - 99 2 С, что соответствует температуре кипения азеотропной смеси фурфурола ( 35 %) и воды. [17]
К раствору аммиаката серебра добавляют 1 каплю раствора фурфурола. На стекле появляется свободное серебро в виде черного пятна или серебристого налета. [18]
К крупинке глюкозида на капельной пластинке прибавляют каплю раствора фурфурола и каплю серной кислоты - появляется зеленовато-коричневое окрашивание. [19]
Воздух протягивают через индикаторную трубку, заполненную силика-гелем, пропитанным раствором фурфурола в ледяной уксусной кислоте. При наличии паров анилина в воздухе силикагель окрашивается в красный цвет. Содержание анилина в мг / м3 воздуха определяют по длине окрашенного слоя индикаторного порошка, пользуясь соответствующей шкалой. [20]
Воздух протягивают через индикаторную трубку, заполненную си-ликагелем, пропитанным раствором фурфурола в ледяной уксусной кислоте. При наличии паров анилина в воздухе силикагель окрашивается в красный цвет. [21]
К нескольким миллиграммам испытуемого вещества в микротигле прибавляют 2 капли раствора фурфурола или 2 капли раствора диметиламинобензальдегида. Окрашивание часто появляется уже на холоду. Для увеличения интенсивности окрашивания содержимое тигля выпаривают на асбестовой сетке над пламенем микрогорелки и растворяют остаток в 2 - 3 каплях уксусной кислоты. [22]
Зависимость оптической плотпостп лпденового комплекса фурфурола в сернокислом растворе от его концентрации. [23] |
Колориметрическое определение фурфурола и циклопентанона применено для малых концентраций исследуемых растворов фурфурола и циклопентанона в пределах 0 2 - 20 мкг / мл для циклопентанона и 0 5 - 30 мкг / мл для фурфурола. Анализ может быть выполнен визуально и с применением фотоколориметра. [24]
К 1 мл исследуемого раствора добавляют 5 капель 1 % раствора фурфурола в 96 этиловом спирте и 3 капли 10 % раствора едкого натра, затем к реакционной-смеси добавляют 10 - 12 капель концентрированной соляной кислоты - появляется интенсивно-красное окрашивание. [25]
На рисунке 1 представлены результаты гидрирования 0 1 М спиртового, раствора фурфурола на палладий-рутениевых катализаторах, нанесенных на SiO2 и y - A 2Oz - Установлено, что для смешанной системы на SiO2 с увеличением содержания рутения ( каталитическая активность в интервале изучаемых концентраций возросла больше, чем на порядок. Катализаторы на у - А 2О3 в качестве подложки показали низкую каталитическую активность, сохранив в зависимости от содержания варьируемого рутения в системе тенденцию к активации. На однокомпонентных палладиевых и рутениевых катализаторах на y - A 2Os фурфурол практически не восстанавливается. [26]
В колбу наливают анилин, соляную кислоту, 20 мл спирта и раствор фурфурола в 20 мл спирта. Реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение пяти минут; при охлаждении выпадают кристаллы фиолетового цвета. [27]
Полоску фильтровальной бумаги смачивают раствором анилина в уксусной кислоте и наносят каплю раствора фурфурола. Появляется темно-красное окрашивание анила фурфурола. [28]
В тех же условиях проводят контрольный опыт с 5 мл дистиллированной воды вместо раствора фурфурола. [29]
Отобрав 2 5 мл полученного раствора, к нему приливают 0 2 мл раствора фурфурола в этиловом спирте и 0 5 мл раствора едкого натра, после чего оставляют на 30 мин при комнатной температуре. Затем приливают 15 мл разбавленного ( 2: 5) раствора серной кислоты, перемешивают и определяют оптическую плотность полученного окрашенного раствора в фотоколориметре, перелив этот раствор в кювету с толщиной слоя 3 см. В другую кювету прибора помещают раствор, полученный в холостом опыте, в котором 2 5 мл дистиллированной воды обрабатывают так же, как и анализируемый раствор. [30]